|
รายละเอียดสินค้า:
|
| ตัวอย่าง: | เซรั่มหรือพลาสม่า | เวลาอ่าน: | 60 นาที |
|---|---|---|---|
| พื้นที่จัดเก็บ: | 2-8℃ | EXP: | 18 เดือน |
| ขนาด: | 96 การทดสอบ/ชุด | ||
| เน้น: | การทดสอบ HIV Ab Ag 60 นาที,ชุดทดสอบ HIV รุ่นที่ 4 ของ HIV,ISO13485 HIV Ag Ab Test |
||
ขายร้อน HIV Ab & Ag ELISA 96 Test/Kit
แค็ตตาล็อกหมายเลข: BE701A
1. ตั้งใจใช้
2. วัสดุที่มาพร้อมกับชุดอุปกรณ์:
| รายการ | คำอธิบาย | 96T |
| 1. | ไมโครเพลท | 96 หลุม |
| 2. | การควบคุมเชิงลบ | 1 มล. ×1 |
| 3. | การควบคุมเชิงบวก HIV-1 | 1 มล. ×1 |
| 4. | การควบคุมเชิงบวก HIV-2 | 1 มล. ×1 |
| 5. | การควบคุมเชิงบวก P24 แอนติเจน | 1 มล. ×1 |
| 6. | คอนจูเกต 1 | 3 มล. ×1 |
| 7. | คอนจูเกต2 | 12 มล. ×1 |
| 8. | ล้างบัฟเฟอร์ | 40 มล. ×1 |
| 9. | น้ำยารองพื้น A | 6 มล. ×1 |
| 10. | สารละลายพื้นผิว B | 6 มล. ×1 |
| 11. | หยุดโซลูชั่น | 6 มล. ×1 |
| 12. | ฝาครอบจาน | 3 ชิ้น |
| 13. | แทรก | 1 สำเนา |
3. ขั้นตอนการทดสอบ
1. เตรียมรีเอเจนต์: เจือจาง Washing Buffer 1 ปริมาตร กับน้ำกลั่น 19 ปริมาตร ผสมให้เข้ากัน
2. เพิ่มคอนจูเกต 1 และตัวอย่าง: เปิดซองฟอยล์แล้วนำไมโครเพลทออกตั้งค่า 1 หลุมเป็นว่าง 2
หลุมเป็นตัวควบคุมเชิงลบ 2 หลุมเป็นตัวควบคุมบวก HIV-1 2 หลุม Positive Control HIV-2 และ 2 หลุม
การควบคุมเชิงบวก P24 แอนติเจนหลังจากจ่ายตัวอย่าง 75μL หรือการควบคุมเชิงลบหรือการควบคุมเชิงบวกไปยัง
บ่อตามลำดับ จ่ายคอนจูเกต 1 25μL ให้แต่ละหลุม (ยกเว้นหลุมว่าง)สั่นเบาๆ
จาน.
3. ฟักไข่: ปิดไมโครเพลทด้วยฝาครอบเพลทและบ่มไมโครเพลทในเครื่องควบคุมอุณหภูมิ
อ่างน้ำหรือตู้ฟักไมโครเพลทที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 60 นาที
4. ล้างจาน: ถอดฝาครอบจานดูดเนื้อหาของหลุมทั้งหมดเติมบ่อน้ำเจือจาง
บัฟเฟอร์การซัก (แช่ไว้ 10 ~ 20 วินาที) แล้วสำลักอีกครั้งทำซ้ำขั้นตอน 5 ครั้งมั่นใจ
ว่าปริมาณที่เหลือน้อยที่สุดโดยแตะแผ่นบนกระดาษดูดซับ
5. เพิ่มคอนจูเกต 2: เพิ่ม 100μL ของคอนจูเกต 2 ในแต่ละหลุม (ยกเว้นหลุมว่าง)
6. ฟักไข่: ปิดไมโครเพลทแล้วฟักที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที
7. Wash the Plate: ทำซ้ำขั้นตอนการล้างตามขั้นตอนที่ 4
8. เพิ่ม Substrate: เพิ่ม 50μL ของ Substrate Solution A และ 50μL ของ Substrate Solution B ในแต่ละหลุม ผสมให้เข้ากัน
ปิดฝาและฟักที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที
9. ปฏิกิริยาหยุด: เพิ่ม 50μL Stop Solution ในแต่ละหลุม ผสมให้เข้ากัน
10. อ่านค่าการดูดกลืนแสงที่ 450 นาโนเมตรหากใช้การวัดความยาวคลื่นคู่ ควรเลือกความยาวคลื่นอ้างอิงตั้งแต่ 620 นาโนเมตรถึง 690 นาโนเมตร
ผู้ติดต่อ: Mr. Steven
โทร: +8618600464506
