ส่งข้อความ
บ้าน ผลิตภัณฑ์ชุดทดสอบเอลิซ่า

ชุดทดสอบซีรั่มหรือพลาสมา Elisa IGRA Interferon Gamma Release Assay

ได้รับการรับรอง
จีน Biovantion Inc. รับรอง
ความคิดเห็นของลูกค้า
ดีมาก. ทุกอย่างเสร็จสมบูรณ์ ขอบคุณ

—— Maryl Joy Prado-ฟิลิปปินส์

การสื่อสารที่ดีและง่ายมาก ผลิตภัณฑ์ทำงานได้ดีกับทั้งกลุ่มควบคุมเชิงบวกและกลุ่มทดสอบจะสั่งอีกครั้งโดยไม่ลังเล

—— Olof Olson,สหรัฐอเมริกา

สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

ชุดทดสอบซีรั่มหรือพลาสมา Elisa IGRA Interferon Gamma Release Assay

ชุดทดสอบซีรั่มหรือพลาสมา Elisa IGRA Interferon Gamma Release Assay
ชุดทดสอบซีรั่มหรือพลาสมา Elisa IGRA Interferon Gamma Release Assay ชุดทดสอบซีรั่มหรือพลาสมา Elisa IGRA Interferon Gamma Release Assay ชุดทดสอบซีรั่มหรือพลาสมา Elisa IGRA Interferon Gamma Release Assay ชุดทดสอบซีรั่มหรือพลาสมา Elisa IGRA Interferon Gamma Release Assay

ภาพใหญ่ :  ชุดทดสอบซีรั่มหรือพลาสมา Elisa IGRA Interferon Gamma Release Assay

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: BIOVANTION
ได้รับการรับรอง: ISO13485
หมายเลขรุ่น: BE901A
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 1 กล่อง
ราคา: Negotiable
รายละเอียดการบรรจุ: กล่องกระดาษ
เวลาการส่งมอบ: 5-8 วันทำการ
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, เวสเทิร์นยูเนี่ยน, T/T
สามารถในการผลิต: 50000 กล่อง/เดือน

ชุดทดสอบซีรั่มหรือพลาสมา Elisa IGRA Interferon Gamma Release Assay

ลักษณะ
ตัวอย่าง: เซรั่มหรือพลาสม่า เวลาอ่าน: 60 Mimutes
พื้นที่จัดเก็บ: 2-8℃ EXP: 12 เดือน
ขนาด: 28 การทดสอบ/ชุด
แสงสูง:

IGRA Interferon Gamma Release Assay

,

ชุดทดสอบ Serum Plasma Elisa

,

ชุดทดสอบ IGRA Elisa

Mycobacterium Tuberculosis Specific Cell Mediated Immune Response Kit TB-IGRA Elisa kit

 

Mycobacterium Tuberculosis Specific Cell Mediated Immune Response Kit (ELISA)

อ่านเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์อย่างละเอียดถี่ถ้วนก่อนทำการทดสอบทำตามคำแนะนำและอย่าแก้ไขโดยการปฏิบัติตามคำแนะนำเหล่านี้อย่างเคร่งครัดเท่านั้นจึงสามารถหลีกเลี่ยงผลลัพธ์ที่ผิดพลาดและประสิทธิภาพสูงสุดของชุดนี้ได้

 

1. ตั้งใจใช้

ชุดนี้เป็นการทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์สำหรับการตรวจหาอินเตอร์เฟอรอนแกมมา (IFN-γ) ในเชิงปริมาณที่ตอบสนองต่อการกระตุ้นในหลอดทดลองโดยแอนติเจนของเชื้อมัยโคแบคทีเรียมทูเบอร์คูโลซิสในเลือดครบส่วนของมนุษย์มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นตัวช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อวัณโรค (TB)

 

2. สรุป

วัณโรคเป็นโรคติดต่อที่เกิดจากการติดเชื้อ M.tuberculosis (MTB) สิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อน (M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum) ซึ่งโดยทั่วไปจะแพร่กระจายไปยังโฮสต์ใหม่ผ่านทางนิวเคลียสหยดในอากาศจากผู้ป่วยวัณโรคทางเดินหายใจเป็นปัญหาที่คุกคามสุขภาพที่สำคัญที่สุดปัญหาหนึ่งทั่วโลกองค์การอนามัยโลกประมาณการว่าหนึ่งในสามของประชากรโลกติดเชื้อเอ็มวัณโรคแต่ละคนที่ติดเชื้อวัณโรคแฝง (LTBI) มีโอกาสประมาณ 10% ที่จะลุกลามไปสู่โรคที่ลุกลามInterferon Gamma Release Assay (IGRA) วัดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของบุคคลต่อ M.tuberculosisT lymphocytes จากคนส่วนใหญ่ที่ติดเชื้อ M.tuberculosis จะปล่อย IFN-γ เมื่อผสมกับแอนติเจนพิเศษที่ได้จาก M.tuberculosisIGRA คือการตรวจเลือดครบส่วนซึ่งสามารถช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อมัยโคแบคทีเรียม ทูเบอร์คูโลซิส ซึ่งรวมถึงการติดเชื้อวัณโรคแฝง (LTBI) และโรควัณโรค (TB)

 

3. ส่วนประกอบ

In Vitro Diagnostic Use Only ชุดอุปกรณ์นี้ประกอบด้วยรีเอเจนต์ที่เพียงพอสำหรับการทดสอบตัวอย่างสูงสุด 28 ชิ้นในการทดสอบส่วนประกอบกระตุ้น:

1. การควบคุมเชิงลบ (ฝาสีเทา) 28tests

2. TB Antigen, lyophilized (ฝาสีม่วง) 28tests

3. TB Antigen Diluent (ฝาสีม่วง) 0.9mL

4. Positive Control (ฝาแดง) 28tests ส่วนประกอบ ELISA 1. แผ่นไมโครเพลท 96 ช่อง 2. Human IFN-γ Standard, lyophilized (Blue lid) 2 x vial 3. Diluent 1 x 40mL 4. Biotin Labeled Antibody (Yellow cap) 1 x 6mL

5. เอ็นไซม์คอนจูเกต 100X Concentrate (ขวดสีน้ำตาล)1 x 130μL

6. บัฟเฟอร์ล้าง 10X Concentrate 1 x 40mL

7. สารละลายโครโมเจน A 1 x 6mL

8. สารละลายโครโมเจน B 1 x 6mL 9. สารละลายหยุด 1 x 6m

 

 

รายละเอียดการติดต่อ
Biovantion Inc.

ผู้ติดต่อ: Mr. Steven

โทร: +8618600464506

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)

ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