|
รายละเอียดสินค้า:
|
| ประเภทตัวอย่าง: | เซรั่ม | ขนาดของแพคเกจ: | 96 การทดสอบ |
|---|---|---|---|
| อายุการใช้: | 6 เดือน | ชื่อสินค้า: | ชุดตรวจ Elisa RUO RUO รุ่น P53 |
| ความไว: | 95% | ผู้ผลิต: | ไบโอแวนชั่น อิงค์ |
| ความเฉพาะเจาะจง: | 98% | วิธี: | เอลิซ่า |
| เน้น: | การวิจัยใช้วิธี ELISA เท่านั้น,อายุการใช้งาน 6 เดือน,การทดสอบของ RUO |
||
ชุดนี้ทําให้สามารถกําหนดปริมาณ P53 ในเซรัมหนู, ซูเปอร์เนตพืชเซลล์ และน้ํายาชีวภาพอื่น ๆ
ชุดวัดระดับ CD16 ของมนุษย์ในตัวอย่าง ใช้แอนติบอดี CD16 ของมนุษย์ที่สะอาด เพื่อเคลือบขุมขุมจาน microtiter ทําแอนติบอดีระยะแข็ง แล้วเพิ่ม CD16 ให้ขุมแอนติบอดี CD16 ที่รวมกันที่มี HRPกลับกลายเป็นองค์ประกอบกันตัวกระตุ้น - แอนติเจน - เอ็นไซม์ - แอนติบอดี หลังจากล้างการปฏิกิริยาจะสิ้นสุดด้วยการเพิ่มสารละลายกรดซัลฟูริก และการเปลี่ยนแปลงสีจะวัดด้วยสายสีสีที่ความยาวคลื่น 450 nmละเอียดของ CD16 ของมนุษย์ในตัวอย่างจะกําหนดโดยเปรียบเทียบ O.D. ของตัวอย่างกับเส้นโค้งมาตรฐาน
วัสดุที่นําเสนอกับ kมัน
| 1 | น้ํายาล้าง | 20 ml × 1 กระป๋อง | 7 | หยุดการแก้ไข | ขนาด 6 ml × 1 กระปุก |
| 2 | สารปฏิกิริยา HRP-Conjugate | ขนาด 6 ml × 1 กระปุก | 8 | มาตรฐาน ((20μg/L) | 0.5ml × 1 กระปุก |
| 3 | มิโครเลซ่า สตริปปลาต | 12 ขนาด 8 สาย | 9 | น้ํายาระจัดแบบมาตรฐาน | 1.5ml × 1 กระปุก |
| 4 | สารละลายตัวอย่าง | ขนาด 6 ml × 1 กระปุก | 10 | คําแนะนํา | 1 |
| 5 | โครโมเจน โซลูชั่น A | ขนาด 6 ml × 1 กระปุก | 11 | ผิวแผ่นปิด | 2 |
| 6 | โครโมเจน โซลูชั่น B | ขนาด 6 ml × 1 กระปุก | 12 | กระเป๋าปิด | 1 |
ความต้องการตัวอย่าง
ขั้นตอนการตรวจสอบ
| 10μg/l | 5 มาตรฐาน | 150μl ความหนาแน่นเดิม สมาธิ+150μl สมาธิ |
| 5μg/l | 4 มาตรฐาน | 150μl 5 มาตรฐาน + 150μl สารละลายมาตรฐาน |
| 2.5μg/l | 3 มาตรฐาน | 150μl 4 มาตรฐาน + 150μl น้ํายาละลายมาตรฐาน |
| 1.25μg/l | 2 มาตรฐาน | 150μl 3 มาตรฐาน + 150μl น้ํายาละลายมาตรฐาน |
| 0.625μg/l | 1 มาตรฐาน | 150μl 2 สมาธิ + 150μl สมาธิละลาย |
2.เพิ่มตัวอย่าง: วางถังตัวอย่างว่างแยกกัน (ถังตัวอย่างว่างสําหรับการเปรียบเทียบไม่เพิ่มตัวอย่างและ HRP-Conjugate reagent นอกจากนี้ทุกขั้นตอนการปฏิบัติงานก็เหมือนกัน)เพิ่ม 50μl ของสแตนดาร์ตไปยัง Microelisa stripplate, เพิ่มตัวอย่างละลาย 40μl ไปยังตัวอย่างการทดสอบ ถ้ํา, จากนั้นเพิ่มตัวอย่างการทดสอบ 10μl (ตัวอย่างการละลายสุดท้ายเป็น 5 เท่า), เพิ่มตัวอย่างไปยังถ้ํา, ไม่สัมผัสผนังของถ้ํามากเท่าที่จะเป็นไปได้, และผสมให้ละเอียด.
3.ฝัง: หลังจากปิดจานด้วยเยื่อจานปิดฝัง 30 นาทีที่ 37 °C
4.จัดตั้งของเหลว: 30 (หรือ 20) ครั้งของสารล้างละลาย 30 (หรือ 20) ครั้งของน้ําหมักและสํารอง
5.ล้าง: เปิดแผ่นปิดเยื่อ, ทิ้งเหลว, แห้งด้วยการสวิง, เพิ่มผงล้างทุกบ่อ, ยังคง 30s แล้วระบายน้ํา, ย้ํา 5 ครั้ง, แห้งด้วยการตี.
6.เพิ่มเติมเอนไซม์:เพิ่มสารปฏิกิริยา HRP-Conjugate 50μl ในแต่ละหลุม ยกเว้นหลุมว่าง
7.อุปกรณ์ปลูก: การดําเนินงานกับ 3.
8การซักผ้า: การดําเนินงานกับ 5
9.color: เพิ่ม Chromogen Solution A 50ul และ Chromogen Solution B 50ul ไปยังหลุมแต่ละหลุม, หลีกเลี่ยงการอนุรักษ์แสงเป็นเวลา 15 นาทีที่ 37 °C
10.หยุดปฏิกิริยา: เพิ่ม Stop Solution50μl ไปยังแต่ละหลุม, หยุดปฏิกิริยา ((สีน้ําเงินเปลี่ยนเป็นสีเหลือง)
11.การทดสอบ: คว้าถ้ําว่างเป็นศูนย์, อ่านการดูดซึมที่ 450nm หลังจากการเพิ่มสารหยุดและภายใน 15 นาที
ผู้ติดต่อ: Mr. Steven
โทร: +8618600464506
