|
รายละเอียดสินค้า:
|
| ประเภทตัวอย่าง: | เซรั่ม | ขนาดของแพคเกจ: | 96 การทดสอบ |
|---|---|---|---|
| อายุการใช้: | 6 เดือน | ชื่อสินค้า: | VCAM-1 RUO Elisa คิต |
| ความไว: | 95% | ผู้ผลิต: | ไบโอแวนชั่น อิงค์ |
| ความเฉพาะเจาะจง: | 98% | วิธี: | เอลิซ่า |
| เน้น: | VCAM-1 RUO Elisa Kit,Human Vascular Endothelial Cell Adhesion Kit คู่มือการติดต่อของเซลล์เส้นเลือดของมนุษย์ |
||
เป้าหมาย
ชุดนี้ทําให้สามารถกําหนดปริมาณ VCAM-1 ในเซรั่มของมนุษย์ สูปเปอร์เนตจากศูนย์เลี้ยงเซลล์ และของเหลวทางชีววิทยาอื่นๆ
ชุดวัดระดับของมนุษย์ VCAM-1 ในตัวอย่าง ใช้แอนติบอดี VCAM-1 ของมนุษย์ที่สะอาด เพื่อเคลือบขุมแผ่น microtiter ทําแอนติบอดีในระยะแข็ง แล้วเพิ่ม VCAM-1 ให้ขุมแอนติบอดี VCAM-1 ที่รวมกันที่มีเครื่องหมาย HRP, กลายเป็นสารต้านทาน-สารต้านทาน-สารต้านทาน-สารต้านทาน Enzyme, หลังจากล้างการปฏิกิริยาจะสิ้นสุดด้วยการเพิ่มสารละลายกรดซัลฟูริก และการเปลี่ยนแปลงสีจะวัดด้วยสายสีสีที่ความยาวคลื่น 450 nmละเอียดของ VCAM-1 ของมนุษย์ในตัวอย่างจะกําหนดโดยเปรียบเทียบ OD ของตัวอย่างกับเส้นโค้งมาตรฐาน
วัสดุที่นํามาพร้อมกับชุด
| 1 | น้ํายาล้าง | 20 ml × 1 กระป๋อง | 7 | หยุดการแก้ไข | ขนาด 6 ml × 1 กระปุก |
| 2 | สารปฏิกิริยา HRP-Conjugate | ขนาด 6 ml × 1 กระปุก | 8 | มาตรฐาน ((960μg/L) | 0.5ml × 1 กระปุก |
| 3 | มิโครเลซ่า สตริปปลาต | 12 ขนาด 8 สาย | 9 | น้ํายาระจัดแบบมาตรฐาน | 1.5ml × 1 กระปุก |
| 4 | สารละลายตัวอย่าง | ขนาด 6 ml × 1 กระปุก | 10 | คําแนะนํา | 1 |
| 5 | โครโมเจน โซลูชั่น A | ขนาด 6 ml × 1 กระปุก | 11 | ผิวแผ่นปิด | 2 |
| 6 | โครโมเจน โซลูชั่น B | ขนาด 6 ml × 1 กระปุก | 12 | กระเป๋าปิด | 1 |
| ชื่อสินค้า | VCAM-1 RUO Elisa คิต |
| ผู้ผลิต | Biovantion Inc. |
| วิธีการ | RUO ELISA |
| ประเภทตัวอย่าง | เซรั่ม |
| ขนาดของแพคเกจ | 96 การทดสอบ |
| ความรู้สึก | 95% |
| ความเฉพาะ | 98% |
| อายุการใช้ | 6 เดือน |
| อุณหภูมิในการเก็บ | 2-8°C |
|
2. เพิ่มตัวอย่าง: กําหนดเหมืองว่างแยกกัน (เหมืองเปรียบเทียบว่างไม่เพิ่มตัวอย่างและ HRP-Conjugate reagent, อื่น ๆ การดําเนินงานทุกขั้นตอนคือเหมือนกัน)เพิ่ม 50μl ของสแตนดาร์ตไปยัง Microelisa stripplate, เพิ่มตัวอย่างละลาย 40μl ไปยังตัวอย่างการทดสอบ ถ้ํา, จากนั้นเพิ่มตัวอย่างการทดสอบ 10μl (ตัวอย่างการละลายสุดท้ายเป็น 5 เท่า), เพิ่มตัวอย่างไปยังถ้ํา, ไม่สัมผัสผนังของถ้ํามากเท่าที่จะเป็นไปได้, และผสมให้ละเอียด.
3การอุปกรณ์: หลังจากปิดจานด้วยผิวจานปิดจาน อุปกรณ์ให้อุปกรณ์อุปกรณ์ 30 นาทีที่ 37 °C
4. ปรับปรุงของเหลว: 30 ครั้ง ((หรือ 20 ครั้ง) การล้างสารละลาย 30 ครั้ง (หรือ 20 ครั้ง) ด้วยน้ําระบายและสํารอง
5การล้าง: เปิดแผ่นปิดเยื่อ, ถอนเหลว, แห้งด้วยการสวิง, เพิ่มผงล้างทุกบ่อ, ยังคง 30s แล้วระบายน้ํา, ย้ํา 5 ครั้ง, แห้งด้วยการตี.
6. เพิ่มเอนไซม์: เพิ่มสารปฏิกิริยา HRP-Conjugate 50μl ในแต่ละหลุม ยกเว้นหลุมว่าง
7หนอน: การดําเนินการกับ 3.
8การล้าง: การดําเนินงานด้วย 5.
9. สี: เพิ่มสารละลาย Chromogen Solution A 50ul และสารละลาย Chromogen Solution B 50ul ให้เข้าแต่ละหลุม, หลีกเลี่ยงการอนุรักษ์แสง 10 นาทีที่ 37 °C
10. หยุดปฏิกิริยา: เพิ่ม Stop Solution50μl ไปยังแต่ละหลุม, หยุดปฏิกิริยา ((สีน้ําเงินเปลี่ยนเป็นสีเหลือง)
11. การตรวจสอบ: ควงว่างเป็นศูนย์, อ่านการดูดซึมที่ 450nm หลังการเพิ่มสารหยุดและภายใน 15 นาที
เอาความหนาแน่นมาตรฐานเป็นแนวราบ ค่า OD สําหรับแนวตั้งค้นหาความหนาแน่นที่ตรงกันตามค่า OD ตัวอย่างโดยเส้นโค้งตัวอย่าง, คูณด้วยคูณการละลาย หรือคํานวณสมการลดกลับเส้นตรงของเส้นโค้งมาตรฐานที่มีความหนาแน่นมาตรฐานและค่า OD โดยมีค่า OD ตัวอย่างในสมการคํานวณความหนาแน่นของตัวอย่าง, คูณด้วยปัจจัยการละลาย ผลลัพธ์คือความหนาแน่นของตัวอย่างจริง
ผู้ติดต่อ: Mr. Steven
โทร: +8618600464506
