|
รายละเอียดสินค้า:
|
| ตัวอย่าง: | เซรั่มหรือพลาสม่า | เวลาอ่าน: | 60 Mimutes |
|---|---|---|---|
| พื้นที่จัดเก็บ: | 2-8℃ | EXP: | 24 เดือน |
| ขนาด: | 96 การทดสอบ/ชุด | ||
| เน้น: | ชุดทดสอบ HEV IgM Elisa,ชุดตรวจหาแอนติบอดีในเซรั่ม,ชุดตรวจหาแอนติบอดี IgM |
||
ชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับ IgM Antibody to Hepatitis E Virus (ELISA)
แค็ตตาล็อกหมายเลข:BE402A
1. หลักการ
ชุดนี้ใช้เฟสของแข็ง จับวิธี ELISA เพื่อตรวจหาแอนติบอดี IgM ต่อ HEV (ต้าน HEV) ในซีรัมหรือพลาสม่าด้วยขั้นตอนการฟักไข่แบบสองขั้นตอนโพลีสไตรีนไมโครเวลล์ถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าด้วยโมโนโคลนัลแอนติบอดีต่อต้าน IgM ของมนุษย์ (สาย μ) ที่กระตุ้นด้วยหนูเมาส์ที่ถูกกระตุ้นที่บริสุทธิ์แล้วแอนติเจน HEV รีคอมบิแนนท์ HRP ที่คอนจูเกตทำหน้าที่เป็นตัวติดตามTMB เป็นสารตั้งต้นสำหรับ HRPปฏิกิริยาของเอนไซม์กับสารตั้งต้น TMB ทำให้เกิดการเปลี่ยนสี และความเข้มของการดูดกลืนแสงที่ 450 นาโนเมตรบ่งชี้ว่ามีหรือไม่มี IgM แอนติบอดีต้าน HEV ในตัวอย่างการทดสอบมีความเฉพาะเจาะจง มีความละเอียดอ่อน ทำซ้ำได้ และใช้งานง่ายเป็นการตรวจวินิจฉัยการติดเชื้อในระยะเริ่มต้นและการสำรวจการแพร่ระบาด
2. วัสดุที่จัดเตรียมให้
1. แผ่นหลุมไมโครเคลือบแอนติเจน 1 บล็อก (96 ช่อง)
2. ตัวอย่างเจือจาง 1 ขวด (12มล.)
3. เอ็นไซม์คอนจูกันต์ (anti human IgM -HRP) 1 ขวด (12ml)
4. คอนโทรลคอนโทรล 1 ขวด (1ml)
5. การควบคุมเชิงบวก 1 ขวด (1ml)
6.20 X Wash Buffer (เจือจางก่อนใช้) 1 ขวด (30ml)
7. ซับสเตรท เอ 1 ขวด (6มล.)
8. สารตั้งต้น B 1 ขวด (6ml)
9. สต็อป โซลูชั่น (2M H2SO4) 1 ขวด (6มล.)
10. ถุงพลาสติก 1 ถุง
11. กระดาษซีล 3 ชิ้น
12. คู่มือ 1 อัน
3 ขั้นตอนการทดสอบ
1. นำ ELISA Kit for Antibody IgG ไปใช้กับไวรัสตับอักเสบอี (น้ำยาทั้งหมด) และตัวอย่างไปที่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน (ประมาณ 30 นาที)
2. น้ำยาล้างบัฟเฟอร์เข้มข้น 1:19 เจือจางด้วย ddH2O
3. สำหรับการทดสอบแต่ละครั้ง ให้ตั้งค่าตัวควบคุมว่างหนึ่งรายการ ตัวควบคุมค่าบวกสองค่าและค่าลบสามค่าเพิ่มเซรั่มควบคุมบวกและลบ100μlลงในหลุมควบคุมบวกและลบตามลำดับ
4. เติมสารเจือจางตัวอย่าง 100μl ลงในหลุมทดสอบซึ่งกันและกัน จากนั้นใส่ตัวอย่างทดสอบ 10 μl ลงในหลุมทดสอบปิเปตขึ้นลงเพื่อผสมตัวอย่างให้เข้ากัน
5. ปิดหลุมด้วยกระดาษซีล แล้วบ่ม 30 นาทีที่อุณหภูมิ 37°C
6. ทิ้งของเหลวในหลุมทั้งหมดแล้วเติมบ่อน้ำด้วยน้ำยาล้างพักไว้ 15 วินาที ทิ้งของเหลวในบ่อทั้งหมด และเติมสารละลายล้างลงในบ่อทำซ้ำ 5 ครั้ง และเช็ดให้แห้งหลังจากล้างครั้งสุดท้าย
7. เติม Enzyme Conjugant 100 μl ในแต่ละหลุม ยกเว้นช่องว่าง
8. ปิดหลุมด้วยกระดาษซีล แล้วบ่ม 30 นาทีที่อุณหภูมิ 37°C
9. ทำซ้ำขั้นตอนที่ 6
10. เพิ่มซับสเตรต A และ B 50μl ตามลำดับในแต่ละหลุม รวมทั้งหลุมว่างด้วยผสมเบา ๆ ป้องกันไม่ให้ถูกแสง และบ่ม 15 นาทีที่ 37°C
11. เติมสารละลายสต็อป 50 ไมโครลิตรลงในแต่ละหลุมเพื่อหยุดปฏิกิริยา รวมทั้งหลุมที่ว่างเปล่า
12. วัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 450 นาโนเมตรเทียบกับค่าว่าง หรือวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 450 นาโนเมตร/630-690 นาโนเมตร
ผู้ติดต่อ: Mr. Steven
โทร: +8618600464506
