ชุดทดสอบ SYP Elisa
การใช้
TP Ab ELISA เป็นการทดสอบการหยิบออกของสารภูมิคุ้มกัน (ELISA) ที่เชื่อมโยงกับเอ็นไซม์ เพื่อตรวจหาแอนติบอดี้
T.pallidum ในเซรั่มมนุษย์หรือพลาสมา
การติดเชื้อไวรัส T. pallidum
สรุป
โรคสะเก็ดเงิน เป็นโรคที่มักจะติดต่อทางเพศ ที่เกิดจากการติดเชื้อด้วยเชื้อ spirochete Treponema pallidum
(T.pallidum) โรคติดเชื้อเป็นระบบตั้งแต่เริ่มต้น และโรคมีลักษณะด้วยช่วงเวลาที่อ่อนแอ
ลักษณะเหล่านี้รวมกับความจริงที่ว่า T. pallidum ไม่สามารถแยกได้ในวัฒนธรรม
เทคนิคเชื้อเชื้อเชื้อมีบทบาทสําคัญในการวินิจฉัยโรคสะเก็ดเงินและการติดตามการรักษา
ที่ใช้บ่อยในการตรวจหาแอนติบอดีต่อ T. pallidum ในห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางคลินิก
กับสารต้านทานลิโปอิดที่ไม่ใช่เทรโพเนม (การทดสอบตัวทดลอง) การทดสอบตัวทดลอง เช่น RPR หรือ VDRL สามารถใช้ในการทดสอบ
ค่าจุดสิ้นสุดจากตัวอย่างเซรมที่ได้รับตามลําดับลดลง
หลังจากการรักษาที่ประสบความสําเร็จ จนหลังจากระยะเวลาหลายเดือน ผู้ป่วยมักจะกลายเป็นการทดสอบ reagin
ไม่ปฏิกิริยา ตัวอย่างเซรมการวินิจฉัยทางคลินิกที่ปฏิกิริยาในการทดสอบตัวทดลองมักจะยืนยันโดยใช้
การทดสอบ treponemal เช่น Microhaemagglutination-T. pallidum (MHA-TP) หรือ Fluorescent Treponemal
การทดสอบการดูดซึมแอนติบอดี (FTA-ABS) ที่แตกต่างจากการทดสอบที่ไม่ใช่เทรโพเนมัล ความปฏิกิริยาในการทดสอบเทรโพเนมัลจะยังคง
ในประมาณ 85% ของกรณีที่ผู้ป่วยบาดเจ็บ
ผลลัพธ์ที่ไม่ชัดเจนจากการวัดแบบ treponemal เริ่มต้น ต้องเติมด้วยการทดสอบที่ไม่ใช่ treponemal จํานวน
(เช่น RPR หรือ VDRL) เพื่อแยกออกจากโรคที่กําลังดําเนินการ และช่วยในการยกเว้นผลที่เป็นบวกเท็จ
และ/หรือพลาสมาสําหรับการถ่ายทอด จะมีการตรวจหาแอนติบอดี T. pallidum โดยใช้การทดสอบตัวประกอบหรือ
การตรวจพบแอนติบอดี T. pallidum ใช้เพื่อช่วยระบุผู้บริจาคที่มีความเสี่ยงสูงในการติดเชื้อ
โรคสะเก็ดเงิน-IgG เป็นการทดสอบแบบ treponemal สําหรับ T. pallidum IgG
รูปแบบการวัดภูมิคุ้มกันสามารถใช้เครื่องอ่านไมโครเพลต ซึ่งกําจัดการตีความเชิงเชิงเชิงของผลและการตรวจ
ขั้นตอนการทดสอบสามารถอัตโนมัติสําหรับการทดสอบปริมาณสูง
| รายละเอียดสินค้า |
คําอธิบาย |
| การจัดส่ง |
ภายใน 48 ชั่วโมง |
| รายละเอียด Packaging |
8 x 12 สาย, 96 หลุม |
| ประเทศกําเนิด |
จีน |
| ผู้ผลิต |
18 เดือน |
| วิธีรักษา |
2°C-8°C |
| ตัวอย่าง |
เลือดเต็ม |
| การลดอาการ |
คลาส 1 |
| ประเภท |
ชุดทดสอบ SYP Elisa |
การเก็บตัวอย่าง การขนส่งและการเก็บรักษา
1การเก็บตัวอย่าง: ไม่จําเป็นต้องมีการเตรียมความพร้อมพิเศษของคนไข้
การทดสอบนี้สามารถใช้ตัวอย่างเซรั่มสดหรือพลาสมาได้
โดยการฉีดหลอดเลือด ควรปล่อยให้หลอดเลือดตองเป็นธรรมชาติและสมบูรณ์แบบ
การรักษาให้ดีเพื่อให้แน่ใจว่า
ตัวอย่างจะใสและไม่ติดเชื้อด้วยจุลินทรีย์
ควรถอนโดย centrifugation ที่ 3000 RPM (รอบต่อนาที) สําหรับ 20 นาทีในอุณหภูมิห้องพักหรือโดย
การกรอง
2.
