|
รายละเอียดสินค้า:
|
| อุณหภูมิในการจัดเก็บ: | 2-8°C | ชื่อสินค้า: | ชุดทดสอบ ELISA RUO TLR4 ของมนุษย์ |
|---|---|---|---|
| ความไว: | สูง | อายุการใช้: | 18 เดือน |
| ประเภทการทดสอบ: | เอลิซ่า | ตัวอย่าง: | เซรั่ม 50μl |
| ขนาดชุด: | 96 การทดสอบ | การใช้งาน: | การวินิจฉัยทางการแพทย์ |
| เน้น: | RUO ELISA ชุดตรวจ,ชุดการทดสอบ TLR4 ELISA ของมนุษย์,กล่องตรวจสอบการวินิจฉัย ELISA |
||
ชุดนี้ทําให้การกําหนด TLR4 คอนเซ็นทรัลในเซรั่มมนุษย์
ชุดวัดระดับ TLR4 ของมนุษย์ในตัวอย่าง ใช้แอนติบอดี TLR4 ของมนุษย์ที่บริสุทธิ์ เพื่อเคลือบหลุมแผ่น microtiter ทําแอนติบอดีระยะแข็ง แล้วเพิ่ม TLR4 ให้หลุมแอนติบอดี TLR4 ที่รวมกันที่มี HRP, กลายเป็นสารต้านทาน-สารต้านทาน-สารต้านทาน-สารต้านทาน Enzyme, หลังจากล้างการปฏิกิริยาจะสิ้นสุดด้วยการเพิ่มสารละลายกรดซัลฟูริก และการเปลี่ยนแปลงสีจะวัดด้วยสายสีสีที่ความยาวคลื่น 450 nmละเอียดของ TLR4 ของมนุษย์ในตัวอย่างจะถูกกําหนดโดยเปรียบเทียบ O.D. ของตัวอย่างกับเส้นโค้งมาตรฐาน
| ชื่อสินค้า: | ชุดตรวจ TLR4 RUO ELISA ของมนุษย์ |
| ประเทศกําเนิด: | จีน |
| ประเภทตัวอย่าง | เซรั่ม พลาสมา |
| ตัวอย่าง: | เซรั่ม 50μl |
| อุณหภูมิการเก็บรักษา: | 2-8°C |
| อายุการใช้งาน: | 6 เดือน |
| ความรู้สึก: | สูง |
| เวลาทดสอบ: | 1 ชั่วโมง |
| ขนาดชุด: | 96 การทดสอบ |
| การใช้งาน: | การ ตรวจ ยา |
|
|
2. เพิ่มตัวอย่าง: กําหนดหลุมตัวอย่างว่างแยกกัน (หลุมตัวอย่างว่างสําหรับการเปรียบเทียบไม่เพิ่มตัวอย่างและ HRP-Conjugate reagent, อื่น ๆ ทุกขั้นตอนการดําเนินงานคือเหมือนกัน)เพิ่ม 50μl ของสแตนดาร์ตไปยัง Microelisa stripplate, เพิ่มตัวอย่างละลาย 40μl ไปยังตัวอย่างการทดสอบ ถ้ํา, จากนั้นเพิ่มตัวอย่างการทดสอบ 10μl (ตัวอย่างการละลายสุดท้ายเป็น 5 เท่า), เพิ่มตัวอย่างไปยังถ้ํา, ไม่สัมผัสผนังของถ้ํามากเท่าที่จะเป็นไปได้, และผสมให้ละเอียด.
3การปลูก: หลังจากปิดจานด้วยผิวจานปิดจาน ปลูก 30 นาทีที่ 37 °C
4. ปรับปรุงของเหลว: 30 ครั้ง ((หรือ 20 ครั้ง) การล้างสารละลาย 30 ครั้ง (หรือ 20 ครั้ง) ด้วยน้ําระบายและสํารอง
5การล้าง: เปิดแผ่นปิดเยื่อ, ถอนเหลว, แห้งด้วยการสวิง, เพิ่มผงล้างทุกบ่อ, ยังคง 30s แล้วระบายน้ํา, ย้ํา 5 ครั้ง, แห้งด้วยการตี.
6.เพิ่มเติมเอนไซม์: เพิ่มสารปฏิกิริยา HRP-Conjugate 50μl ในแต่ละหลุม ยกเว้นหลุมว่าง
7หนอน: การดําเนินการกับ 3.
8การล้าง: การดําเนินงานด้วย 5.
9สี: เพิ่มสารละลายโครโมเจน A 50ul และสารละลายโครโมเจน B 50ul ลงในแต่ละหลุม, หลีกเลี่ยงการรักษาแสง 10 นาทีที่ 37 °C
10.หยุดปฏิกิริยา: เพิ่ม Stop Solution50μl ไปยังแต่ละหลุม, หยุดปฏิกิริยา ((สีน้ําเงินเปลี่ยนเป็นสีเหลือง)
11.การทดสอบ: คว้าถังว่างเป็นศูนย์, อ่านความซึมซึมที่ 450nm หลังจากการเพิ่มสารหยุดและภายใน 15 นาที
เอาความหนาแน่นมาตรฐานเป็นแนวราบ ค่า OD สําหรับแนวตั้งค้นหาความหนาแน่นที่ตรงกันตามค่า OD ตัวอย่างโดยเส้นโค้งตัวอย่าง, คูณด้วยคูณการละลาย หรือคํานวณสมการลดกลับเส้นตรงของเส้นโค้งมาตรฐานที่มีความหนาแน่นมาตรฐานและค่า OD โดยมีค่า OD ตัวอย่างในสมการคํานวณความหนาแน่นของตัวอย่าง, คูณด้วยปัจจัยการละลาย ผลลัพธ์คือความหนาแน่นของตัวอย่างจริง
ผู้ติดต่อ: Mr. Steven
โทร: +8618600464506
