logo
  • Thai
บ้าน ผลิตภัณฑ์ชุดทดสอบเอลิซ่า

ระบบการทดสอบ ELISA แอนติบอดี IgG ต่อโรคแดงสําหรับการวินิจฉัยเชื้อโรค

ได้รับการรับรอง
จีน Biovantion Inc. รับรอง
ความคิดเห็นของลูกค้า
ดีมาก. ทุกอย่างเสร็จสมบูรณ์ ขอบคุณ

—— Maryl Joy Prado-ฟิลิปปินส์

การสื่อสารที่ดีและง่ายมาก ผลิตภัณฑ์ทำงานได้ดีกับทั้งกลุ่มควบคุมเชิงบวกและกลุ่มทดสอบจะสั่งอีกครั้งโดยไม่ลังเล

—— Olof Olson,สหรัฐอเมริกา

สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

ระบบการทดสอบ ELISA แอนติบอดี IgG ต่อโรคแดงสําหรับการวินิจฉัยเชื้อโรค

ระบบการทดสอบ ELISA แอนติบอดี IgG ต่อโรคแดงสําหรับการวินิจฉัยเชื้อโรค
ระบบการทดสอบ ELISA แอนติบอดี IgG ต่อโรคแดงสําหรับการวินิจฉัยเชื้อโรค ระบบการทดสอบ ELISA แอนติบอดี IgG ต่อโรคแดงสําหรับการวินิจฉัยเชื้อโรค

ภาพใหญ่ :  ระบบการทดสอบ ELISA แอนติบอดี IgG ต่อโรคแดงสําหรับการวินิจฉัยเชื้อโรค

รายละเอียดสินค้า:
Place of Origin: China
ชื่อแบรนด์: Biovantion
ได้รับการรับรอง: ISO13485
หมายเลขรุ่น: TY0027
การชำระเงิน:
Minimum Order Quantity: 10
ราคา: สามารถต่อรองได้
Packaging Details: CARTON
เวลาการส่งมอบ: 7-15 วัน
Payment Terms: TT 100% PAYMENT
Supply Ability: 100000

ระบบการทดสอบ ELISA แอนติบอดี IgG ต่อโรคแดงสําหรับการวินิจฉัยเชื้อโรค

ลักษณะ
Assay Format: 96 - well microplate Sample Types: Serum, Plasma
ปริมาณตัวอย่าง: 10 μl (เจือจาง 1: 100 ในตัวอย่างเจือจาง) ขีดจำกัดการตรวจจับ: 15 au/ml
Sensitivity: ≥96% (confirmed by clinical trials on Dengue - positive samples) Specificity: ≥98% (minimal cross - reactivity with other flaviviruses)
Total Assay Time: Approximately 1.5 hours สภาพการเก็บรักษา: 2 - 8 ° C เสถียรเป็นเวลา 18 เดือนนับจากวันที่ผลิต

อีจีจี ELISA

 

1.ภาพรวมสินค้า

The Dengue IgG ELISA Kit is a highly sensitive and specific in - vitro diagnostic tool designed for the qualitative and semi - quantitative detection of Dengue virus - specific immunoglobulin G (IgG) antibodies in human serum or plasma samplesอุดมสมบูรณ์สําหรับการวินิจฉัยทางคลินิกและการวิจัยโรคระบาด ชุดนี้ช่วยระบุการติดเชื้อแดงในอดีตหรือติดต่อกัน โดยสมบูรณ์แบบกับวิธีการตรวจสอบระยะแรกที่ใช้ IgMมันมีในรูปแบบไมโครโพลเลตที่เหมาะสม 96 หลุม, การันตีการทดสอบที่มีผลสูงอย่างมีประสิทธิภาพ

2หลักการค้นพบ

2.1 หลักการ ELISA โดยตรงครับ
  • การเคลือบแอนติเจน: ช่องของไมโครปลาตถูกเคลือบก่อนด้วยสารแอนติเจนไวรัสแดงกูที่สะอาด (เช่น glycoprotein E หรือโปรตีน NS1 ที่ไม่เป็นโครงสร้าง)ครับ
  • การฝังตัวอย่าง: ตัวอย่างเซรมหรือพลาสมาของผู้ป่วยถูกเพิ่มเข้าไปในบ่อ หากมีตัวต่อต้าน IgG ที่เฉพาะสําหรับโรคแดงในตัวอย่างจะผูกพันกับแอนติเจนของไวรัสที่ไม่เคลื่อนไหวครับ
  • เอ็นไซม์ - การผูกพันคอนยูเกตที่มีสัญลักษณ์: ผสมผสานกันของ IgG ที่ติดป้าย anti - human โดยนํา HRP (Horse Radish Peroxidase) มาเพิ่มสร้างองค์ประกอบของตัวต้านทานที่ติดป้าย antigen - IgG - enzyme.ครับ
  • การ พัฒนา สี และ การ สัมผัส สี: การบวก 3,3"5,5' - เททราเมธีลเบนซิดีน (TMB) สับสราทเริ่มปฏิกิริยาสร้างสีที่กระตุ้นโดย HRP หลังจากหยุดปฏิกิริยากับกรดซัลฟูริก (H2SO4)การดูดซึมวัดที่ 450 nm โดยใช้เครื่องอ่านไมโครเพลตค่าความหนาแน่นทางออปติก (OD) สัดส่วนตรงกับปริมาณของตัวต่อต้าน IgG ที่เฉพาะสําหรับโรคแดงในตัวอย่าง

