การทดสอบ HAV IgM Elisa
การใช้
ชุด ELISA สําหรับ IgM แอนติบอดีต่อโรคตับอักเสบ A ไวรัสเป็นเอนไซม์ in vitro
การตรวจภูมิคุ้มกันเพื่อตรวจพบ HAV-IgM ในเซรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์
หลักการ
ชุดนี้ใช้วิธี ELISA การจับตัว เพื่อตรวจพบ IgM แอนติ-HAV
แอนติบอดี IgM (μchain) แอนติฮุมนของหนูถูกเคลือบบนระยะแข็ง
ของหลุมหลายหลุม HAV-Ag ที่เชื่อมโยงได้เพิ่มขึ้นสู่หลุมเคลือบ
ใส่ตัวอย่างละลายและปลูก
ถ้า HAV-IgM มีอยู่ในตัวอย่าง
จะเกิดคอมพล็กซ์ของ Anti-μ-chain-HAV-IgM -HAV-Ag ที่ติดป้าย HRP
ล้างหลุมเพื่อกําจัดส่วนประกอบของเซรมที่ไม่จํากัดอื่น ๆ
ด้วยสารสับสราท (TMB) เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์สี และวัด
การดูดซึมที่ 450nm เพื่อชี้ให้เห็นถึงการมีหรือไม่มี HAV-IgM
ในตัวอย่าง การทดสอบเป็นพิเศษ มีความละเอียด มีความสามารถในการผลิตใหม่ และง่ายที่จะ
ดําเนินการ
| รายละเอียดสินค้า |
คําอธิบาย |
| การจัดส่ง |
ภายใน 48 ชั่วโมง |
| รายละเอียด Packaging |
8 x 12 สาย, 96 หลุม |
| ประเทศกําเนิด |
จีน |
| ผู้ผลิต |
18 เดือน |
| วิธีรักษา |
2°C-8°C |
| ตัวอย่าง |
เลือดเต็ม |
| การลดอาการ |
คลาส 1 |
| ประเภท |
HAV IgM Elisa Test Kit ชุดทดสอบ |
การเก็บตัวอย่างและการรักษา
ตัวอย่างของเซรมเลือดถูกเตรียมเป็นประจํา ในรูปของเส้นเลือด
ตัวอย่างได้รับการเตรียมพร้อมเป็นประจําด้วยปริมาณของยาต้านการหลอดเลือด
เช่น เฮพารีนหรือซาเดียมซิตราต ตัวอย่างสามารถเก็บได้ที่ 4 °C หากทดสอบ
ภายใน 5 วัน ตัวอย่างสามารถเก็บรักษาได้ในอุณหภูมิ -20 °C อย่างน้อย 3 เดือน
หลีกเลี่ยงการหลอดเลือด และการแช่แข็งและไหลของตัวอย่างซ้ําๆ
ที่มีเมฆหรือฝนตก ควรระบายศูนย์กลางหรือกรองก่อนการทดสอบ
ป้องกันเชื้อแบคทีเรียจากเซรมระหว่างการเก็บและ
การเก็บ
ขั้นตอนการทดสอบ
1.นําชุด ELISA สําหรับแอนติบอดี IgM ต่อไวรัสโรคตับอักเสบ A (สารปฏิกิริยาทั้งหมด)
และตัวอย่างที่อุณหภูมิห้องก่อนการใช้ (ประมาณ 30 °C)
นาที)
2. ลดน้ําผสมผสมผสมผสม 1:19 กับ ddH
3. ลดตัวอย่าง (1:1000) ด้วยน้ําเกลือทางกายภาพ
4สําหรับการทดสอบแต่ละครั้ง กําหนดการตรวจสอบว่างหนึ่งตัว, สองตัวบวกและสามตัวลบ
เพิ่ม 100μl เซรั่มตรวจสอบบวกและลบ
ต้นควบคุมลบ ตามลําดับ
5. เพิ่มตัวอย่างละลาย 100μl ลงในบ่อนทดสอบอื่น ๆ
6. ปิดบ่อน้ําด้วยกระดาษปริมณฑล, แล้วฝัง 30 นาทีที่ 37 °C
7. ทิ้งของเหลวในบ่อน้ําทั้งหมดและเติมบ่อน้ําด้วยสารแก้วล้าง
แยกไว้ 15 วินาที ทิ้งของเหลวในบ่อทั้งหมดและเติมบ่อ
ซ้ํา 5 ครั้ง และแห้งถังหลังซักครั้งสุดท้าย
8. เพิ่ม 50 μl HAV-Ag คอนยูเกตในแต่ละหลุม ยกเว้นหลุมว่าง
9. เพิ่ม 50 μl Enzyme Conjugant ในแต่ละหลุม ยกเว้นหลุมว่าง
10.ปกคลุมบ่อน้ําด้วยกระดาษปริมณฑล, จากนั้นปัก 30 นาทีที่ 37 °C
11ย้ําขั้นตอนที่ 7
12.เพิ่ม 50 μl ของสารรอง A และ B ตามลําดับในแต่ละหลุม
ป้องกันแสง และอุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์
13. เพิ่ม 50μl ของละลายหยุดในแต่ละหลุมเพื่อหยุดปฏิกิริยา
รวมถึงบ่อน้ําเปล่า
14.วัดการดูดซึมที่ 450 nm กับที่ว่าง
การดูดซึมที่ 450 nm/630-690 nm
ข้อความของคุณจะต้องอยู่ระหว่าง 20-3,000 ตัวอักษร!
