ชุดทดสอบ C-Peptide C-P ELISA

ชื่อยา

ชื่อทั่วไป: ชุดทดสอบ C-Peptide C-P ELISA

การใช้

ชุดตรวจหา C-peptide ((C-P) ((Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA) ใช้ในการตรวจปริมาณสําหรับ C-peptide ((C-P) ในเซรัสมนุษย์

การเตรียม

• ปล่อยให้ตัวอย่างและสารปฏิกิริยาทั้งหมดบรรลุอุณหภูมิห้อง และผสมให้ดี โดยการหมุนกลับอย่างอ่อนโยน ก่อนการใช้
• เตรียมถุงกันน้ําล้าง โดยการละลาย Wash Concentrate 20 เท่าด้วยน้ําที่ไม่ใช้อิโอนิเซียม ถุงกันน้ําล้างที่ละลายได้คงที่ในอุณหภูมิห้องอย่างน้อยหนึ่งสัปดาห์

คําแนะนําที่เกี่ยวข้อง

• ชุดนี้ถูกกําหนดให้ใช้สําหรับการวินิจฉัยใน vitro เท่านั้น
• ขั้นตอนการล้าง ถ้าล้างไม่ครบ จะส่งผลกระทบต่อผลการทดสอบ ล้างแต่ละหลุม 3 ครั้ง ด้วยน้ําระบายน้ําประมาณ 0.3 มลการซักผ้าสามารถทําด้วยมือได้ ดังนี้: เปลี่ยนแผ่นให้แรงเพื่อให้น้ําทั้งหมดออก และปิดริมของบ่อน้ําบนกระดาษซึมสําหรับสองสามวินาที เติมแต่ละบ่อน้ําด้วยน้ําและยังคง 10 วินาที ซ้ําขั้นตอนเหล่านี้ 3 ครั้งดําแห้งแผ่นโดยการพลิกแผ่นบนเนื้อเยื่อที่ซึมและชนพื้นผิวแข็งหลายครั้ง
• ขั้นตอนการอ่าน การใช้ช่องว่างเพื่อแก้ไขจุดศูนย์ของเครื่องอ่าน หากใช้เครื่องอ่านความยาวคลื่นเดียว หากใช้เครื่องอ่านความยาวคลื่นคู่ 450nm และ 630nmไม่จําเป็นต้องแก้ไขจุดศูนย์.

การเก็บรักษา ชุดทั้งหมดควรเก็บรักษาในอุณหภูมิ 2 ~ 8 °C เป็นเวลา 1 ปี ไมโครโปแลตควรนําไปสู่อุณหภูมิห้อง ก่อนเปิดนี่สําคัญมาก เพราะความชื้นในอากาศที่ซึมซึมโดยแผ่นเย็นลดอายุการใช้งานของมันอย่างสําคัญหลังการถอดจํานวนของแผ่นที่ต้องการ, จานควรใส่ในถุงพลาสติกที่ปิดใหม่ด้วยสารแห้งเพื่อลดการเผชิญหน้ากับอากาศร่วง

รายละเอียดสินค้า

ขั้นตอนการทดสอบ:

• ตีเส้น microtitration ที่จะใช้งาน ทุก calibrators และการควบคุม

คลิปแบบ

• การจัดสรร50 μlของ Calibrators/controls/samples ในบ่อน้ํา
• การจัดสรร50 μlของ HRP คอนจูเกทกับทุกหลุม
• ครอบคลุมแผ่นด้วยเครื่องปิดจาน ผสมให้ละเอียด โดยการหมุนจานจานจานจานจานจานจานจานที่ 37 °C60นาที
• ล้างแต่ละอย่างดี3ครั้งละ 10 วินาที (ดูวิธีล้าง)
• การจัดสรร50 μlของโครโมเจน A ให้กับแต่ละหลุม
• การจัดสรร50 μlของโครโมเจน B ไปยังทุกหลุม
• ครอบคลุมแผ่นด้วยเครื่องปิดจานใหม่ ผสมให้ละเอียด โดยการหมุนจานจานจานจานจานจานจานจานที่ 37 °C15นาที
• การจัดสรร50 μlการหยุดละลายในแต่ละหลุมและผสมให้หมด
• อ่านความซึมของแผ่นภายใน 10 นาที (ดูวิธีการอ่าน)

การคํานวณผล

• คอมพิวเตอร์: ใช้ฟังก์ชันการปรับแบบเส้นตรง โลการิธม์ของความเข้มข้นของแต่ละคอลลิเบเตอร์ (Log) ในรูป X เอาโลการิธม์ของค่าการดูดซึมที่สอดคล้อง (Log ((OD)) ในรูป Yเลือกลอกอริธมี่คู่ (หรือลอกอริธมี่เต็ม) Log-Log fitting การปรับปริมาณเซรัสที่ต้องทดสอบจะคํานวณจากเส้นที่ติด.

  สมการ: log OD=B*log [ปริมาณ]+A

คุณลักษณะการทํางาน

• มูลค่าคาด

สาขาทดลองแต่ละแห่งควรกําหนดช่วงค่าปกติของตัวเอง ค่าที่ให้ในล่างนี้เป็นเพียงตัวชี้แจง เพียงเพื่อให้ทราบ ระยะของปริมาณอินซูลินเบซัลในผู้คนปกติคือ 0.56 ~ 3.25 ng / mlหนึ่งชั่วโมงหลังจากอาหาร:20.88 ~ 10.1 ng/ml

• ความรู้สึก

ขอบเขตการตรวจพบของวัดประมาณ 0.25ng/ml

• ความแม่นยํา

อินเตอร์แซล ≤ 15%

ภายในการทดสอบ ≤ 15%

• ความเฉพาะ: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับ INS, Pro-INS