ชุดทดสอบ GAD-Ab ELISA

ชื่อยา

ชื่อทั่วไป: ชุดทดสอบ GAD-Ab ELISA

การใช้

ชุดตรวจหาแอนติบอดี ((GAD-Ab)) ((Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) ของกรดกลูทามิก ดีคาร์บอคไซเลสELISA) GAD-Ab EIA kit ใช้ในการทดสอบคุณภาพสําหรับ Glutamic Acid Decarboxylase Antibody ((GAD-Ab) ในเซรมของมนุษย์

สรุปและความสําคัญทางคลินิก

Glutamate decarboxylase (GAD) เป็นอนไซม์ที่จํากัดอัตราที่แปลง glutamate เป็นสารส่งสารประสาท inhibitory gamma-aminobutyric acid (GABA) GAD มีอยู่ในเซลล์ β เกาะและยังถูกสังเคราะห์และแยกออกมาโดย GABA. แอนติบอดี glutamate decarboxylase (GADA) เป็นเครื่องหมายทางภูมิคุ้มกันสําหรับช่วงต้นของโรคเบาหวานประเภทที่ 1 และยังใช้เป็นตัวชี้แจงทางการรักษาสําหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภทที่ 1.อัตราการพบของ GADA ในผู้ป่วยเบาหวานประเภท 1 ที่มีโรคเกรฟส์สูงกว่าที่พบในผู้ป่วยเบาหวานประเภท 1 ที่ไม่มีโรคเกรฟส์ระดับของ GAD ในผู้ป่วยที่มี Graves มีค่าสูงขึ้นมากและอัตราการเกิดของ GADA ในผู้ป่วยที่ไม่เป็นเบาหวาน ไม่ได้คาดการณ์เบาหวานประเภทที่ 1 อยู่เสมอ

รายละเอียดสินค้า

หลักการ

GAD-Ab EIA Kit จะนําไปสู่การผสมผสานของมนุษย์ Glutamic Acid Decarboxylase ถูกเคลือบบนแผ่นปฏิกิริยา ใช้ในการจับ GAD-Ab ในตัวอย่างจากนั้นเพิ่มเพอร์ออกซิเดซ (HRP) ที่มีเครื่องหมายว่า แอนติบอดี IgG ของหนูต่อมนุษย์ในที่สุด การสร้างของระยะแข็งติดป้าย anti-มนุษย์

คอมพล็กซ์ IgG บวกระบบสี TMB หลังจากบทบาทของสี, ตัวอย่างสามารถตรวจพบในแอนติบอดอินซูลินเซรมของมนุษย์เมื่อมีการกําหนด

ขั้นตอนการทดสอบ

• กําหนดสตริปไมโครติทราชั่นที่จะใช้ ตั้งขุมว่างหนึ่งสําหรับเบื้องหลัง, ขุมสองสําหรับคอนโทรลลบ, ขุมสองสําหรับคอนโทรลบวกและขุมอื่น ๆ สําหรับตัวอย่าง
• ลดตัวอย่างกรดเลือด 1:11 แบ่ง 10l ของกรดเลือดออกเป็น 100l ของตัวอย่างสารลด
• การจัดสรร100ulของคอนโทรลลบและคอนโทรลบวก หรือตัวอย่างในบ่อที่เกี่ยวข้อง
• ครอบคลุมแผ่นด้วยเครื่องปิดจาน ผสมให้ละเอียด โดยหมุนจานจานจานจานจานจานจานจานที่ 37 °C60 นาที.
• ล้างแต่ละอย่างดี5ครั้งละ 20 วินาที (ดูวิธีล้าง)
• การจัดสรร100ul(หรือสองหยด) ของ HRP Conjugate ในแต่ละหลุม (ยกเว้นหลุมว่าง) (ดูวิธีการหยด)
• ครอบคลุมแผ่นด้วยเครื่องปิดจาน ผสมให้ละเอียด โดยหมุนจานจานจานจานจานจานจานจานที่ 37 °C30 นาที.
• ล้างแต่ละอย่างดี5ครั้งละ 10 วินาที (ดูขั้นตอนการล้าง)
• การจัดสรร50ul(หรือหนึ่งหยด) ของโครโมเจน A ในแต่ละหลุม (รวมทั้งหลุมว่าง)
• การจัดสรร50ul(หรือหนึ่งหลอด) ของโครโมเจนบีในแต่ละหลุม (รวมทั้งหลุมว่าง)
• ครอบคลุมแผ่นด้วยเครื่องปิดจานใหม่ ผสมให้ละเอียด โดยหมุนจานจานจานจานจานจานจานจานที่ 37 °C15 นาที.
• การจัดสรร50ul(หรือ 1 น้ําหยด) ของสารแก้วหยุดในแต่ละหลุม (รวมทั้งหลุมว่าง) และผสมให้หมด
• อ่านความซึมของแผ่นภายใน 10 นาที (ดูวิธีการอ่าน)

หมายเหตุสําคัญ

• ชุดเอาออกจากสภาพแวดล้อมเย็น ควรสมดุล 15-30 นาทีในอุณหภูมิห้อง แล้วใช้พล็อตควรเก็บไว้ในถุงปิด.
• การซักผงจะแยกกระจก, มันสามารถถูกทําความร้อนน้ําช่วยละลายเมื่อ

ล้างไม่ได้ส่งผล

• เพิ่มตัวอย่างกับตัวอย่างทุกขั้นตอน, และตรวจสอบความแม่นยําของมันบ่อย ๆ, หลีกเลี่ยงความผิดพลาดการทดลอง. เพิ่มตัวอย่างภายใน 5 นาที, หากจํานวนตัวอย่างมาก, แนะนําการใช้ Volley.
• กรุณาทําเส้นโค้งรายละเอียดเมื่อคุณการทดสอบ, ดีกว่าจะทําซ้ําดี,หากในตัวอย่างมีสารทดสอบสูงเกิน (OD ของตัวอย่างใหญ่กว่า OD ของบ่อน้ํามาตรฐานแรก)กรุณาใช้การละลายตัวอย่างเพื่อละลายหลายครั้ง (n ครั้ง) จากนั้นตรวจสอบ กรุณาคูณเวลาละลายทั้งหมดเมื่อคํานวณ
• เปลือกแผ่นปิดจํากัดการใช้ครั้งเดียวเท่านั้น เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนกัน
• สับสราทโปรดหลบเลี่ยงการรักษาแสง.
• กรุณาใช้คําแนะนําอย่างเคร่งครัด การกําหนดผลการทดสอบต้องใช้เครื่องอ่านจาน microtiter เป็นมาตรฐาน
• ตัวอย่างทั้งหมด, ปั๊มล้างและแต่ละชนิดของขยะควรตามกระบวนการของสารติดเชื้อ
• หน่วยปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยจํานวนชุดที่แตกต่างกันไม่ได้ผสม
• ถ้ามันแตกต่างจากการสอนภาษาอังกฤษ, ใช้การสอนภาษาอังกฤษเป็นมาตรฐาน.

การเก็บและความมั่นคง

• เก็บไว้ที่ 2- 8°C

• ปิดและคืนสารปฏิกิริยาที่ไม่ได้ใช้มาที่ 2- 8 °C โดยในสภาพดังกล่าว ความมั่นคงจะยังคงเป็นเวลา 2 เดือน หรือจนถึงวันหมดอายุที่ติดป้าย