เทสเตอสเตอโรนฟรี ((ฟรีเทส)) ELISA Test Kit

สําหรับการวินิจฉัยใน vitro และการใช้งานอาชีพเท่านั้น

ชื่อยา

ชื่อทั่วไป: Ferr Testosterone ELISA Test Kit (เซรั่ม/พลาสมา)

การใช้

ชุดนี้เป็นการตรวจหาปริมาณของ Ferr Testosterone (Ferr Tes) ในเซรั่ม / พลาสมามนุษย์ใน vitro ชุดนี้เหมาะสําหรับการตรวจคลินิกและการวินิจฉัย

รายละเอียดสินค้า

หลักการ

ชุดนี้ใช้หลักการ Competitive-ELISA แผ่นแผ่นไมโครติเตอร์ถูกเคลือบก่อนด้วยแอนติบอดี้เคลือบสําหรับ Testoมาตรฐานหรือตัวอย่างที่มี Testo และไบโอตินที่ติดป้าย Testo, การปฏิกิริยายับยั้งการแข่งขันถูกเริ่มระหว่าง Testo ที่ติดป้ายและ Testo ฟรี (มาตรฐานหรือตัวอย่าง) กับตัวต่อต้านในระยะแข็งที่เฉพาะสําหรับ TestoStreptavidin-Horseradish Peroxidase ((SA-HRP) จะเพิ่มให้เป็นซานด์วิชคอมเพล็กซ์ของแอนติบอดี-บิโอตินระยะแข็งที่ติดป้ายแอนติเจน-SA-HRPและจากนั้น, TMB สารสับสราทละลายจะเพิ่มไปยังทุกบ่อและอุปกรณ์ปฏิกิริยา enzyme-catalyzed สร้างสีฟ้าในละลาย, จากนั้นการเพิ่มสารละลาย stop เพื่อหยุดปฏิกิริยา substrate และสีจะกลายเป็นสีเหลืองโซลชั่นสีเหลืองถูกอ่านในระยะความยาวคลื่น 450nm คลังของ Testo ในตัวอย่างจะคํานวณจาก ODvalue โดยการกําหนดเส้นโค้งมาตรฐาน

ขั้นตอนการทดสอบ

1. เพิ่มสารแก้ไขการทํางานแบบมาตรฐานไปในสองคอลัมน์แรก: ทุกปริมาณของสารแก้ไขจะเพิ่มเป็นสองครั้ง, ไปยังหลุมหนึ่งหลุมแต่ละลํา, ติดต่อกัน (50μL สําหรับแต่ละหลุม)เพิ่มตัวอย่างไปยังบ่อน้ําอื่น (50 μL สําหรับแต่ละบ่อน้ํา).

2. เพิ่ม 50μL ของสารปฏิกิริยาตรวจสอบ A โซลูชั่นทํางานในแต่ละหลุม. ปิดด้วยเครื่องปิดจาน. อุปกรณ์อุปกรณ์สําหรับ 60 นาทีที่ 37 °C

3.โยนของเหลวจากแต่ละบ่อน้ํา, เพิ่ม 350μL ของถุงระบายน้ําในแต่ละบ่อน้ํา. ละลาย 30 วินาทีและ decanted จากแต่ละบ่อน้ําและตีมันแห้งกับกระดาษดูดสะอาดซ้ําขั้นตอนล้างครั้งนี้ทั้งหมด 3 ครั้ง.

4. เพิ่มละลายการทํางานของสารปฏิกิริยาตรวจจับ B 100μL ไปยังหลุมแต่ละหลุม. ปิดด้วยเครื่องปิดจาน. อุปกรณ์อุปกรณ์สําหรับ 30 นาทีที่ 37 °C

5เปิดเครื่องอ่านไมโครเพลตเพื่อทําความร้อนก่อน

6- ทิ้งของเหลวจากแต่ละบ่อ และซ้ํากระบวนการล้างในขั้นตอนที่ 3 5 ครั้ง

7. เติม 90μL ของ TMB Reagent ในแต่ละหลุม. ปิดด้วยเครื่องปิดจานใหม่. อุปกรณ์ฝังสําหรับ 10-20 นาทีที่ 37 °C. ป้องกันจานจากแสง

8. เพิ่ม 50 μLofStopSolution ให้กับแต่ละหลุม. 9. ค่า OD การซึมของแต่ละหลุมจะวัดที่ 450nm

หมายเหตุสําคัญ

• ชุดเอาออกจากสภาพแวดล้อมเย็น ควรสมดุล 15-30 นาทีในอุณหภูมิห้อง แล้วใช้พล็อตควรเก็บไว้ในถุงปิด.
• การซักผงจะแยกกระจก, มันสามารถถูกทําความร้อนน้ําช่วยละลายเมื่อ

ล้างไม่ได้ส่งผล

• เพิ่มตัวอย่างกับตัวอย่างทุกขั้นตอน, และตรวจสอบความแม่นยําของมันบ่อย ๆ, หลีกเลี่ยงความผิดพลาดการทดลอง. เพิ่มตัวอย่างภายใน 5 นาที, หากจํานวนตัวอย่างมาก, แนะนําการใช้ Volley.
• กรุณาทําเส้นโค้งรายละเอียดเมื่อคุณการทดสอบ, ดีกว่าจะทําซ้ําดี,หากในตัวอย่างมีสารทดสอบสูงเกิน (OD ของตัวอย่างใหญ่กว่า OD ของบ่อน้ํามาตรฐานแรก)กรุณาใช้การละลายตัวอย่างเพื่อละลายหลายครั้ง (n ครั้ง) จากนั้นตรวจสอบ กรุณาคูณเวลาละลายทั้งหมดเมื่อคํานวณ
• เปลือกแผ่นปิดจํากัดการใช้ครั้งเดียวเท่านั้น เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนกัน
• สับสราทโปรดหลบเลี่ยงการรักษาแสง.
• กรุณาใช้คําแนะนําอย่างเคร่งครัด การกําหนดผลการทดสอบต้องใช้เครื่องอ่านจาน microtiter เป็นมาตรฐาน
• ตัวอย่างทั้งหมด, ปั๊มล้างและแต่ละชนิดของขยะควรตามกระบวนการของสารติดเชื้อ
• หน่วยปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยจํานวนชุดที่แตกต่างกันไม่ได้ผสม
• ถ้ามันแตกต่างจากการสอนภาษาอังกฤษ, ใช้การสอนภาษาอังกฤษเป็นมาตรฐาน.

การเก็บและความมั่นคง

• เก็บไว้ที่ 2- 8°C

• ปิดและคืนสารปฏิกิริยาที่ไม่ได้ใช้มาที่ 2- 8 °C โดยในสภาพดังกล่าว ความมั่นคงจะยังคงเป็นเวลา 2 เดือน หรือจนถึงวันหมดอายุที่ติดป้าย