• เตรียมสารปฏิกิริยา: ลดความละเอียด 1 บาทของน้ําล้างเข้มข้น (20 ×) ด้วยน้ําระบาย 19 บาท, ผสมให้ดี
• เพิ่มตัวอย่าง: เปิดถุงแผ่นและเอาไมโครพลาตออก วาง 1 ช่องเป็นช่องว่าง, 2 ช่องเป็นช่องควบคุมลบ, 2 ช่องเป็นช่องควบคุมบวก. หลังจากให้ 50μL ของตัวอย่างละลาย,การจัดส่ง 50μL ของตัวอย่างหรือคอนโทรลลบหรือคอนโทรลบวกไปยังหลุมที่เกี่ยวข้องสั่นสะเทือนจานด้วยความอ่อนโยน
• อุปกรณ์ในการปลูก: ปิดจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจานจาน
• ล้างจาน: ถอดฝาจาน ออก ดึงเนื้อหาของบ่อน้ําทั้งหมด ดึงเนื้อหาของบ่อน้ําเต็มด้วยสารระบายน้ําที่ละลาย ( 10 ~ 20 วินาทีเพื่อดึง) แล้วดึงเนื้ออีกครั้งซ้ําขั้นตอน 5 ครั้ง. ให้แน่ใจว่าปริมาณที่พักผ่อนเป็นอย่างน้อย โดยการแตะแผ่นบนกระดาษซึม
• เพิ่มสารประกอบ: เพิ่มสารประกอบ 100μL ในแต่ละบ่อน้ํา (ยกเว้นบ่อน้ําว่าง)
• อุปกรณ์ปลูก: ปิดจานจานจานจานและปลูกจานที่ 37 °C เป็นเวลา 30 นาที
• ล้างจาน: ซ้ําวิธีล้างเช่นในขั้นตอนที่ 4
• เติมสารสับสราต: เติมสารสับสราตละลาย A 50μL และสารสับสราตละลาย B 50μL ลงในแต่ละหลุม, ผสมให้ดี, ปิดและฝังในอุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 30 นาที
• การปฏิกิริยาหยุด: เพิ่ม 50μL สต็อปโซลูชั่นในแต่ละหลุม, ผสมให้ดี.
• อ่านความดึงดูดที่ 450 nm หากใช้การวัดความยาวคลื่นแบบสองตัว ควรเลือกความยาวคลื่นมาตรฐานจาก 620 nm ถึง 690 nm

ข้อควรระวัง

• ปล่อยให้ส่วนประกอบของชุดทั้งหมดถึงอุณหภูมิห้องก่อนการใช้
• ติดตามคําแนะนําเพื่อควบคุมอุณหภูมิและเวลาปฏิกิริยาอย่างเคร่งครัด
• อย่าผสมส่วนประกอบของหมายเลขชุดที่แตกต่างกันเพื่อใช้
• ภัณฑ์นี้ควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2- 8°C อย่าใช้ส่วนประกอบของภัณฑ์หลังวันหมดอายุ