ขายร้อน สารวัดการวินิจฉัยสําหรับการใช้ในมนุษย์ ด้วย 96 การทดสอบ Hbc แอนติบอดี HBcAb Elisa Kit

การใช้

Biovantion HBcAb ELISA Kit เป็นเครื่องตรวจภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ในกระบวนการ in vitro เพื่อตรวจพบ HBcAb ในเซรัมหรือพลาสมาของมนุษย์สําหรับการใช้ในห้องปฏิบัติการทางคลินิก เพื่อการวินิจฉัยและการรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ B.

สรุป

โรคตับอักเสบ B เป็นโรคติดต่อที่เกิดจากไวรัสตับอักเสบ B(HBV) ซึ่งเป็นไวรัส DNA ที่มีเชื้อรังสองเชื้อรังที่อยู่ในกระดาษที่เกี่ยวข้องกับครอบครัว Hepadnaviridae และเป็นที่ยอมรับว่าเป็นสาเหตุหลักของโรคโรคตับอักเสบติดต่อเลือด พร้อมกับไวรัสตับอักเสบ C (HCV).HBV จะถูกสกัดออกในของเหลวในร่างกาย เช่น น้ํามันฝรั่ง, น้ําลาย, เลือดและปัสสาวะในผู้ที่มีโรคติดเชื้อรุนแรงหรือเรื้อรังไวรัส ไข้ตับอักเสบ B เรียก ว่า ไวรัส ที่ ผ่าน เลือด เพราะ ผ่าน เลือด หรือ น้ํายา ที่ มี มลพิษ ด้วย เลือด. การแพร่ระบาดของไวรัสตับอักเสบ B เกิดจากการเผชิญกับเลือดที่ติดเชื้อหรือของเหลวในร่างกาย เมื่อไวรัสตับอักเสบ HBV บุกรุกร่างกาย มันทําให้ตับเสียหายโดยการผลักดันอาการภูมิคุ้มกันพบว่ามีโรคต่อต้าน 3 ราย, แอนติเจนพื้นผิว (HBsAg) / HBsAb, แอนติเจนแกนหลัก (HBcAg) / HBcAb และ e antigen ((HBeAg) / HBeAb เนื่องจากมันยากที่จะตรวจหาแอนติเจนแกนหลักในเซรม, อีกห้าตัวถูกทําเพื่อวินิจฉัย HBV.แอนติเจนเบาหวัดตับอักเสบเบาหวัดบี (HBcAg) เป็นส่วนประกอบสําคัญของโครงสร้างไวรัส. แอนติบอดีต่อ HBcAg (แอนติบอดีต่อ HBc ทั้งหมด and IgM) appear shortly after the appearance of HBsAg and persist for life both in persons who have recovered from a hepatitis B infection and in those who develop HBsAg-carrier status but in rare casesการติดเชื้อ HBV สามารถดําเนินการได้โดยไม่ต้องพบ anti-HBc ที่สามารถตรวจสอบได้จากทางภูมิคุ้มกัน (มักจะพบในผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกัน)การติดเชื้อเชื้อไวรัสตับอักเสบเรื้อรังหรือหายไป และการสกรีนสําหรับต้านเชื้อ HBc ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการแพร่ระบาดของโรคในกลุ่มต่าง ๆ. ในกรณีที่ไม่มีเครื่องหมายการระบุโรคตับอักเสบ B อื่นๆ (บุคคล HBsAg-ลบ) ยาต้าน HBc อาจเป็นสัญญาณเดียวของการติดเชื้อไวรัสโรคตับอักเสบ B ที่มีอยู่

วัสดุและส่วนประกอบ

มิกรอพลาต:แผ่นไมโครเวลว่างติดตั้งบนตัวถือแผ่นสีขาว แผ่นถูกปิดในกระเป๋าอลูมิเนียมด้วยสารแห้ง แต่ละบ่อมี HBcAg ที่ระบายความสะอาด แผ่นไมโครเวลสามารถหักเพื่อใช้เป็นส่วนตัววางหลุมหรือแผ่นที่ไม่ได้ใช้ไว้ในถุงเก็บพลาสติกที่ปิดได้พร้อมกับยาแห้ง และนํากลับไป 2-8 °Cเมื่อเปิดแล้วคงที่ 1 เดือนที่ 2- 8 °C

การควบคุมลบ:(1x1. 0 มิลลิลิตรต่อถัง)0.1% ProClinTM 300 น้ํายาสีเหลืองใส เติมไว้ในถังที่มีฝาปิดสกรูสีเขียว พรอตีนที่ทําให้ความมั่นคงของพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพัสดุพั

การควบคุมบวก:(1x1. 0 มิลลิลิตรต่อถัง)00. 1% ProClinTM 300 น้ํายาสีแดง เติมในกระป๋องยาที่มีฝาปิดสกรูสีแดง HBcAb น้ํายาลดในพัฟเฟอร์ที่มั่นคงด้วยโปรตีน พร้อมใช้ตามที่นํามาพร้อม เมื่อเปิดแล้วคงที่ 1 เดือนที่ 2- 8 °C

คอนจูเกต:(1x6 ml ต่อกล่อง)00. 1% ProClinTM 300 น้ํายาสีแดงในยาใบสีขาวที่มีปลายสกรูสีแดงมีความมั่นคง 1 เดือนที่ 2-8 °C.

