FPSA ชุด ELISA

วัตถุประสงค์การใช้งาน

ชุดfPSA ELISA เป็น การทดสอบวินิจฉัย

• เพื่อ:วัดปริมาณfPSA

• (ที่ไม่ถูกผูกมัด) ในซีรั่ม/พลาสมาของมนุษย์คำนวณ%fPSA ratio

• (fPSA/tPSA) เพื่อปรับปรุงการจำแนกความเสี่ยงมะเร็งต่อมลูกหมากช่วยในการแยกแยะ

ภาวะต่อมลูกหมากโตที่เป็นอันตรายเทียบกับที่ไม่เป็นอันตราย

คุณสมบัติหลัก✔ ความไวสูง - ตรวจจับได้ต่ำถึง 0.05 ng/mL
<2.5 ชั่วโมง ✔ มาตรฐานที่ตรวจสอบย้อนกลับได้ตาม WHO - สอดคล้องกับ IRMM CRM 613
<2.5 ชั่วโมง ✔ เข้ากันได้กับ CLIA
<2.5 ชั่วโมง ✔ ประหยัดเวลา - ได้ผลลัพธ์ครบถ้วนภายใน
<2.5 ชั่วโมง ✔ รูปแบบ 96 หลุม

ชุดทดสอบ Elisa

<0.1% กับ tPSA

• ประโยชน์ทางคลินิกการคัดกรองมะเร็งต่อมลูกหมาก

• : ปรับปรุงความจำเพาะเมื่อเทียบกับ tPSA เพียงอย่างเดียวความเสถียร

  • :25% บ่งชี้ถึง

  • ภาวะต่อมลูกหมากโตที่ไม่เป็นอันตราย (BPH)<10% บ่งชี้ถึง

• โอกาสในการเกิดมะเร็งที่สูงขึ้น

การติดตามหลังการรักษา

• ส่วนประกอบของชุด

• แผ่นไมโครเพลท 96 หลุมเคลือบสารกัน fPSA

• สารปรับเทียบ fPSA (0, 0.5, 2, 5, 10, 20, 50 ng/mL)

• คอนจูเกตเอนไซม์ & สารตั้งต้น TMB

• น้ำยาบัฟเฟอร์สำหรับล้าง (เข้มข้น 20X)โปรโตคอลโดยละเอียดพร้อม

สูตรคำนวณ %fPSA

• ข้อกำหนดตัวอย่างประเภท

• : ซีรั่ม (มาตรฐานทองคำ) หรือพลาสมา EDTAปริมาณ

• : แนะนำ 100 μL สำหรับการทดสอบซ้ำความเสถียร

  • :

  • 7 วันที่ 2-8°C

6 เดือนที่ -20°C (หลีกเลี่ยงรอบการแช่แข็ง-ละลาย >3 รอบ)

• ข้อมูลการสั่งซื้อหมายเลขแคตตาล็อก

• : fPSA-ELISA-96ขนาดบรรจุ

• : 96 การทดสอบ (ขยายได้ถึง 5x96 แพ็คจำนวนมาก)สถานะการกำกับดูแล

• : CE-IVD (หรือระบุ RUO)การเก็บรักษา