ตัวอย่างพลาสมาที่เก็บไปใน EDTA, ซิตราตโซเดียม หรือเฮปารีน สามารถตรวจสอบได้ แต่มีโรคหลอดเลือดออกสูง
ไม่ควรใช้ตัวอย่างเลือดลด เพราะมันอาจให้ผลที่ไม่ถูกต้องในการตรวจ
ตัวอย่าง อาจทําให้สารวิเคราะห์เป้าหมายเสื่อมตัวอย่างที่มีสารพิษจากจุฬา
ไม่ควรใช้
3.
ชุด ELISA นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการตรวจสอบตัวอย่างเซรมหรือพลาสมาแต่ละตัวเท่านั้น
การตรวจสอบตัวอย่างของศพ, น้ําลาย, น้ําปัสสาวะ หรือของเหลวร่างกายอื่น ๆ หรือเลือดรวม (ผสม)
4.
การขนส่งและการเก็บรักษา: เก็บตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 °C ตัวอย่างที่ไม่จําเป็นต้องตรวจสอบภายใน 7 วัน
ควรเก็บรักษาในสภาพแข็ง (-20 °C หรือต่ํากว่า) ควรหลีกเลี่ยงวงจรการแข็งและหย่อนหลายครั้ง
ควรบรรจุและติดป้ายตามกฎหมายในท้องถิ่นและสากลที่มีอยู่
การขนส่งตัวอย่างทางคลินิกและสารต้านเชื้อ
การเก็บและความมั่นคง
ส่วนประกอบของชุดจะคงที่ตลอดวันหมดอายุที่ระบุบนฉลากและแพ็คเกจ
เพื่อให้ความสามารถในการทํางานสูงสุดของชุด ELISA นี้
รีเอเจนต์จากการปนเปื้อนด้วยจุลินทรีย์หรือสารเคมี
การ ป้องกัน และ ความ ปลอดภัย
ใช้โดยผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเท่านั้น
การทดสอบ ELISA มีความรู้สึกต่อเวลาและอุณหภูมิ เพื่อหลีกเลี่ยงผลที่ไม่ถูกต้อง
ขั้นตอนและไม่ปรับปรุงพวกเขา
1.
อย่าแลกเปลี่ยนสารปฏิกิริยาจากชุดที่แตกต่างกัน หรือใช้สารปฏิกิริยาจากชุดอื่นๆ ที่มีในตลาด
องค์ประกอบของชุดถูกต้องเพื่อการทํางานที่ดีที่สุดของการทดสอบ
2.
พิสูจน์ให้แน่ใจว่าสารปฏิกิริยาทั้งหมดอยู่ในระยะอายุที่ระบุบนกล่องของชุดและของชุดเดียวกัน ไม่เคยใช้สารปฏิกิริยา
หลังวันหมดอายุที่ระบุบนฉลากหรือกล่อง
3.
ข้อระวัง - ขั้นตอนสําคัญ: ให้สารปฏิกิริยาและตัวอย่างบรรลุอุณหภูมิห้อง (18-30°C) ก่อน
ใช้ สั่นตัวปฏิกิริยาให้ละเอียดก่อนใช้ ส่งกลับที่ 2- 8 °C ทันทีหลังจากใช้
4.
ใช้แค่ปริมาณตัวอย่างที่เพียงพอ ตามที่ระบุในขั้นตอนการดําเนินการ
ความรู้สึกของตัวทดสอบ
5.
อย่าสัมผัสด้านนอกด้านล่างของบ่อน้ํา; รอยนิ้วมือหรือรอยขีดข่วนอาจขัดขวางการอ่าน
อ่านผลให้แน่ใจว่า ด้านล่างของแผ่นแห้งและไม่มีกระบอกอากาศภายในบ่อน้ํา
6.
อย่าปล่อยให้บ่อไมโครเพลตแห้งหลังจากขั้นตอนการล้าง
การสร้างฟองอากาศเมื่อเพิ่มสารปฏิกิริยา
7.
หลีกเลี่ยงการหยุดการทดสอบระยะยาว การประกันสภาพการทํางานที่เหมือนกันสําหรับบ่อน้ําทั้งหมด
8.
ปรับระดับ pipette บ่อย ๆ เพื่อให้แน่ใจว่าความแม่นยําของตัวอย่าง / reagents การจัดสรร
จุดปลาย pipette สําหรับตัวอย่างและสารปฏิกิริยาแต่ละตัว เพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อข้าม
9.
