120 นาที ISO13485 ชุดทดสอบซิฟิลิสเอลิซา TP Elisa 96 ชุดทดสอบ

ขายด่วน Syphilis Elisa Kit (TP Elisa Kit) 96 การทดสอบ/Kit
แค็ตตาล็อกหมายเลข: BE801A
สำหรับการตรวจหา Total Antibody ต่อ Treponema Pallidum ในซีรัมหรือพลาสมาของมนุษย์ (ในหลอดทดลอง)

1. ตั้งใจใช้

Anti-TP ELISA เป็นเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์เชิงคุณภาพสำหรับการตรวจหาการติดเชื้อ Treponema Pallidum (TP) ในหลอดทดลอง โดยอิงจากการตรวจหาแอนติบอดีทั้งหมดต่อ Treponema Pallidum ในซีรัมหรือพลาสมาของมนุษย์มีไว้สำหรับการตรวจคัดกรองผู้บริจาคโลหิตและวินิจฉัยผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ TP

2.ส่วนประกอบ

วัสดุที่มาพร้อมกับชุด:

3. ขั้นตอนการทดสอบ

1. เตรียมรีเอเจนต์: เจือจางบัฟเฟอร์ซักล้างเข้มข้น 1 ปริมาตร (20×) กับน้ำกลั่น 19 ปริมาตร ผสมให้เข้ากัน
2. เพิ่มตัวอย่าง: เปิดซองฟอยล์แล้วนำไมโครเพลทออกตั้งค่า 1 หลุมเป็นว่าง 2 หลุมเป็นตัวควบคุมเชิงลบ 2 หลุมเป็นตัวควบคุมเชิงบวกหลังจากจ่าย Sample Diluent 50µL แล้ว ให้จ่ายตัวอย่าง 50µL หรือกลุ่มควบคุมเชิงลบหรือกลุ่มควบคุมเชิงบวกไปยังหลุมตามลำดับค่อยๆสั่นแผ่น
3. ฟักไข่: ปิดไมโครเพลทด้วยฝาครอบเพลทและบ่มไมโครเพลทเคลือบในอ่างน้ำหรือตู้ฟักไมโครเพลทที่ควบคุมด้วยเทอร์โมสตัทที่อุณหภูมิ 37 ℃ เป็นเวลา 60 นาที
4. ล้างจาน: ถอดฝาครอบจานดูดเนื้อหาของหลุมทั้งหมดเติมบัฟเฟอร์สำหรับล้างที่เจือจางลงในหลุม (แช่ไว้ 10 ~ 20 วินาที) แล้วสำลักอีกครั้งทำซ้ำขั้นตอน 5 ครั้งตรวจสอบให้แน่ใจว่าปริมาณที่เหลือมีน้อย โดยแตะแผ่นบนกระดาษดูดซับ
5. เพิ่มคอนจูเกต: เพิ่มคอนจูเกต100μLในแต่ละหลุม (ยกเว้นหลุมว่าง)
6. ฟักไข่: ปิดไมโครเพลทแล้วฟักที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที
7. ล้างจาน: ทำซ้ำขั้นตอนการล้างตามขั้นตอนที่ 4
8. เพิ่มสารตั้งต้น: เพิ่ม 50μL ของ Substrate Solution A และ 50μL ของ Substrate Solution B ในแต่ละหลุม ผสมให้เข้ากันปิดฝาและฟักที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที
9. ปฏิกิริยาหยุด: เติมสารละลายสต็อป 50μL ลงในแต่ละหลุม ผสมให้เข้ากัน
10. อ่านค่าการดูดกลืนแสงที่ 450 นาโนเมตรหากใช้การวัดความยาวคลื่นคู่ ควรเลือกความยาวคลื่นอ้างอิงตั้งแต่ 620 นาโนเมตรถึง 690 นาโนเมตร