ชุดวินิจฉัยแอนติบอดี IgM สําหรับพาร์วไวรัส B19 ของมนุษย์ (ELISA)

การใช้งาน:

รายการชุดวินิจฉัยแอนติบอดี IgM สําหรับพาร์วไวรัส B19 ของมนุษย์เป็นผู้เชี่ยวชาญการทดสอบการวินิจฉัย in vitroออกแบบเพื่อตรวจสอบการมีของแอนติบอดี IgMโดยเฉพาะพาร์วไวรัส B19IgM แอนติบอดีถูกผลิตโดยระบบภูมิคุ้มกัน เพื่อตอบสนองไวต่อการติดเชื้อ ซึ่งแสดงถึงการติดเชื้อ Parvovirus B19 ล่าสุดหรือรุนแรงชุดนี้มักจะใช้ในสถานที่คลินิกและห้องปฏิบัติการ เพื่อวินิจฉัยโรคที่เกี่ยวข้องกับ Parvovirus B19เช่นโรคหลอดเลือดดํา(โรคที่ห้า)วิกฤตอพลาสติกชั่วคราวหรือสับสนในช่วงการตั้งครรภ์.

องค์ประกอบ:

วัสดุที่นํามาพร้อมกับชุด:

วัสดุที่ต้องการ แต่ไม่ได้นํามา:

• ไมโครปิเป็ต: 0020, 0.050, 0.100, 0.150, 0.20และ 1.0 ml
• จุดปลาย pipette ที่ใช้ครั้งเดียว
• น้ํากระป๋องหรือน้ําไม่ประกอบด้วยไอออน
• กล่องปรับความชื้น สามารถรักษาความร้อน 37 °C
• กระดาษซึมหรือกระดาษผ้าเช็ด
• เครื่องล้างแผ่นไมโครไทเตอร์หรือเครื่องล้างถ้ําสาย
• เครื่องอ่านแผ่นไมโครไทเตอร์ที่มีความยาวคลื่น 450nm (หรือ 450 nm/630 nm)
• ไทมอร์

ลักษณะสําคัญของชุดวินิจฉัย IgM Parvovirus B19:

1. เป้าหมาย:

   • สังเกตแอนติบอดี IgMต่อพาร์วไวรัส B19ในตัวอย่างเซรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์
   • ใช้สําหรับการตรวจพบในระยะแรกของโรคติดเชื้อ Parvovirus B19 ซึ่งมักจะชี้ให้เห็นว่าโรคติดเชื้อเมื่อเร็วๆ นี้ หรือติดเชื้ออยู่.
   • ช่วยในการวินิจฉัยโรคที่เกิดจาก Parvovirus B19 เช่น
     • Erythema infectiosum (โรคที่ห้า): บ่อยพบในเด็ก มีอาการเป่าผื่นแบบ "ตีแก้ม"
     • โรคเลือดอุดตัน: โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีอาการหลอดเลือด
     • โรคติดต่อระหว่างการตั้งครรภ์: อาจทําให้ลูกเกิดไฮโดรปัส และปริศนาอื่นๆ ในผู้หญิงท้อง

2. วิธีการทดสอบ:

   • ชุดใช้การทดสอบการสกัดภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA)หรือคีมีลูมิเนสเซนต์ อิมูนอสเตย์ (CLIA)เทคนิคในการตรวจพบแอนติบอดี IgM ในตัวอย่างของผู้ป่วย
   • แอนติบอดี IgM ที่เฉพาะต่อ Parvovirus B19 ติดกับแอนติเจนที่เคลือบบนไมโครโพลเลตหรือภายในอุปกรณ์ทดสอบผสมผสานกันตัวกรองกับเอนไซม์หรือสัญลักษณ์ chemiluminescent เพื่อผลิตสัญญาณที่สามารถวัดได้ (การเปลี่ยนแปลงสีหรือแสงสว่าง), แสดงถึงการมีตัวต่อต้าน IgM

3. ประเภทตัวอย่าง:

   • จําเป็นเซรั่มหรือพลาสมาตัวอย่าง โดยทั่วไปจะเก็บโดยการสกัดเลือดทางหลอดเลือด
   • ตัวอย่างจะถูกแปรรูปเพื่อแยกเซรมหรือพลาสมาเพื่อการทดสอบ

4. การประเมินความรู้สึกและความเฉพาะ:

   • ชุดนี้ถูกออกแบบให้มีความรู้สึกสูงและความเฉพาะสําหรับ แอนติบอดี IgM ต่อพาร์วไวรัส B19.
   • การปฏิกิริยาข้ามกับเชื้อไวรัสอื่น ๆ เป็นอย่างน้อยผลที่แม่นยํา.

