กล่องทดสอบ ELISA อานติบอดี IgE ทั้งหมด (IgE)

การใช้

ชุดนี้เป็นการตรวจหาปริมาณของสารต้านทาน IgE ทั้งหมด (IgE) ในเซรั่ม / พลาสมาของมนุษย์ใน vitro ผลนี้สามารถช่วยในการวินิจฉัยโรคภูมิแพ้ประเภท Iการทดสอบ IgE ทั้งหมดอาจแนะนําสําหรับผู้ป่วยที่มีการสงสัยว่าเป็นโรคปรสิต.

หลักการ ของ การ ทดสอบ

อาการแพ้เรื้อรังทันที (อาการแพ้ประเภท I) เกิดจาก IgE ที่เฉพาะเจาะจง สมาธิ IgE ในเซรัสปกติสูงสุดระหว่างอายุ 6 ถึง 15 ปี ในกรณีส่วนใหญ่การเพิ่ม IgE สิปิคในผู้ป่วยในกรณีนี้, ไทเตอร์สามารถเพิ่มขึ้นถึง 1,000 ครั้ง. โดยทั่วไป, หน่วยสากลต่อมิลลิตร (IU / mL) ได้รับการกําหนดว่า: 1 IU / mL เท่ากับ 2.4ng IgE. ในผู้ป่วยที่มีโรคผิวหนังภูมิแพ้ทางหลวง,ระดับ IgE อาจสูงถึง 50นอกจากนี้ ไทเตอร์ IgE ยังสูงขึ้นในผู้ป่วยที่มีโรคปรสิต ผลการทดสอบที่สูงกว่าปกติ ควรพิจารณาผลกระทบของโรคภูมิคุ้มกันของร่างกายที่ยืนยัน

สารปฏิกิริยาไม่ได้ถูกแนะนําสําหรับการตรวจร่างกายของคนแข็งแรง ผลการทดสอบบวกหรือลบเพียงแทนผลการทดสอบ IgE แอนติบอดที่ตรงกันบวกหรือลบความไม่แน่นอนความสัมพันธ์กับผู้ป่วยเป็นโรคและอาจไม่ได้เป็นดัชนีเดียวของการประเมินผู้ป่วย, ต้องควบคู่กับการแสดงภาพทางคลินิกของผู้ป่วย และการตรวจสอบห้องปฏิบัติการอื่น ๆ เพื่อการวิเคราะห์โรคแบบบูรณาการ

วิธีการตรวจสอบของชุดนี้คือการตรวจสอบภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ ในสารปฏิกิริยานี้ ได้นําหลักการตรวจสอบภูมิคุ้มกันแบบแอนติบอดีซันติชสองตัวมาใช้แอนติบอดีโมโนคลอนที่จํารู้แอนติ-IgE ถูกเคลือบก่อนในหลุมของไมโครปลาต, และตัวอย่างเซรั่ม / พลาสมาของมนุษย์และแอนติบอดีโมโนคลอนอีกตัวหนึ่งที่ติดป้ายด้วยเอ็นไซม์

ค่า OD ได้ถูกอ่านและสารประกอบของมันถูกคํานวณโดยเครื่องอ่านไมโครพลาต

การตีความผล

โครโมเมทรี: อ่านความหนาแน่นทางแสง (OD) ของตัวอย่างที่ 450nm/630mm ด้วยเครื่องอ่านไมโครเพลต

ระยะการตรวจพบคือ 5 ‰ 1000IU/mL เมื่อตัวอย่างเซรม/พลาสมาที่มีปริมาณ IgEผลที่แม่นยําสามารถได้รับได้เฉพาะถ้าตัวอย่างถูกละลายด้วยน้ําเกลือปกติและทดสอบอีกครั้งผลสุดท้ายของตัวอย่างที่ละลายคือผลการทดสอบคูณกับปัจจัยการละลาย

หากผลการทดสอบอยู่นอกช่วงปกติ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความผิดปกติ การวินิจฉัยสุดท้ายควรถูกกําหนดร่วมกับอาการทางคลินิกและตัวชี้วัดอื่นๆ