1.คํานวณจํานวนที่ต้องการของไมโครเวล
ถุงพลาสติกปิดใหม่ ปิดและเก็บไว้ที่ 2-8 °C เพื่อใช้ในภายหลัง
2.เพิ่ม Calibrators และตัวอย่าง:
2. 1 ถังว่าง: อย่าเพิ่มสารปฏิกิริยา
2. 2 ถังเครื่องปรับระดับ: เพิ่มเครื่องปรับระดับ 100 μL ลงไปในถังควบคุมที่กําหนด
2.3 ถ้ําทดสอบ: เพิ่มสารละลายตัวอย่าง 100 uL ไปยังถ้ําทดสอบ, แล้วเพิ่มตัวอย่าง 10 uL ในถ้ําที่ตรงกัน
2.4 สั่นแผ่นให้อ่อนแอ 20 วินาที แล้วปิดแผ่นด้วยเครื่องปิด
3การปลูก: ปลูกจานที่ 37 °C เป็นเวลา 30 นาที
4. ขั้นตอนล้าง (สามารถทําด้วยมือหรือด้วยการล้างอัตโนมัติ)
การล้างด้วยมือ: เอาผสมปักผงออกอย่างระมัดระวัง โดยการกําจัดสารละลายไปในถังขยะ
ใส่ถุงกันน้ํา 350 μL และสั่นให้ละเอียด 20-30 วินาที ทิ้งสารล้างทั้งหมด
หลังจบการล้างครั้งสุดท้าย กดแผ่นบนกระดาษซึม เพื่อกําจัดของเหลวที่เหลือ
การล้างจานอัตโนมัติ: เครื่องล้างจานอัตโนมัติต้องมีการปรับระดับเพื่อให้แน่ใจว่าการล้างที่ประสิทธิภาพ เติมทุกบ่อ 350 μL
ผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสานผสมผสานผสมผสานผสมผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสานผสาน
5คอนยูเกท: เพิ่ม 100 μL คอนยูเกท ลงในแต่ละบ่อ ยกเว้นบ่อว่าง
6หมัก: ปิดบ่อและหมักที่ 37 °C 30 นาที
7ขั้นตอนล้าง: ล้างจาน 5 ครั้ง ตามที่อธิบายในขั้นตอนที่ 4
8สับสราต: เพิ่ม 50 μL ของสับสราต A และ 50 μL ของสับสราต B ในแต่ละบ่อ, รวมถึงบ่อว่าง.
ไมโครเวลสําหรับ 20 วินาที อุปกรณ์อุปกรณ์ 37 °C ในที่มืดเป็นเวลา 15 นาที
9. การหยุดละลาย: เพิ่ม 50 μL การหยุดละลายในแต่ละบ่อน้ํา. สีเหลืองควรพัฒนาในบ่อน้ําที่มีตัวอย่างบวก.
10อ่านผล: อ่านที่ 450/630-700 nm ภายใน 30 นาที
1หมายเหตุ: ไมโครโปแลตยังสามารถอ่านได้ที่ 450 nm แต่แนะนําอย่างเข้มงวดที่จะอ่านมันที่ 450/630-700 nm สําหรับ
ผลดีขึ้น
โครโนเมตรี: อ่านความหนาแน่นทางแสง (OD) ของตัวอย่างที่ 450nm ด้วยเครื่องอ่านแผ่นไมโคร
ค่า OD กลางของคอนโทรลลบ ≤ 0.1 และค่า OD กลางของคอนโทรลบวก ≥ 0.8, การทดสอบเป็นจริง
ข้อความของคุณจะต้องอยู่ระหว่าง 20-3,000 ตัวอักษร!
Thai
