|
รายละเอียดสินค้า:
|
| การจัดส่ง: | ภายใน 48 ชม | ข้อกำหนดบรรจุภัณฑ์: | 8 x 12 แถบ 96 หลุม |
|---|---|---|---|
| ประเทศกําเนิด: | จีนปักกิ่ง | ขีดจำกัดการตรวจจับ: | 18 เดือน |
| พื้นที่จัดเก็บ: | 2-8 ℃ | ตัวอย่าง: | เลือดทั้งหมด |
| การรับรอง: | คลาส1 | ประเภทสินค้า: | ชุดทดสอบ Elisa |
| ชื่อสินค้า: | β2gpⅰ igg elisa kit | แพ็คเกจ: | กล่อง/กล่อง |
| เน้น: | β 2GPI ELISA Test Kit ชุดทดสอบ ELISA เฟสต์,Feces ELISA Test Kit |
||
สําหรับการวินิจฉัยใน vitro และการใช้งานอาชีพเท่านั้น
การใช้
ชุดนี้เป็นการตรวจหาคุณภาพของเซรม / พลาสมาของมนุษย์ของแอนติ-β 2 ไกลโคโปรตีน IIgG แอนติบอดีของมนุษย์ ชุดนี้เหมาะสําหรับการสกรีนและการวินิจฉัยทางคลินิก
β2GP1 เป็นโปรตีนที่ผูกพันกับแอนติฟอสโฟลิปิด (APL) และสถานที่ผูกพันของ β2GPI และฟอสโฟลิปิดเป็นสถานที่การกระทําของแอนติฟอสโฟลิปิดส่วนประกอบของฟอสโฟลิปิดเคลื่อนย้ายไปยังชั้นนอกของหลอดเลือด, เซลล์ endothelial และผิวหนังเซลล์ trophoblast. β2GP1 ที่ไหลเวียนจะผูกพันกับส่วนประกอบ phospholipid เหล่านี้และ APL แอนติบอดีจะผูกพันกับ β2GPI และผลิตโมเลกุลการผูกพันที่ส่งเสริมการผลิตหลอดเลือด. β2GPIIgG สามารถใช้เป็นหนึ่งในตัวชี้วัดการวินิจฉัยของอาการต่อต้านฟอสโฟลิปิด (APS) การทุกล่วงสมุนไพร และการทรอมโบไซโตเปเนีย
| รายละเอียดสินค้า | คําอธิบาย |
| การจัดส่ง | ภายใน 48 ชั่วโมง |
| รายละเอียด Packaging | 8 x 12 สาย, 96 หลุม |
| ประเทศกําเนิด | จีน |
| ผู้ผลิต | 18 เดือน |
| วิธีรักษา | 2°C-8°C |
| ตัวอย่าง | เลือดเต็ม |
| การลดอาการ | คลาส 1 |
| ประเภท | ชุดทดสอบ Elisa |
ชุดนี้ใช้หลักการ ELISA อ้อมเพื่อตรวจพบ β 2GPIIgG. อนติเจน β 2GPI ที่ถูกชําระไว้ก่อนถูกเคลือบบนไมโครโพลเลต, อนติเจน β 2GPIIgG ในตัวอย่างจะผสมผสานกับ β 2GPI อันติเจนก่อนจากนั้นรวมกันกับแอนติบอดีที่สองที่ติดป้ายด้วยเอ็นไซม์ เพื่อสร้างแอนติเจน-แอนติบอดี-แอนติบอดีคอมพล็กซ์, และแสดงสีฟ้าในไมโครปลาต์ ชุดนี้ใช้สําหรับการตรวจพบเฉพาะของ β 2GPIIgG ในเซรั่ม / พลาสมาของมนุษย์
1ผสมสารปฏิกิริยาทั้งหมดควรปล่อยให้ถึงอุณหภูมิห้อง 15 นาทีก่อนการใช้
2. ลดน้ําผงล้างในอัตราการลด 1: 40 ด้วยน้ําระบายก่อนการใช้
3. เพิ่ม 100μL ตัวอย่างละลายในบ่อนที่ตรงกัน เพิ่มตัวอย่าง 10μL ในบ่อนที่ตรงกัน (อย่าเพิ่มในบ่อนที่ว่าง) ผสมให้ดีโดยใช้ pipetteเพิ่ม 100μL ของคอนโทรลบวกและคอนโทรลลบไปยังหลุมคอนโทรลบวกและหลุมคอนโทรลบวกตัวอย่างควรสอดคล้องกับจํานวนของแผ่นไมโคร แต่ละแผ่นควรมีคอนโทรลลบ 2 หลุม คอนโทรลบวก 1 หลุม และคอนโทรลว่าง 1 หลุม
หมายเหตุ: ใช้ปลาย pipette การกําจัดแยกสําหรับตัวอย่างแต่ละตัว, การควบคุมลบและบวก เพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อข้าม
4สั่นให้ละเอียดเพื่อผสม 30 นาที อุบที่ 37 °C เป็นเวลา 30 นาที โดยมีผิวแผ่นปิดปิดแผ่น
5. เมื่อสิ้นสุดการหมัก, ถอนและกําจัดฝาจาน. ถอนออก, เพิ่มถุงความสะอาดในแต่ละบ่อ 20 วินาที. ย้ํา 5 ครั้ง. หลังจากรอบล้างสุดท้าย,เปลี่ยนแผ่นไปบนกระดาษสับ หรือผ้าเช็ดที่สะอาด, และแตะมันเพื่อกําจัดส่วนที่เหลือ
6. ตามลําดับ การเพิ่ม Conjugate 50μL (ไม่เพิ่มในถ้ําว่าง)
7. อุปกรณ์อ่อนที่ 37 °C เป็นเวลา 30 นาที โดยมีเยื่อแผ่นปิดปิดแผ่นซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์ซิลลิสต์
8. เพิ่มสับสราต A (50μL) และสับสราต B (50μL) (ไม่เพิ่มในบานเปล่า) อุบที่ 37 °C เป็นเวลา 10 นาที โดยมีผิวแผ่นปิดปิดแผ่น
9. เพิ่ม 50μL สต็อปโซลูชั่นในแต่ละบ่อน้ํา (อย่าเพิ่มในบ่อน้ําว่าง) ผสมให้ละเอียด โดยการสั่น, อ่านการดูดซึมภายใน 10 นาทีหลังจากหยุดปฏิกิริยาcalibrate เครื่องอ่านแผ่นด้วย Blank ดีและอ่านการดูดซึมที่ 450nm. หากใช้เครื่องมือกรองสองตัว กําหนดความยาวคลื่นมาตรฐานเป็น 630nm กําหนดไม่อนุญาตให้มีหลุมว่าง หากใช้ความยาวคลื่นสองตัวในการตรวจจับ คํานวณค่า Cut-off และประเมินผล
ผู้ติดต่อ: Mr. Steven
โทร: +8618600464506
