รายละเอียดสินค้า:
|
ชื่อสินค้า: | ชุดทดสอบ ELISA ต่อต้าน ACA IgM | ข้อกำหนดบรรจุภัณฑ์: | 8 x 12 แถบ 96 หลุม |
---|---|---|---|
ประเทศกําเนิด: | จีนปักกิ่ง | ขีดจำกัดการตรวจจับ: | 18 เดือน |
การเก็บรักษา: | 2-8 ℃ | ตัวอย่าง: | เลือดทั้งหมด |
การรับรอง: | คลาส1 | ประเภทสินค้า: | ชุดทดสอบ Elisa |
การส่ง: | ภายใน 14 วัน | แพ็คเกจ: | กล่อง/กล่อง |
เน้น: | ชุดทดสอบ ELISA ต่อต้าน ACA IgM,ชุดทดสอบ ELISA แอนติคาร์ดิโอลิปิน,อานติบอดีต่อแอนติคาร์ดิโอลิปิน ELISA Test Kit |
ชื่อทั่วไป: Anti-ACA IgM ELISA Test Kit
ชุดนี้เป็นการตรวจหาคุณภาพของแอนติคาร์ดิโอลิปิน IgM แอนติบอดีในเซรม / พลาสมาของมนุษย์ ชุดนี้เหมาะสําหรับการคัดกรองและการวินิจฉัยทางคลินิกแอนติบอดี ACA คือกลุ่มของแอนติบอดีของตัวเองต่อต้านฟอสโฟลิปิดที่มีอัตราการชาร์จทางลบหลายชนิด, มันสามารถใช้เป็นหนึ่งในเกณฑ์การวินิจฉัยสําหรับอาการของแอนติฟอสโฟลิปิด แอนติบอดี (รวมถึงการหลอดเลือดขอด), การท้องท้องเอง, โรคหลอดเลือดขอดและการบาดเจ็บของระบบประสาทกลาง (CNS)ACA IgM สามารถใช้เป็นดัชนีในอนาคตของการท้องถอนเอง; ACA ที่เป็นบวก มีความเกี่ยวข้องอย่างสําคัญกับโรคหลอดเลือดใน CNS ในผู้ป่วยที่มีโรคหลอดเลือดดําระบบ (SLE)
รายละเอียดสินค้า | คําอธิบาย |
การจัดส่ง | ภายใน 48 ชั่วโมง |
รายละเอียด Packaging | 8 x 12 สาย, 96 หลุม |
ประเทศกําเนิด | จีน |
ผู้ผลิต | 18 เดือน |
วิธีรักษา | 2°C-8°C |
ตัวอย่าง | เลือดเต็ม |
การลดอาการ | คลาส 1 |
ประเภท | ชุดทดสอบ Elisa |
ชุดนี้ใช้หลักการ ELISA โดยตรงในการตรวจพบ ACA IgM แอนติเจน ACA ที่สะอาดถูกเคลือบไว้ก่อนบนไมโครโพลเลต แอนติบอดี ACA IgM ในตัวอย่างจะรวมกันกับแอนติเจน ACA ก่อนจากนั้นรวมกันกับแอนติบอดีที่สองที่ติดป้ายด้วยเอ็นไซม์ เพื่อสร้างองค์ประกอบแอนติเจน-แอนติบอดี-แอนติบอดี, และแสดงสีฟ้าในไมโครพลาตคิท ชุดนี้ใช้สําหรับการตรวจพบเฉพาะของ ACA IgM ในเซรัส / พลาสมาของมนุษย์
1ผสมสารปฏิกิริยาทั้งหมดควรปล่อยให้ถึงอุณหภูมิห้อง 15 นาทีก่อนการใช้
2. ลดน้ําผงล้างในอัตราการลด 1: 40 ด้วยน้ําระบายก่อนการใช้
3. เพิ่ม 100μL ตัวอย่างละลายในบ่อนที่ตรงกัน เพิ่มตัวอย่าง 5μL ในบ่อนที่ตรงกัน (อย่าเพิ่มในบ่อนที่ว่าง) ผสมให้ดีโดยใช้ pipetteเพิ่ม 50μL ของคอนโทรลบวกและคอนโทรลลบไปยังหลุมคอนโทรลบวกและหลุมคอนโทรลลบตัวอย่างควรสอดคล้องกับจํานวนของแผ่นไมโคร แต่ละแผ่นควรมีคอนโทรลลบ 2 หลุม คอนโทรลบวก 1 หลุม และคอนโทรลว่าง 1 หลุมใช้ปลาย pipette การกําจัดแยกสําหรับตัวอย่างแต่ละตัวการควบคุมลบและบวก เพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อข้าม
4.สั่นให้ละเอียดเพื่อผสมให้ 30 นาที. อุบที่ 37 °C เป็นเวลา 20 นาที โดยมีผิวแผ่นปิดปิดแผ่น
5. เมื่อสิ้นสุดการหมัก, ถอนและกําจัดฝาจาน. ถอนออก, เพิ่มน้ําระบายในแต่ละบ่อน้ํา 20 วินาที. ย้ํา 5 ครั้ง. หลังจากรอบล้างสุดท้าย,เปลี่ยนแผ่นไปบนกระดาษสับ หรือผ้าเช็ดที่สะอาด, และแตะมันเพื่อกําจัดส่วนที่เหลือ
6การเพิ่มคอนจูเกท 50μL (ไม่เพิ่มในหลุมว่าง)
7หมักที่ 37 °C เป็นเวลา 20 นาที โดยมีผิวแผ่นปิดปิดแผ่น ซ้ําขั้นตอนการล้าง 5 ครั้งเช่นขั้นตอนที่ 5
8. เพิ่มสับสราต A (50μL) และสับสราต B (50μL) (ไม่เพิ่มในบานเปล่า) อุบที่ 37 °C เป็นเวลา 10 นาที โดยมีผิวแผ่นปิดปิดแผ่น
9. เพิ่ม 50μL สต็อปโซลูชั่นในแต่ละบ่อน้ํา (อย่าเพิ่มในบ่อน้ําว่าง) ผสมให้ละเอียด โดยการสั่น, อ่านการดูดซึมภายใน 10 นาทีหลังจากหยุดปฏิกิริยาcalibrate เครื่องอ่านแผ่นด้วย Blank ดีและอ่านการดูดซึมที่ 450nm. ถ้าเครื่องมือกรองสองตัวใช้ กําหนดความยาวคลื่นมาตรฐานที่ 630nm กําหนดไม่อนุญาตให้มีหลุมว่าง หากใช้ความยาวคลื่นสองตัวในการตรวจจับ คํานวณค่าตัดและประเมินผล
ล้างไม่ได้ส่งผล
• เก็บไว้ที่ 2- 8°C
• ปิดและคืนสารปฏิกิริยาที่ไม่ได้ใช้มาที่ 2- 8 °C โดยในสภาพดังกล่าว ความมั่นคงจะยังคงเป็นเวลา 2 เดือน หรือจนถึงวันหมดอายุที่ติดป้าย
ผู้ติดต่อ: Mr. Steven
โทร: +8618600464506