3องค์ประกอบของชุด

ระบบการทดสอบ ELISA แอนติบอดี IgG ต่อโรคแดงสําหรับการวินิจฉัยเชื้อโรค 0ระบบการทดสอบ ELISA แอนติบอดี IgG ต่อโรคแดงสําหรับการวินิจฉัยเชื้อโรค 1

4ปริมาตรเทคนิค:

ชื่อสินค้า: การทดสอบ ELISA แอนติบอดี IgG ต่อโรคแดงก้า
ผู้ผลิต: บิโอเวนชั่น
รูปแบบ ชุด
การใช้งาน: การวินิจฉัย
เวลาทดสอบ: 2-3 ชั่วโมง
ประเภทตัวอย่าง เซรั่ม พลาสมา
ความเฉพาะ: สูง
ความรู้สึก: สูง
อายุการใช้งาน: 18 เดือน
ขนาดชุด: 96 การทดสอบ

ระบบการทดสอบ ELISA แอนติบอดี IgG ต่อโรคแดงสําหรับการวินิจฉัยเชื้อโรค 2

5คุณลักษณะการทํางาน

 

  • ความรู้สึกทางคลินิก: ได้แสดงอัตราการตรวจพบที่สูงในการทดลองทางคลินิก โดยสามารถระบุผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อ Dengue ในอดีตได้อย่างแม่นยํา โดยเฉพาะผู้ที่มีปริมาณแอนติบอดี IgG มากกว่า 15 AU/mLครับ
  • ความเฉพาะทางทางคลินิก: ลดผลบวกเท็จให้ต่ําสุด โดยมีการปฏิกิริยาข้ามกันน้อยต่อต้านสารต้านทานจากเชื้อไวรัสฟลาวีอื่น ๆ (เช่น ไวรัสซิก้า ไวรัสโรคสมองญี่ปุ่น)ครับ
  • ความสามารถในการผลิต: ผลลัพธ์ที่สอดคล้องระหว่างผู้ปฏิบัติการและห้องปฏิบัติการที่แตกต่างกัน โดยมีสัมพันธ์ความแตกต่างภายในการวัด (CV) ≤ 8% และ CV ระหว่างการวัด ≤ 10%

6การใช้งาน

  • การวินิจฉัยทางคลินิก: ยืนยันการติดเชื้อไวรัสแดงเก้ในอดีต โดยเฉพาะเมื่อผล IgM เป็นลบ แต่ยังคงมีข้อสงสัยทางคลินิกมีประโยชน์ในการแยกระหว่าง โรคติดเชื้อ Dengue ระดับต้นๆ และระดับรอง โดยพิจารณาจากรูปแบบการแปลงเซโร IgG.ครับ
  • การเฝ้าระวังโรคระบาด: การประเมินการแพร่ระบาดของไข้แดงในประชากร การติดตามการแพร่ระบาดของไวรัสตามเวลา และการประเมินประสิทธิภาพของโครงการฉีดวัคซีนครับ
  • การศึกษาวิจัย: การวิจัยการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อไวรัสแดงก้า การศึกษาการเคลื่อนไหวของการผลิตแอนติบอดี IgG และการตรวจสอบวิธีการวินิจฉัยใหม่

 

7. ข้อควรระวังและข้อจํากัด

 

  • เพียงสําหรับการวินิจฉัยใน vitro เท่านั้น: การวัดควรทําโดยบุคลากรห้องปฏิบัติการที่ได้รับการฝึกอบรม ตามโปรโตคอลความปลอดภัยทางชีวภาพมาตรฐานครับ
  • การจัดการตัวอย่าง: ให้แน่ใจว่าตัวอย่างไม่มีการหลอดเลือด, ลิเปมี่, และมลพิษ เพราะสิ่งเหล่านี้อาจส่งผลต่อผลการทดสอบครับ
  • การตีความผล: ผลการตรวจควรตีความพร้อมกับอาการทางคลินิก ประวัติของผู้ป่วย และผลการทดลองอื่น ๆ ผลบวกไม่จําเป็นต้องแสดงถึงการติดเชื้อในขณะนี้ครับ
  • จํากัด: ชุดนี้อาจไม่ตรวจพบตัวต่อต้าน IgG ระดับต่ํามาก หรือตัวต่อต้านจากเชื้อไวรัสแดงก้าหายากผลลบเท็จอาจเกิดขึ้นในช่วงต้นของโรคติดเชื้อประถม เมื่อ IgG ยังไม่ได้เปลี่ยนเซโร.
 

รายละเอียดการติดต่อ
Biovantion Inc.

ผู้ติดต่อ: Mr. Steven

โทร: +8618600464506

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)

ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