ชุด ELISA EBV-VCA IgA Ab

การใช้

การตรวจภูมิคุ้มกันทางเอนไซม์สําหรับการตรวจพบแอนติบอด IgA ต่อแอนติเจนแคปซิดไวรัส (VCA) ของไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV)

ประกอบการ

ไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (Epstein-Barr virus) หรือที่เรียกกันบ่อยว่า EBV เป็นสมาชิกของครอบครัวไวรัสแฮร์เพส และเป็นไวรัสที่พบทั่วไปในมนุษย์และคนส่วนใหญ่จะติดเชื้อ EBV ในช่วงชีวิตในประเทศที่พัฒนาแล้ว ประชากรผู้ใหญ่ 80-90% ได้ติดเชื้อไวรัสEBV ติดต่อกับหลายโรคในรัฐที่มันอาจกระทําเป็นตัวแทนโดยตรงหรือเป็นหนึ่งในหลายตัวประกอบโรคเหล่านี้ประกอบด้วย: โรคติดต่อ Mononucleosis (IM), มะเร็งจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมูกจมโรคสะเก็ดเงินลมฟ่าที่เชื่อมโยงกับเอ็กซ์โรคเชื้อติดเชื้อต่อเนื่อง โรคหลอดเลือดดําทางปากในผู้ป่วยเอดส์ และโรคสะเก็ดเงินระยะยาวในผู้ป่วยเอดส์ไวรัส EB เข้าสู่ร่างกายผ่านปาก และสร้างการติดเชื้อที่ผลิตในเซลล์กระเพาะกระเพาะปากโรคของเซลล์บีจะติดเชื้อและแพร่กระจายไปทั่วร่างกายผ่านกระแสเลือด ในระหว่างการติดเชื้อระดับต้นๆที่รุนแรง IgA, IgM และ IgG เป็น VCA รวมถึง IgG เป็น EA(D) และ MA ถูกผลักดันเมื่อการติดเชื้อ EBV เกิดขึ้นในวัยรุ่นหรือวัยรุ่นNPC เป็นเนื้องอกที่จํากัดทางพันธุกรรม ซึ่งพบบ่อยที่สุดในประเทศจีนตอนใต้100% ของเซรมจากผู้ป่วย NPC ที่ไม่แยกแยก มีอานติบอดีที่มีไทร์สูงต่ออานติเจนไวรัส EBเช่นเดียวกับใน BL แอนติบอดีต่อต้าน VCA มีค่าเฉลี่ยทางกณิตศาสตร์ 10 เท่า ระดับ IgG และ IgA ต่อต้าน EA (D) และ VCA เพิ่มขึ้นเมื่อโรคพัฒนาและอาจใช้เพื่อวินิจฉัยและติดตาม.VCA และ EA (D) IgA ยังพบได้อย่างโดดเด่นในน้ําลายของผู้ป่วย NPCนี่คือการทดสอบการรับประทานสารกันภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ เพื่อตรวจหาแอนติบอด EBV- VCA IgA ในเซรัสหรือพลาสมาของมนุษย์ และชี้ให้เป็นการตรวจสกรีนสําหรับเซรัสหรือพลาสมา.

หลักการทดสอบ

หลักการแซนวิช

EBV-VCA IgA Ab ELISA Kit ใช้ระบบการตรวจพบ โดยการเคลือบหลุมไมโครพลาตด้วยอานติเจนเรคอมบินันท์ ที่ตรงกับส่วนที่มีความแอนติเจนสูงของ EBV-VCAการควบคุมเพิ่มขึ้นในบ่อน้ําระหว่างการอ่อนพันธุ์ แอนติบอดี IgA ที่เฉพาะสําหรับ EBV-VCA ที่มีอยู่ในตัวอย่างจะผูกพันกับแอนติเจนที่ผสมผสานขึ้นกับหลุมไมโครพลาตหลุมจะถูกล้างเพื่อกําจัดวัสดุที่ไม่ผูกพัน,และสารสับสนของ IgA peroxidase ที่ต่อต้านมนุษย์จะผูกพันกับสารสับสนของแอนติเจน-แอนติบอดี และสารสับสนของเอนไซม์ที่ไม่ผูกพันเกินจะถอนออกไปอีกครั้งด้วยการล้างจะเพิ่มขึ้นเมื่อการฝังเยื่อจะ hydrolyzed โดยเอนไซม์ผูกพันและสีน้ําเงินหรือสีน้ําเงินสีเขียวพัฒนาในหลุมที่มี EBV-VCA IgA แอนติบอดการปฏิกิริยาของเอนไซม์ถูกหยุดโดยการเพิ่มกรดซัลฟูริกความเข้มข้นของสีที่พัฒนาขึ้นถูกอ่านด้วยสายสีสีฉายที่ 450 nm (450 nm/630 nm) และมีสัดส่วนกับปริมาณของแอนติบอดีที่อยู่ในตัวอย่าง.