ชุดทดสอบ ELISA IgM แอนติ-ACA

สําหรับการวินิจฉัยใน vitro และการใช้งานอาชีพเท่านั้น

ชื่อยา

ชื่อทั่วไป:ชุดทดสอบ ELISA แอนติบอดี IgE ทั้งหมด (เซรัส/พลาสมา)

การใช้

ชุดนี้เป็นการตรวจหาปริมาณของสารต้านทาน IgE ทั้งหมด (IgE) ในเซรั่ม / พลาสมาของมนุษย์ใน vitro ผลนี้สามารถช่วยในการวินิจฉัยโรคภูมิแพ้ประเภท Iการทดสอบ IgE ทั้งหมดอาจแนะนําสําหรับผู้ป่วยที่มีการสงสัยว่าเป็นโรคปรสิต.

รายละเอียดสินค้า

หลักการ

อาการแพ้เรื้อรังทันที (อาการแพ้ประเภท I) เกิดจาก IgE ที่เฉพาะเจาะจง สมาธิ IgE ในเซรัสปกติสูงสุดระหว่างอายุ 6 ถึง 15 ปี ในกรณีส่วนใหญ่การเพิ่ม IgE สิปิคในผู้ป่วยในกรณีนี้, ไทเตอร์สามารถเพิ่มขึ้นถึง 1,000 ครั้ง. โดยทั่วไป, หน่วยสากลต่อมิลลิตร (IU / mL) ได้รับการกําหนดว่า: 1 IU / mL เท่ากับ 2.4ng IgE. ในผู้ป่วยที่มีโรคผิวหนังภูมิแพ้ทางหลวง,ระดับ IgE อาจสูงถึง 50นอกจากนี้ ไทเตอร์ IgE ยังสูงขึ้นในผู้ป่วยที่มีโรคปรสิต ผลการทดสอบที่สูงกว่าปกติ ควรพิจารณาผลกระทบของโรคภูมิคุ้มกันของร่างกายที่ยืนยัน

สารปฏิกิริยาไม่ได้ถูกแนะนําสําหรับการตรวจร่างกายคนแข็งแรง ผลการทดสอบบวกหรือลบเพียงแทนผลการทดสอบ IgE แอนติบอดที่ตรงกันบวกหรือลบความไม่แน่นอนความสัมพันธ์กับผู้ป่วยเป็นโรคและอาจไม่ได้เป็นดัชนีเดียวของการประเมินผู้ป่วย, ต้องควบคู่กับการแสดงภาพทางคลินิกของผู้ป่วย และการตรวจสอบห้องปฏิบัติการอื่น ๆ เพื่อการวิเคราะห์โรคแบบบูรณาการ

วิธีการตรวจสอบของชุดนี้คือการตรวจสอบภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ ในสารปฏิกิริยานี้ ได้นําหลักการตรวจสอบภูมิคุ้มกันแบบแอนติบอดีซันติชสองตัวมาใช้แอนติบอดีโมโนคลอนที่จํารู้แอนติ-IgE ถูกเคลือบก่อนในหลุมของไมโครปลาต, และตัวอย่างเซรั่ม / พลาสมาของมนุษย์และแอนติบอดีโมโนคลอนอีกตัวหนึ่งที่ติดป้ายด้วยเอ็นไซม์ค่า OD ถูกอ่านและเนื้อหาของมันถูกคํานวณโดยเครื่องอ่านไมโครปลาท.

ขั้นตอนการทดสอบ

1ผสมสารปฏิกิริยาทั้งหมดควรปล่อยให้ถึงอุณหภูมิห้อง 15 นาทีก่อนการใช้

2. ลดน้ําผงล้างในอัตราการลด 1: 40 ด้วยน้ําระบายก่อนการใช้

3ตัวอย่างควรสอดคล้องกับจํานวนของแผ่นไมโคร แต่ละแผ่นควรมีเหมืองอ้างอิง (จํานวนของเหมืองถูกกําหนดโดยอ้างอิงและตัวอย่างที่จะได้รับการทดสอบ)

หมายเหตุ: ใช้ปลาย pipette การกําจัดแยกกันสําหรับตัวอย่างแต่ละตัวอย่าง, แต่ละอ้างอิงเพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อข้าม.

