ชุดทดสอบ ELISA IgG Anti-ANA

ชื่อยา

ชื่อทั่วไป: Anti-ANA IgG ELISA Test Kit

การใช้

ชุดนี้เป็นการตรวจหาคุณภาพของเซรม / พลาสมาของมนุษย์ของสารต้านอนุมูลอินทรีย์ IgG ชุดนี้เหมาะสําหรับการคัดกรองและการวินิจฉัยทางคลินิกโรคหลายโรคอาจส่งผลผลดีต่อ แอนติบอดีนิวเคลียร์และแอนตินิวเคลียร์ แอนติบอดียังสามารถพบได้ในแอนตินิวเคลียร์แอนติบอดีที่เกิดจากยาโรคสะเก็ดเงินโรคผิวหนังมโยไซติส โรคสะเก็ดเงิน (SS) โรคเส้นเลือดขอด โรคตับอักเสบทางภูมิแพ้ (โรคตับอักเสบแบบลูพอยด์) โรคไทรอยอดิสของฮาชิโมโต้ (โรคไทรอยอดิสเรื้อรัง) และเส้นเลือดขอด

รายละเอียดสินค้า

หลักการ

ชุดนี้ใช้หลักการ ELISA โดยตรงในการตรวจพบ ANA IgG แอนติเจน ANA ที่สะอาดถูกเคลือบไว้ก่อนบนไมโครโพลเลต, แอนติบอด IgG ที่ต่อต้านนิวเคลียร์ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติเจน ANA ก่อน,จากนั้นรวมกับแอนติบอดีที่สองที่ติดป้ายด้วยเอนไซม์ เพื่อสร้างองค์ประกอบแอนติเจน-แอนติบอดี-แอนติบอดีคิทนี้ใช้ในการตรวจพบตัวละเอียดของ ANA IgG ในเซรม / พลาสมาของมนุษย์

ขั้นตอนการทดสอบ

1ผสมสารปฏิกิริยาทั้งหมดควรปล่อยให้ถึงอุณหภูมิห้อง 15 นาทีก่อนการใช้

2. ลดน้ําผงล้างในอัตราการลด 1: 40 ด้วยน้ําระบายก่อนการใช้

3. เพิ่ม 100μL ของตัวอย่างประปาในบ่อนที่ตรงกัน เพิ่มตัวอย่าง 5μL ในบ่อนที่ตรงกัน (ไม่เพิ่มในบ่อนที่ว่าง) ผสมให้ดีโดย pipetteเพิ่ม 50μL ของคอนโทรลบวกและคอนโทรลตัดไปยังหลุมคอนโทรลบวกและหลุมคอนโทรลตัดตัวอย่างควรสอดคล้องกับจํานวนของแผ่นไมโคร แต่ละแผ่นควรได้รับการจัดให้กับการควบคุมตัด 2 หลุม, การควบคุมบวก 1 หลุมและการควบคุมว่าง 1 หลุมใช้ปลาย pipette การกําจัดแยกสําหรับตัวอย่างแต่ละตัวการตัดและการควบคุมทางบวก เพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อข้าม

4.สั่นให้ละเอียดเพื่อผสมให้ 30 นาที. อุบที่ 37 °C เป็นเวลา 20 นาที โดยมีผิวแผ่นปิดปิดแผ่น

5. เมื่อสิ้นสุดการหมัก, ถอนและกําจัดฝาจาน. ถอนออก, เพิ่มน้ําระบายในแต่ละบ่อน้ํา 20 วินาที. ย้ํา 5 ครั้ง. หลังจากรอบล้างสุดท้าย,เปลี่ยนแผ่นไปบนกระดาษสับ หรือผ้าเช็ดที่สะอาด, และแตะมันเพื่อกําจัดส่วนที่เหลือ

6. ตามลําดับ การเพิ่ม Conjugate 50μL (ไม่เพิ่มในถ้ําว่าง)

7หมักที่ 37 °C เป็นเวลา 20 นาที โดยมีผิวแผ่นปิดปิดแผ่น ซ้ําขั้นตอนการล้าง 5 ครั้งเช่นขั้นตอนที่ 5

8.เพิ่มสับสราท A 50μL และสับสราท B 50μL (ไม่เพิ่มในบานเปล่า) หมักที่ 37 °C เป็นเวลา 10 นาที โดยมีผิวแผ่นปิดปิดแผ่น

9. เพิ่ม 50μL สต็อปโซลูชั่นในแต่ละบ่อน้ํา (อย่าเพิ่มในบ่อน้ําว่าง) ผสมให้ละเอียด โดยการสั่น, อ่านการดูดซึมภายใน 10 นาทีหลังจากหยุดปฏิกิริยาcalibrate เครื่องอ่านแผ่นด้วย Blank ดีและอ่านการดูดซึมที่ 450nm.ถ้าเครื่องมือกรองสองตัวใช้ กําหนดความยาวคลื่นมาตรฐานที่ 630nm กําหนดไม่มีถังว่างถูกอนุญาตถ้าใช้ความยาวคลื่นสองตัวในการตรวจจับ คํานวณค่าตัดและประเมินผล

หมายเหตุสําคัญ

• ชุดเอาออกจากสภาพแวดล้อมเย็น ควรสมดุล 15-30 นาทีในอุณหภูมิห้อง แล้วใช้พล็อตควรเก็บไว้ในถุงปิด.
• การซักผงจะแยกกระจก, มันสามารถถูกทําความร้อนน้ําช่วยละลายเมื่อ

ล้างไม่ได้ส่งผล

• เพิ่มตัวอย่างกับตัวอย่างทุกขั้นตอน, และตรวจสอบความแม่นยําของมันบ่อย ๆ, หลีกเลี่ยงความผิดพลาดการทดลอง. เพิ่มตัวอย่างภายใน 5 นาที, หากจํานวนตัวอย่างมาก, แนะนําการใช้ Volley.
• กรุณาทําเส้นโค้งรายละเอียดเมื่อคุณการทดสอบ, ดีกว่าจะทําซ้ําดี,หากในตัวอย่างมีสารทดสอบสูงเกิน (OD ของตัวอย่างใหญ่กว่า OD ของบ่อน้ํามาตรฐานแรก)กรุณาใช้การละลายตัวอย่างเพื่อละลายหลายครั้ง (n ครั้ง) จากนั้นตรวจสอบ กรุณาคูณเวลาละลายทั้งหมดเมื่อคํานวณ
• เปลือกแผ่นปิดจํากัดการใช้ครั้งเดียวเท่านั้น เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนกัน
• สับสราทโปรดหลบเลี่ยงการรักษาแสง.
• กรุณาใช้คําแนะนําอย่างเคร่งครัด การกําหนดผลการทดสอบต้องใช้เครื่องอ่านจาน microtiter เป็นมาตรฐาน
• ตัวอย่างทั้งหมด, ปั๊มล้างและแต่ละชนิดของขยะควรตามกระบวนการของสารติดเชื้อ
• หน่วยปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยจํานวนชุดที่แตกต่างกันไม่ได้ผสม
• ถ้ามันแตกต่างจากการสอนภาษาอังกฤษ, ใช้การสอนภาษาอังกฤษเป็นมาตรฐาน.

การเก็บและความมั่นคง

• เก็บไว้ที่ 2- 8°C

• ปิดและคืนสารปฏิกิริยาที่ไม่ได้ใช้มาที่ 2- 8 °C โดยในสภาพดังกล่าว ความมั่นคงจะยังคงเป็นเวลา 2 เดือน หรือจนถึงวันหมดอายุที่ติดป้าย