5. ขั้นตอนการทดสอบ:

   • ตัวอย่างเซรั่มหรือพลาสมาของผู้ป่วยจะนําไปใส่ในไมโครโพล็อตที่เคลือบด้วยสารต้าน Parvovirus B19
   • หลังการฝังอาหาร สารที่ไม่ผูกพันจะถูกล้างออกไป
   • แอนติบอดีการตรวจพบ (มักถูกรวมกับเอนไซม์หรือเครื่องหมายแสง) จะเพิ่มเพื่อเชื่อมต่อกับแอนติบอดี IgM Parvovirus B19 ที่มีอยู่ในตัวอย่าง
   • จากนั้นจะเพิ่มสารสับสราท ซึ่งปฏิกิริยากับเอนไซม์เพื่อผลิตสัญญาณสีหรือแสง
   • ความเข้มข้นของสัญญาณนั้นสัดส่วนกับปริมาณของแอนติบอดี IgM ในตัวอย่าง
   • ผลลัพธ์จะเปรียบเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐานหรือค่าอ้างอิงเพื่อกําหนดความบวก

 
สนับสนุนการปรับแต่ง:
 

ชุดทดสอบ Elisa ของ Biovantion สามารถปรับเปลี่ยนตามความต้องการของคุณ ทําให้มันเป็นทางออกที่สมบูรณ์แบบ สําหรับความต้องการของห้องปฏิบัติการของคุณวิธีการตรวจจับสีในชุด 96 ที่เหมาะสมด้วยตัวเพิ่มเติม เช่น พัฟเฟอร์ตรวจจับ และแผ่นเคลือบด้วยสารต้านทาน คุณสามารถมั่นใจได้ว่า จะได้ผลดีเยี่ยมทุกครั้ง

ติดต่อ BIOVANTION เพื่อขอชุดทดสอบ Elisa ที่คุณพอใจ
 
การบรรจุ:

ชุดทดสอบ Elisa ถูกบรรจุและส่งไปในกล่องที่กันอากาศอย่างรอบคอบ เพื่อให้แน่ใจว่าอุณหภูมิถูกรักษาระหว่างการขนส่งและอุปกรณ์อื่นๆ ที่จําเป็นสําหรับการทดสอบ.

มันยังมีฉลากคืนสําหรับลูกค้าที่จะคืนส่วนที่ไม่ได้ใช้ของชุดหลังจากการทดสอบเสร็จเพื่อให้ลูกค้าสามารถติดตามความก้าวหน้าของสินค้า.
 
การเก็บของชุดทดสอบ:

ชุดทดสอบที่ยังไม่เปิดไว้ ควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8C เมื่อได้รับ และแผ่นไมโครติเตอร์ ควรเก็บไว้ในถุงที่ปิดให้อย่างน้อย เพื่อลดการเผชิญหน้ากับอากาศรุนแรงใช้สารปฏิกิริยาให้หมดเร็วที่สุดเท่าที่จะทําได้ หลังจากที่ชุดได้ถอด.
 
ขั้นตอนการประเมิน:

• นําชุด ELISA (สารปฏิกิริยาทั้งหมด) และตัวอย่างมาสู่อุณหภูมิห้อง ก่อนการใช้ (ประมาณ 30 นาที)
• น้ํายาลดผสมผสานล้าง 1:19 กับ ddH₂โอ
• สําหรับการทดสอบแต่ละครั้ง กําหนดคอนโทรลว่างหนึ่งคอนโทรลบวกสองคอนโทรลลบสามคอนโทรลบวก และเพิ่มเซรูมคอนโทรลบวกและคอนโทรลลบ 100μl ลงในหลุมคอนโทรลบวกและคอนโทรลบวกตามลําดับ
• เพิ่มน้ํายาละลายตัวอย่าง 100μl ลงในบ่อทดสอบ แล้วเพิ่มตัวอย่าง 10μl ในแต่ละบ่อ
• ปิดบ่อน้ําด้วยกระดาษปิด แล้วฝัง 30 นาทีที่ 37 °C
• ล้างบ่อน้ําแต่ละบ่อน้ํา 5 ครั้ง โดยการเต็มบ่อน้ําแต่ละบ่อน้ําด้วยสารระบายน้ําที่ละลาย, จากนั้นพลิกจานให้แรงเพื่อให้น้ําทั้งหมดออก และปิดริมของบ่อน้ําบนกระดาษซับซ้อนเป็นเวลา 15 วินาที.
• เพิ่ม 100 μl Enzyme Conjugant ไปยังหลุมแต่ละหลุม ยกเว้นหลุมว่าง
• อุปกรณ์ในการปลูก: ปิดจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจาน
• ล้างจานเป็นขั้นตอนที่ 6
• เติมซับสราท: เติม 50μL ของสารละลายซับสราท A และ 50μL ของสารละลายซับสราท B ลงในแต่ละหลุม, เติมซับสราทว่าง, ผสมให้ดี, ปิดและปักที่ 37 °C เป็นเวลา 15 นาที.
• การปฏิกิริยาหยุด: เติมละลายหยุด 50μL ลงในแต่ละหลุม, เติมผสมขยะว่าง.
• อ่านความดึงดูดที่ 450 nm หากใช้การวัดความยาวคลื่นแบบสองตัว ควรเลือกความยาวคลื่นมาตรฐานจาก 630 nm ถึง 690 nm

การตีความผล:

• วิธีการคอลอริเมตร
• ตัดค่าคํานวณ:
• COV = 0.10 + OD กลางของคอนโทรลลบ (ถ้าการดูดซึมของคอนโทรลลบต่ํากว่า 005, คํานวณเป็น 005.ถ้าการดูดซึมของคอนโทรลลบมากกว่า 005; คํานวณมันเป็นค่าเดิมของมัน)
• OD450 เป็นบวกของตัวอย่าง ≥ COV HPVB19- IgM
• OD450 ลบของตัวอย่าง < COV HPVB19- IgM