วอชบัฟเฟอร์:(1x20 ml ต่อขวด) ลดน้ําก่อนใช้ยาซักฟอก Tween-204, 20 × PBS คอนเซ็นทรัดต้องละลาย1 ถึง 19ด้วยน้ําระบายน้ํา/น้ําหยาดก่อนการใช้ เมื่อละลายแล้วคงที่ 1 สัปดาห์ที่อุณหภูมิห้อง หรือ 2 สัปดาห์เมื่อเก็บไว้ที่ 2-8 °C

สับสราท A:(1x6ml ต่อกล่อง) น้ํายาไร้สี เติมในกล่องสีขาวที่มีปลายสกรูสีเขียว

สับสราท B:(1x6 ml ต่อกล่อง) น้ํายาไร้สี เติมในกล่องสีดําที่มีปลายสกรูสีดํา

สต็อปคําตอบ:(1x6ml ต่อกล่อง) น้ําเหลวไร้สีในกล่องสีขาวที่มีปลายสกรูสีขาว₂SO₄) เตรียมใช้ตามที่นํามา. เมื่อเปิดแล้วคงที่ 1 เดือนที่ 2- 8 °C

กระเป๋าพลาสติกที่ปิดได้สําหรับปิดแผ่นที่ไม่ได้ใช้ 1 หน่วย

สารประกอบ1 สําเนา

กรอบแผ่นกระดาษกรอง2แผ่น

เพื่อปกคลุมแผ่นในระหว่างระบายน้ํา และป้องกันการระเหยหรือปนเปื้อนของบ่อน้ํา

การดําเนินคดี

การเตรียมสารปฏิกิริยาให้สารปฏิกิริยาบรรลุอุณหภูมิห้อง (18-30°C) น้ําผสมระบายน้ํา (20X) ตามที่ระบุในคําแนะนําในการล้างใช้น้ํากระป๋องหรือน้ําไม่กระป๋อง และใช้อุปกรณ์ที่สะอาดเท่านั้นเพื่อปรับน้ําผสม.สารปฏิกิริยาอื่นๆ ทั้งหมดคือพร้อมใช้ตามที่จัดส่ง.

1. การเตรียม:ปรับปรุงหลุมของไมโครเพลต เพื่อตัวอย่างผู้ป่วยและตัวอย่างที่ต้องทดสอบ ใส่แผ่นไมโครเพลตที่ไม่ได้ใช้กลับเข้าไปในกระเป๋าอะลูมิเนียมและเก็บไว้ที่ 2-8 °C
2. การเพิ่มตัวอย่าง:เพิ่ม 50μl ของตัวควบคุมหรือตัวอย่างเข้าไปในบ่อที่กําหนดไว้
3. การเพิ่มตัวประกอบ:เพิ่ม 50μl ของคอนจูเกทในทุกบ่อน้ํา ยกเว้นบล็อค
4. การอุปสรรค:ครอบคลุมจานด้วยฝาจานและปัก 3 ครั้ง0 นาที37 °C
5. การล้าง:เมื่อสิ้นสุดการหมักผัก, ถอดและโยนฝาจาน. ล้างแต่ละบ่อน้ํา 5 ครั้งด้วย Wash Buffer ที่ละลาย. ทุกครั้งปล่อยให้ไมโครบ่อนน้ํา 30-60 วินาที.หลังจากรอบล้างครั้งสุดท้าย, หมุนแผ่นลงบนกระดาษสับ หรือผ้าเช็ดสะอาด และแตะมันเพื่อกําจัดเศษเหลือ
6. การเพิ่ม Substrate:เพิ่ม 50μl ของสารละลาย substrate A และ 50μl ของสารละลาย substrate B ในแต่ละบ่อ10 นาที37 °C หลีกเลี่ยงแสง
7. การเพิ่ม Stop Solution:โดยใช้ pipette หลายช่องหรือด้วยมือ50μฉันใส่ Stop Solution ลงไปในหลุมแต่ละหลุม และผสมให้ละเอียด
8. การวัดการดูดซึม:ปรับขนาดเครื่องอ่านแผ่นด้วยบล็อคพูลและอ่านการดูดซึมที่450nm. หากใช้เครื่องมือกรองสองเครื่อง ปรับความยาวคลื่นมาตรฐานเป็น630nm.คํานวณค่าตัดและประเมินผล (หมายเหตุ:อ่านความซึมซึมภายใน10 นาทีหลังจากหยุดปฏิกิริยา)