ISO13485 ชุดทดสอบ HBc IgM ไวรัสตับอักเสบบี Core Antibody Igm Test

HBc-IgM ELISA Kit
แค็ตตาล็อกหมายเลข: BE106A

1. สรุป

ไวรัสตับอักเสบบีเป็นโรคติดต่อที่เกิดจากไวรัสตับอักเสบบี (HBV) ซึ่งเป็นไวรัส DNA แบบสองสายที่ห่อหุ้มอยู่ในตระกูล Hepadnaviridae และได้รับการยอมรับว่าเป็นสาเหตุหลักของโรคตับอักเสบติดต่อทางเลือดร่วมกับไวรัสตับอักเสบซี (HCV)

HBV ถูกขับออกทางของเหลวในร่างกาย เช่น น้ำอสุจิ น้ำลาย เลือด และปัสสาวะในผู้ที่ติดเชื้อเฉียบพลันหรือเรื้อรังไวรัสตับอักเสบบีเป็นที่รู้จักกันในนามไวรัสที่เกิดจากเลือดเพราะถูกส่งจากคนหนึ่งไปยังอีกคนหนึ่งผ่านทางเลือดหรือของเหลวที่ปนเปื้อนด้วยเลือดการแพร่กระจายของไวรัสตับอักเสบบีเป็นผลมาจากการสัมผัสกับเลือดที่ติดเชื้อหรือของเหลวในร่างกาย เมื่อ HBV บุกรุกร่างกายจะทำให้ตับถูกทำลายผ่านการเหนี่ยวนำภูมิคุ้มกันอัตโนมัติ

พบภูมิคุ้มกัน 3 ชนิด ได้แก่ แอนติเจนพื้นผิว (HBsAg)/HBsAb แอนติเจนหลัก (HBcAg)/HBcAb และแอนติเจนอี (HBeAg)/HBeAbเนื่องจากเป็นการยากที่จะตรวจหาแอนติเจนหลักในซีรัม อีกห้าตัวจึงถูกทำขึ้นเพื่อวินิจฉัย HBV

2. วัสดุที่จัดเตรียมให้

1. ไมโครเพลท 1 บล็อก (96 หลุม)
2. การควบคุมเชิงลบ 1 มล. ×1
3. การควบคุมเชิงบวก 1 มล. ×1
4. คอนจูเกต 6 มล. ×1
5. น้ำยารองพื้น A 6 มล. ×1
6. น้ำยารองพื้น B 6 มล. ×1
7. 20×บัฟเฟอร์ล้าง 40 มล. ×1
8. สต็อป โซลูชั่น 6 มล. ×1
9. ฝาครอบจาน 3 ชิ้น
10. แทรก 1 สำเนา

3. ขั้นตอนการทดสอบ

1. ตัวอย่างเจือจาง: ใช้ Normal Saline (0.9% NaCl) เจือจางตัวอย่าง (ตัวอย่างต้องเจือจาง 1:999 ก่อนใช้)การควบคุมเชิงบวกและการควบคุมเชิงลบไม่มีประโยชน์สำหรับการเจือจาง
2. เพิ่มตัวอย่าง:เปิดซองฟอยล์และถอดไมโครเพลทออกจ่ายตัวอย่างเจือจาง 50ไมโครลิตร การควบคุมเชิงบวกและการควบคุมเชิงลบให้กับแต่ละหลุม ยกเว้นหลุมว่างเปล่าเขย่าไมโครเพลทเบาๆปิดฝาและฟักเป็นเวลา 30 นาทีที่ 37 ℃
3. ล้างจาน:เจือจางบัฟเฟอร์ล้างสูตรเข้มข้น 1 ปริมาตร กับน้ำกลั่น 19 ปริมาตร ผสมให้เข้ากันนำสารละลายออกจากบ่อทั้งหมดเติมสารละลายล้างที่เจือจางลงในหลุม (อย่างน้อย 20 วินาทีในการแช่) จากนั้นนำบัฟเฟอร์ล้างที่เจือจางออกจากบ่อน้ำทำซ้ำขั้นตอน 5 ครั้งตรวจสอบให้แน่ใจว่าปริมาณที่เหลือมีน้อย โดยการซับให้แห้งโดยแตะแผ่นลงบนกระดาษดูดซับ
4. เพิ่มคอนจูเกต:เพิ่ม 50μl ของคอนจูเกตในแต่ละหลุม (ยกเว้นหลุมว่าง)ปิดฝาและฟักเป็นเวลา 30 นาทีที่ 37 ℃
5. ล้างจาน:ทำซ้ำขั้นตอนการซักตามขั้นตอนที่ 2
6. เพิ่ม 50µl ของ Substrate Solution A และ 50µl ของ Substrate Solution B ในแต่ละหลุม ผสมให้เข้ากันปิดฝาและฟักเป็นเวลา 10 นาทีที่ 37 ℃
7. หยุดปฏิกิริยา:เติมสารละลายสต็อป 50μl ลงในแต่ละหลุม ผสมให้เข้ากัน
8. อ่านค่าการดูดกลืนแสงที่ 450 นาโนเมตรหากใช้การวัดความยาวคลื่นคู่ ควรเลือกความยาวคลื่นอ้างอิงตั้งแต่ 620 นาโนเมตรถึง 690 นาโนเมตร
9.