การทดสอบ HSV I IgG Elisa

การใช้

การทดสอบ HSV I IgG Elisa มีวัตถุประสงค์ในการตรวจสอบคุณภาพการมีตัว ანไม่มีตัวต่อต้าน HSV-1 ของกลุ่ม IgG ของมนุษย์ในเซรมของมนุษย์พร้อมกับการทดสอบที่ชี้ให้ตรวจสอบผู้ใหญ่ที่มีกิจกรรมทางเพศหรือแม่ในคลอดเพื่อช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อ HSVค่าคาดการณ์ของผลบวกบวกหรือลบขึ้นอยู่กับการแพร่ระบาดของประชากรและความน่าจะเป็นของเชื้อ HSV-1 ก่อนการทดสอบการทดสอบสามารถใช้ด้วยมือหรือร่วมกับระบบอัตโนมัติตามที่ระบุในเอกสารประกอบผู้ใช้บริการรับผิดชอบสําหรับลักษณะการผลิตการวัดเมื่อใช้ระบบอัตโนมัติ

ส่วนประกอบหลัก

1. ไมโครโปแลต 96 หลุม 7. สับสราต โซลชั่น A 6 ml × 1

2คอนโทรลลบ 1.0 ml × 1 8. สับสราตละลาย B 6 ml × 1

3คอนโทรลบวก 1.0 mL ×1 9 หยุดละลาย 6 mL ×1

4. ตัวอย่างละลาย 12 mL × 1 10 ใบปก 3 ชิ้น

5คอนยูเกท 12 มิลลิลาร์ × 11 ใส่ 1 ฉบับ

6. ปั๊มล้าง 50 ml × 1

ขั้นตอนการประเมิน

• เตรียมสารปฏิกิริยา: น้ําระบายน้ํา 20 ครั้ง (Washing Buffer) 1 บาท กับน้ําระบายน้ํา 19 บาท ผสมให้ดี
• เพิ่มตัวอย่าง: เปิดถุงแผ่นและเอาไมโครพลาตออก วาง 1 ช่องเป็นช่องว่าง, 2 ช่องเป็นช่องควบคุมลบ, 2 ช่องเป็นช่องควบคุมบวก. หลังจากให้ 100μL ของตัวอย่างละลาย,ให้ตัวอย่าง 10μL, 100μL การควบคุมลบหรือการควบคุมบวกไปยังบ่อนที่เกี่ยวข้อง ((โดยไม่มีตัวละลายตัวอย่าง) การสั่นสะเทือนแผ่นอย่างอ่อนโยน
• อุปกรณ์ปลูก: ปิดจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจ
• ล้างจาน: ถอดฝาจาน ออก ดึงเนื้อหาของบ่อน้ําทั้งหมด ดึงเนื้อหาของบ่อน้ําเต็มด้วยสารระบายน้ําที่ละลาย ( 10 ~ 20 วินาทีเพื่อดึง) แล้วดึงเนื้ออีกครั้งซ้ําขั้นตอน 5 ครั้ง. ให้แน่ใจว่าปริมาณที่พักผ่อนเป็นอย่างน้อย โดยการแตะแผ่นบนกระดาษซึม
• เพิ่มสารประกอบ: เพิ่มสารประกอบ 100μL ให้กับแต่ละหลุม (ยกเว้นหลุมว่าง)
• อุปกรณ์ปลูก: ปิดจานจานจานจานและปลูกจานที่ 37 °C เป็นเวลา 30 นาที
• ล้างจาน: ซ้ําวิธีล้างเช่นในขั้นตอนที่ 4
• เติมซับสราท: เติม 50μL ของสารละลายซับสราท A และ 50μL ของสารละลายซับสราท B ลงในแต่ละหลุม, ผสมให้ดี, ปิดและฝังที่ 37 °C เป็นเวลา 15 นาที.
• การปฏิกิริยาหยุด: เพิ่ม 50μL สต็อปโซลูชั่นในแต่ละหลุม, ผสมให้ดี.
• อ่านความดึงดูดที่ 450 nm หากใช้การวัดความยาวคลื่นแบบสองตัว ควรเลือกความยาวคลื่นมาตรฐานจาก 620 nm ถึง 690 nm