ให้แน่ใจว่า อุณหภูมิในการฝังเป็น 37 °C ภายในอุณหภูมิ
10เมื่อเพิ่มตัวอย่าง อย่าสัมผัสด้านล่างของบ่อด้วยปลาย pipette
11เมื่อวัดด้วยเครื่องอ่านแผ่น ตรวจสอบการดูดซึมที่ 450nm หรือ 450/630nm
12กิจกรรมทางเอ็นไซเมตของสารประกอบอาจถูกส่งผลกระทบจากฝุ่นและสารเคมีที่มีปฏิกิริยา
โซเดียมไฮโพลอริท, ไซด์, แอลคาลี ฯลฯ อย่าทําการตรวจในตัวของสารเหล่านี้
13หากใช้อุปกรณ์อัตโนมัติสมบูรณ์, ในระหว่างการฝังเม็ดไม่ปิดจานด้วยฝาจาน
ของซากในจานหลังจากล้าง
14. ตัวอย่างทั้งหมดที่มาจากมนุษย์ควรถูกพิจารณาว่าเป็นตัวอย่างที่เป็นไปได้ของโรคติดต่อ
กติกาปฏิบัติการในห้องปฏิบัติการ) สามารถประกันความปลอดภัยของบุคคลได้
15คําเตือน: สารที่มาจากมนุษย์อาจถูกใช้ในการจัดเตรียมการควบคุมลบของชุด
วัสดุเหล่านี้ได้รับการทดสอบด้วยชุดทดสอบที่มีผลการทํางานที่ยอมรับ และพบว่าไม่มี
HIV 1/2, HCV, TP และ HBsAg แต่ไม่มีวิธีการวิเคราะห์ใด ๆ ที่สามารถให้ความมั่นใจว่าสารติดต่อใน
ตัวอย่างหรือสารปฏิกิริยาหายไปโดยสิ้นเชิง ดังนั้นต้องใช้สารปฏิกิริยาและตัวอย่างอย่างอย่างระมัดระวัง
มีการใช้เซรมที่มาจากวัวเพื่อทําให้สติบายอาการบวก
และคอนโทรลลบ อัลบูมินในเซรมวัว (BSA) และเซรมลูกลูกหมูในลูกลูกหมู (FCS) ได้มาจากสัตว์จาก
พื้นที่ทางภูมิศาสตร์ที่ว่าง BSE/TSE
16อย่ากิน ดื่ม บุหรี่ หรือใช้เครื่องสําอางในห้องทดลอง
17สารเคมีควรถูกจัดการและกําจัดเพียงตาม GLP ปัจจุบัน (Good Laboratory Practice)
ธรรมเนียม) และกฎหมายท้องถิ่นหรือประเทศ
18จุดปลาย pipette, ขวดยา, เส้นและถังตัวอย่างควรเก็บและ autoclave อย่างน้อย 2 ครั้ง
นาฬิกาที่ 121 °C หรือได้รับการรักษาด้วยไฮโพลอริทโซเดียม 10% เป็นเวลา 30 นาทีเพื่อล้างพิษก่อนการดําเนินการต่อไป
การกําจัดสารละลายที่มีซาเดียมไฮโปคลอริท ไม่ควรใช้ในออโตคลาฟ
(MSDS) สามารถใช้ได้ตามคําขอ
19หน่วยปฏิกิริยาบางชนิดอาจทําให้มีพิษ, รอยเคือง, รอยเผาไหม้ หรือมีผลเป็นมะเร็ง
ผิวหนังและเยื่อผิวหนัง ควรหลีกเลี่ยง แต่ไม่จํากัดกับสารปฏิกิริยาต่อไปนี้:
และถุงความสะอาด
20. สต็อปซูลูชั่น 0.5M H เป็นกรด ใช้ด้วยความรอบคอบอย่างเหมาะสม ล้างน้ําที่ไหลออกทันที และล้างด้วยน้ํามัน
น้ําถ้าเข้าสัมผัสกับผิวหนังหรือตา
21. ProClin TM 300 0. 1% ใช้เป็นสารอนุรักษ์ อาจทําให้ผิวหนังรู้สึกอึดอัด
ด้วยน้ํา หากติดต่อกับผิวหนังหรือตา
สัญญาณของความไม่เสถียรภาพ การปรับปรุงของสารแก้ไข: ค่าค่าของตัวควบคุมบวกหรือลบ
ที่อยู่นอกช่วงควบคุมคุณภาพที่ระบุ เป็นตัวชี้วัดการเสื่อมเสื่อมของสารปฏิกิริยา และ/หรือ
กรณีเช่นนี้ ผลการตรวจควรถือว่าไม่ถูกต้อง และตัวอย่างต้อง
การทดสอบใหม่ ในกรณีที่มีผลที่ผิดพลาดอย่างต่อเนื่อง และการพิสูจน์ความเสื่อมสภาพหรือความไม่มั่นคงของสารปฏิกิริยา
เปลี่ยนตัวประกอบด้วยตัวใหม่
ข้อความของคุณจะต้องอยู่ระหว่าง 20-3,000 ตัวอักษร!
