ชุดทดสอบ HBcAb ELISA
การใช้
วัตถุประสงค์ของการทดสอบ HBcAb ELISA คือการตรวจหาคุณภาพของแอนติบอดีต่อไวรัสตับอักเสบ B Core
แอนติเจนในเซรม/พลาสมาของมนุษย์
TP Ab ELISA เป็นการทดสอบการหยิบออกของสารภูมิคุ้มกัน (ELISA) ที่เชื่อมโยงกับเอ็นไซม์ เพื่อตรวจหาแอนติบอดี้
T.pallidum ในเซรั่มมนุษย์หรือพลาสมา
การติดเชื้อไวรัส T. pallidum
สรุป
ในฐานะส่วนหนึ่งของครอบครัว Hepadnaviridae, HBV เป็นไวรัส DNA ที่มีเชื้อรังสองเชื้อรัง
การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบที่ผ่านเลือด ผลของการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบจะอยู่ระหว่าง
เพื่อจัดหมวดหมู่การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ B
การตรวจสอบตัวชี้แจงเชื้อโรคในช่วง 3 ขั้นตอนของการติดเชื้อ คือ ขั้นตอนอ่อน, ขั้นตอนรุนแรง และ ขั้นตอนรักษาตัว
สารประกอบหลักของไวรัสคือ แอนติเจนแกรนเบื้องต้นของโรคตับอักเสบ B (HBcAg) แอนติเจนแกรนเบื้องต้นนี้ประกอบด้วย
โพลีเพปติดประมาณ 17kD ที่ถูกปล่อยเมื่อการแยกของอนุภาคแกน
สักพักหลังจากการเริ่มต้นของ HBsAg แอนติบอดีต่อ HBcAg (แอนติ-HBc
ในกรณีที่โดดเดี่ยว การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ B สามารถติดต่อได้โดยไม่
การตรวจพบแอนติ-HBc ที่สามารถตรวจพบได้ทางระบบภูมิคุ้มกัน โดยทั่วไปพบในผู้ป่วยที่อาการภูมิคุ้มกัน
ส่งข้อมูลเกี่ยวกับการแพร่ระบาดของโรคตับอักเสบ B ในประชากรที่แตกต่างกัน
อาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบเรื้อรัง หรือหายไป การระบุแอนติ-HBc เป็นสิ่งสําคัญเมื่อถูกวินิจฉัยในสถานการณ์ทางคลินิก
พร้อมกับการทดสอบเชื้อไวรัสตับอักเสบ B อื่นๆ ตัวแสดงตัวต้าน HBc ทําให้การวินิจฉัยถูกต้อง และการติดตามความก้าวหน้าอย่างเหมาะสม
แอนติ-HBc อาจเป็นตัวชี้แจงเดียวของการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ B (รวมถึงการทดสอบ HBsAg
ผู้ป่วยที่มีผลลบ)
| รายละเอียดสินค้า |
คําอธิบาย |
| การจัดส่ง |
ภายใน 48 ชั่วโมง |
| รายละเอียด Packaging |
8 x 12 สาย, 96 หลุม |
| ประเทศกําเนิด |
จีน |
| ผู้ผลิต |
18 เดือน |
| วิธีรักษา |
2°C-8°C |
| ตัวอย่าง |
เลือดเต็ม |
| การลดอาการ |
คลาส 1 |
| ประเภท |
ชุดทดสอบ HBcAb ELISA |
การเก็บและความมั่นคง
ส่วนประกอบของชุดจะคงที่ตลอดวันหมดอายุที่ระบุบนฉลากและแพ็คเกจ
เพื่อให้ความสามารถในการทํางานสูงสุดของชุด ELISA นี้
รีเอเจนต์จากการปนเปื้อนด้วยจุลินทรีย์หรือสารเคมี
การ ป้องกัน และ ความ ปลอดภัย
ใช้โดยผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเท่านั้น
การทดสอบ ELISA มีความรู้สึกต่อเวลาและอุณหภูมิ เพื่อหลีกเลี่ยงผลที่ไม่ถูกต้อง
ขั้นตอนและไม่ปรับปรุงพวกเขา
1อย่าแลกเปลี่ยนสารปฏิกิริยาจากชุดที่แตกต่างกัน หรือใช้สารปฏิกิริยาจากชุดอื่นๆ ที่มีในตลาด