4.เพิ่ม 100μL ของสารระบายตัวอย่างในบ่อที่ตรงกัน, เพิ่ม 20μL ของตัวอย่าง S0, S1, S2, S3, S4, S5 และตัวอย่างแต่ละตัวอย่างในบ่อที่ตรงกัน

5สั่นให้อ่อนเพลียเพื่อให้ผสม อุจจาระที่ 37 °C เป็นเวลา 30 นาที โดยมีผิวแผ่นปิดปิดแผ่น

6. เมื่อสิ้นสุดการหมัก, ถอนและกําจัดฝาจาน. ถอนออก, เพิ่มน้ําสะอาดในแต่ละบ่อ 10 วินาที. ย้ํา 5 ครั้ง. หลังจากรอบการล้างสุดท้าย,เปลี่ยนแผ่นไปบนกระดาษสับ หรือผ้าเช็ดที่สะอาด, และแตะมันเพื่อกําจัดส่วนที่เหลือ

7.ต่อเนื่องด้วยการเพิ่ม Conjugate 100μL. อุบที่ 37°C เป็นเวลา 30 นาที โดยมีเยื่อแผ่นปิดปิดแผ่น

8ล้างจานเป็นขั้นตอนที่ 6

9. เพิ่มสับสราท A (50μL) และสับสราท B (50μL) สั่นให้อ่อนเพลียเพื่อผสม อุปกรณ์ที่ 37 °C เป็นเวลา 10 นาที โดยมีผิวแผ่นปิดปิดแผ่น

10. เพิ่ม 50μL สต็อปโซลูชั่นในแต่ละหลุม. ผสมให้ละเอียดโดยการสั่น, อ่านค่าดูดซึมภายใน 10 นาทีหลังจากหยุดปฏิกิริยา. จากนั้นอ่านค่าดูดซึมที่ 450nm / 630nm ด้วย

หมายเหตุสําคัญ

• ชุดเอาออกจากสภาพแวดล้อมเย็น ควรสมดุล 15-30 นาทีในอุณหภูมิห้อง แล้วใช้พล็อตควรเก็บไว้ในถุงปิด.
• การซักผงจะแยกกระจก, มันสามารถถูกทําความร้อนน้ําช่วยละลายเมื่อ

ล้างไม่ได้ส่งผล

• เพิ่มตัวอย่างกับตัวอย่างทุกขั้นตอน, และตรวจสอบความแม่นยําของมันบ่อย ๆ, หลีกเลี่ยงความผิดพลาดการทดลอง. เพิ่มตัวอย่างภายใน 5 นาที, หากจํานวนตัวอย่างมาก, แนะนําการใช้ Volley.
• กรุณาทําเส้นโค้งรายละเอียดเมื่อคุณการทดสอบ, ดีกว่าจะทําซ้ําดี,หากในตัวอย่างมีสารทดสอบสูงเกิน (OD ของตัวอย่างใหญ่กว่า OD ของบ่อน้ํามาตรฐานแรก)กรุณาใช้การละลายตัวอย่างเพื่อละลายหลายครั้ง (n ครั้ง) จากนั้นตรวจสอบ กรุณาคูณเวลาละลายทั้งหมดเมื่อคํานวณ
• เปลือกแผ่นปิดจํากัดการใช้ครั้งเดียวเท่านั้น เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนกัน
• สับสราทโปรดหลบเลี่ยงการรักษาแสง.
• กรุณาใช้คําแนะนําอย่างเคร่งครัด การกําหนดผลการทดสอบต้องใช้เครื่องอ่านจาน microtiter เป็นมาตรฐาน
• ตัวอย่างทั้งหมด, ปั๊มล้างและแต่ละชนิดของขยะควรตามกระบวนการของสารติดเชื้อ
• หน่วยปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยจํานวนชุดที่แตกต่างกันไม่ได้ผสม
• ถ้ามันแตกต่างจากการสอนภาษาอังกฤษ, ใช้การสอนภาษาอังกฤษเป็นมาตรฐาน.

การเก็บและความมั่นคง

• เก็บไว้ที่ 2- 8°C

• ปิดและคืนสารปฏิกิริยาที่ไม่ได้ใช้มาที่ 2- 8 °C โดยในสภาพดังกล่าว ความมั่นคงจะยังคงเป็นเวลา 2 เดือน หรือจนถึงวันหมดอายุที่ติดป้าย