คิตทดสอบ Toxo IgM ELISA ความแม่นยําสูง

การใช้

การทดสอบ Toxo IgM Elisa มีมุ่งหมายเพื่อการตรวจหาคุณภาพของสารต้านทาน IgM ต่อ TOXO ในเซรั่มของมนุษย์เพื่อการวินิจฉัยการติดเชื้อ TOXO ที่รุนแรง, ล่าสุด, หรือมีปฏิกิริยา

ขั้นตอนการประเมิน

• เตรียมสารปฏิกิริยา: น้ําระบายน้ํา 20 ครั้ง (Washing Buffer) 1 บาท กับน้ําระบายน้ํา 19 บาท ผสมให้ดี
• เพิ่มตัวอย่าง: เปิดถุงแผ่นและเอาไมโครพลาตออก วาง 1 ช่องเป็นช่องว่าง, 2 ช่องเป็นช่องควบคุมลบ, 2 ช่องเป็นช่องควบคุมบวก. หลังจากให้ 100μL ของตัวอย่างละลาย,ให้ตัวอย่าง 10μL, 100μL การควบคุมลบหรือการควบคุมบวกไปยังบ่อนที่เกี่ยวข้อง ((โดยไม่มีตัวละลายตัวอย่าง) การสั่นสะเทือนแผ่นอย่างอ่อนโยน
• อุปกรณ์ปลูก: ปิดจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจ
• ล้างจาน: ถอดฝาจาน ออก ดึงเนื้อหาของบ่อน้ําทั้งหมด ดึงเนื้อหาของบ่อน้ําเต็มด้วยสารระบายน้ําที่ละลาย ( 10 ~ 20 วินาทีเพื่อดึง) แล้วดึงเนื้ออีกครั้งซ้ําขั้นตอน 5 ครั้ง. ให้แน่ใจว่าปริมาณที่พักผ่อนเป็นอย่างน้อย โดยการแตะแผ่นบนกระดาษซึม
• เพิ่มสารประกอบ: เพิ่มสารประกอบ 100μL ให้กับแต่ละหลุม (ยกเว้นหลุมว่าง)
• อุปกรณ์ปลูก: ปิดจานจานจานจานและปลูกจานที่ 37 °C เป็นเวลา 30 นาที
• ล้างจาน: ซ้ําวิธีล้างเช่นในขั้นตอนที่ 4
• เติมซับสราท: เติม 50μL ของสารละลายซับสราท A และ 50μL ของสารละลายซับสราท B ลงในแต่ละหลุม, ผสมให้ดี, ปิดและฝังที่ 37 °C เป็นเวลา 15 นาที.
• การปฏิกิริยาหยุด: เพิ่ม 50μL สต็อปโซลูชั่นในแต่ละหลุม, ผสมให้ดี.
• อ่านความดึงดูดที่ 450 nm หากใช้การวัดความยาวคลื่นแบบสองตัว ควรเลือกความยาวคลื่นมาตรฐานจาก 620 nm ถึง 690 nm