องค์ประกอบของชุดถูกต้องเพื่อการทํางานที่ดีที่สุดของการทดสอบ
2. พิสูจน์ให้แน่ใจว่าสารปฏิกิริยาทั้งหมดอยู่ในระยะอายุที่ระบุบนกล่องของชุดและของชุดเดียวกัน
หลังวันหมดอายุที่ระบุบนฉลากหรือกล่อง
3.ระวัง - ขั้นตอนสําคัญ: ให้สารปฏิกิริยาและตัวอย่างบรรลุอุณหภูมิห้อง (18-30 °C) ก่อนการใช้
สั่นตัว reagent อ่อนแอก่อนการใช้ กลับมาที่ 2- 8 °C ทันทีหลังการใช้
4ใช้แค่ปริมาณตัวอย่างที่เพียงพอ ตามที่แสดงในขั้นตอนการดําเนินการ
ความรู้สึกของตัวทดสอบ
5อย่าสัมผัสด้านนอกด้านล่างของบ่อน้ํา; รอยนิ้วมือหรือรอยขีดข่วนอาจขัดขวางการอ่าน
ผลลัพธ์ให้แน่ใจว่าพื้นแผ่นแห้งและไม่มีกระบอกอากาศภายในบ่อน้ํา
6อย่าปล่อยให้บ่อไมโครโพลเลตแห้งหลังจากก้าวล้าง
การสร้างฟองอากาศเมื่อเพิ่มสารปฏิกิริยา
7. หลีกเลี่ยงการสกัดระยะเวลานาน การประกันสภาพการทํางานที่เหมือนกันสําหรับทุกบ่อน้ํา
8. ปรับระดับ pipette บ่อย ๆ เพื่อให้แน่ใจว่าความแม่นยําของตัวอย่าง / reagents การจัดสรร
จุดปลาย pipette สําหรับตัวอย่างและสารปฏิกิริยาแต่ละตัว เพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อข้าม
9ให้แน่ใจว่า อุณหภูมิในการฝังเป็น 37 °C ภายในอุณหภูมิ
10เมื่อเพิ่มตัวอย่าง อย่าสัมผัสด้านล่างของบ่อด้วยปลาย pipette
11เมื่อวัดด้วยเครื่องอ่านแผ่น ตรวจสอบการดูดซึมที่ 450nm หรือ 450/630nm
12กิจกรรมทางเอ็นไซม์ของ HRP-conjugate อาจได้รับผลกระทบจากฝุ่นและสารเคมีและสารที่มีปฏิกิริยา
เช่น โซเดียมไฮโปคลอริต, ไส้, แอลคาลี ฯลฯ อย่าทําการตรวจในตัวของสารเหล่านี้
13หากใช้อุปกรณ์อัตโนมัติสมบูรณ์, ในระหว่างการฝังเม็ดไม่ปิดจานด้วยฝาจาน
ของซากในจานหลังจากล้าง
14. ตัวอย่างทั้งหมดที่มาจากมนุษย์ควรถูกพิจารณาว่าเป็นตัวอย่างที่เป็นไปได้ของโรคติดต่อ
กติกาปฏิบัติการในห้องปฏิบัติการ) สามารถประกันความปลอดภัยของบุคคลได้
15คําเตือน: สารที่มาจากมนุษย์อาจถูกใช้ในการจัดเตรียมการควบคุมลบของชุด
วัสดุเหล่านี้ได้รับการทดสอบด้วยชุดทดสอบที่มีผลการทํางานที่ยอมรับ และพบว่าไม่มี
HIV 1/2, HCV, TP และ HBsAg แต่ไม่มีวิธีการวิเคราะห์ใด ๆ ที่สามารถให้ความมั่นใจว่าสารติดต่อใน
ตัวอย่างหรือสารปฏิกิริยาหายไปโดยสิ้นเชิง ดังนั้นต้องใช้สารปฏิกิริยาและตัวอย่างอย่างอย่างระมัดระวัง
มีการใช้เซรมที่มาจากวัวเพื่อทําให้สติบายอาการบวก
และคอนโทรลลบ อัลบูมินในเซรมวัว (BSA) และเซรมลูกลูกหมูในลูกลูกหมู (FCS) ได้มาจากสัตว์จาก
พื้นที่ทางภูมิศาสตร์ที่ว่าง BSE/TSE
16อย่ากิน ดื่ม บุหรี่ หรือใช้เครื่องสําอางในห้องทดลอง
17- สารเคมีควรถูกจัดการและกําจัดเพียงตาม GLP ปัจจุบัน (การปฏิบัติปฏิบัติการที่ดี)
และกฎหมายท้องถิ่นหรือประเทศ
18จุดปลาย pipette, กระปุกยา, สตริป และถังตัวอย่างควรเก็บและ autoclave อย่างน้อย 2 ชั่วโมง
ที่ 121 °C หรือได้รับการรักษาด้วยไฮโพลอริทโซเดียม 10% เป็นเวลา 30 นาทีเพื่อล้างพิษ ก่อนการดําเนินการต่อไป
การกําจัดสารละลายที่มีโซเดียมไฮโปคลอริท ไม่ควรถูกทําออโตคลาฟ
(MSDS) สามารถใช้ได้ตามคําขอ
19หน่วยปฏิกิริยาบางชนิดอาจทําให้มีพิษ, รอยเคือง, รอยเผาไหม้ หรือมีผลเป็นมะเร็ง
ผิวหนังและเยื่อผิวหนัง ควรหลีกเลี่ยง แต่ไม่จํากัดกับสารปฏิกิริยาต่อไปนี้:
และถุงความสะอาด
20. สต็อปโลชั่น 0.5M H2SO4 เป็นกรด ใช้ด้วยความรอบคอบอย่างเหมาะสม ล้างน้ําที่ไหลออกทันที และล้างด้วย
น้ําถ้าเข้าสัมผัสกับผิวหนังหรือตา
21. ProClinTM 300 0. 1% ใช้เป็นสารอนุรักษ์ อาจทําให้ผิวหนังรู้สึกอึดอัด ทุบถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอนถอน
ด้วยน้ํา หากติดต่อกับผิวหนังหรือตา
สัญญาณของความไม่เสถียรภาพ การปรับปรุงของสารแก้ไข: ค่าค่าของตัวควบคุมบวกหรือลบ
ที่อยู่นอกช่วงควบคุมคุณภาพที่ระบุ เป็นตัวชี้วัดการเสื่อมเสื่อมของสารปฏิกิริยา และ/หรือ
กรณีเช่นนี้ ผลการตรวจควรถือว่าไม่ถูกต้อง และตัวอย่างต้อง
การทดสอบใหม่ ในกรณีที่มีผลที่ผิดพลาดอย่างต่อเนื่อง และการพิสูจน์ความเสื่อมสภาพหรือความไม่มั่นคงของสารปฏิกิริยา
เปลี่ยนตัวประกอบด้วยตัวใหม่
การดําเนินคดี
การเตรียมสารปฏิกิริยา: ปล่อยให้สารปฏิกิริยาถึงอุณหภูมิห้อง (18-30°C)
ใช้น้ํากระป๋องหรือน้ําถอนไอโอเนียส และใช้อุปกรณ์ที่สะอาดเท่านั้นเพื่อปรับน้ําผง
reagents อื่นๆ พร้อมใช้ได้ตามที่จัดส่ง
1การเตรียม: การปรับปรุงรูของไมโครเพลต เพื่อการตรวจสอบตัวอย่างควบคุมและผู้ป่วย
ผงไมโครเวอร์ ใส่ในถุงอะลูมิเนียม และเก็บไว้ในอุณหภูมิ 2-8 °C
2การเพิ่มตัวอย่าง: เพิ่ม 50μl ของตัวควบคุมหรือตัวอย่างเข้าไปในบ่อที่กําหนด
3การเพิ่มคอนจูเกต: เพิ่ม 50μl ของคอนจูเกตในแต่ละบ่อยกเว้นที่ว่าง
4การปลูก: ปิดแผ่นด้วยฝาปิดแผ่น และปลูกไว้ 30 นาที ณ 37 °C
5การล้าง: หลังสิ้นสุดการฝัง, ถอดฝาจานออกและโยนทิ้ง. ล้างแต่ละฝา 5 ครั้งด้วยน้ํามันละลาย
ล้างพัฟเฟอร์. ทุกครั้งให้ไมโครโฮลจืด 30-60 วินาที. หลังรอบล้างสุดท้าย, ปรับลง
ใส่แผ่นบนกระดาษสกัดหรือผ้าเช็ดที่สะอาด และแตะมันเพื่อกําจัดเศษส่วนที่เหลือ
6การเพิ่มสับสราต: เพิ่ม 50μl ของสารละลายสับสราต A และ 50μl ของสารละลายสับสราต B ในแต่ละบ่อ
10 นาทีที่ 37 °C หลีกเลี่ยงแสง
7การเพิ่ม Stop Solution: ใช้ pipette หลายช่องหรือทําด้วยมือ เพิ่ม Stop Solution 50μl ลงในแต่ละหลุม
ผสมให้ละเอียด
8. การวัด Absorbance: ตัดค่าเครื่องอ่านแผ่นด้วยบล็อคแหลมและอ่าน Absorbance ที่ 450nm
ใช้อุปกรณ์กรองสองตัว วางระยะคลื่นมาตรฐานเป็น 630nm คํานวณค่า Cut-off และประเมิน
ผล (หมายเหตุ: อ่านการดูดซึมภายใน 10 นาทีหลังจากหยุดปฏิกิริยา)
ข้อความของคุณจะต้องอยู่ระหว่าง 20-3,000 ตัวอักษร!
