Elisa Interleukin 1β ((IL-1β) สําหรับการใช้ในงานวิจัยเท่านั้น

หลักการการทดสอบ

ชุดวัดระดับ IL-1β ของมนุษย์ในตัวอย่าง ใช้แอนติบอดี IL-1β ของมนุษย์ที่สะอาด เพื่อเคลือบหลุมจาน microtiter ทําแอนติบอดีในระยะแข็ง แล้วเพิ่ม IL-1β ให้หลุมแอนติบอดี IL- 1β ที่รวมกันที่มีสัญลักษณ์ HRP, กลายเป็นสารต้านทาน-สารต้านทาน-สารต้านทาน-สารต้านทาน Enzyme, หลังจากล้างการปฏิกิริยาจะสิ้นสุดด้วยการเพิ่มสารละลายกรดซัลฟูริก และการเปลี่ยนแปลงสีจะวัดด้วยสายสีสีที่ความยาวคลื่น 450 nmคอนเซ็นทรัลของ IL-1β ของมนุษย์ในตัวอย่างจะกําหนดโดยการเปรียบเทียบ O.D. ของตัวอย่างกับเส้นโค้งมาตรฐาน

ลักษณะ:

• ชื่อสินค้า:IL-1β
• สภาพเก็บ: 2- 8°C
• แบบ Dna: ไม่รวม
• การควบคุมคุณภาพ: การทดสอบกิจกรรม Endonuclease และ Exonuclease

ปริมาตรเทคนิค:

ความต้องการตัวอย่าง

• การสกัดตัวอย่างให้เร็วที่สุดเท่าที่จะทําได้ และตามหนังสือที่เกี่ยวข้อง และควรทดลองให้เร็วที่สุดเท่าที่จะทําได้หลังจากการสกัดตัวตัวอย่างสามารถเก็บรักษาได้ที่ -20 °C เพื่อรักษาหลีกเลี่ยงวินิจฉัยการแช่แข็ง-ไหลซ้อนซ้ํา
• ไม่สามารถตรวจพบตัวอย่างที่มี NaN3 เพราะ NaN3 ละเมิด HRP ที่ทํางาน

หมายเหตุสําคัญ

• ชุดเอาออกจากสภาพแวดล้อมเย็น ควรสมดุล 15-30 นาทีในอุณหภูมิห้องพล็อตควรเก็บไว้ในถุงปิด.
• การล้างพัฟเฟอร์จะแยกกระจก, มันสามารถถูกทําความร้อนน้ําช่วยละลายเมื่อละลาย. การล้างไม่ส่งผลต่อผล.
• เพิ่มตัวอย่างกับตัวอย่างทุกขั้นตอน, และตรวจสอบความแม่นยําของมันบ่อย ๆ, หลีกเลี่ยงความผิดพลาดการทดลอง. เพิ่มตัวอย่างภายใน 5 นาที, หากจํานวนตัวอย่างมาก, แนะนําการใช้ Volley.
• หากสารในการทดสอบมีปริมาณสูงเกินไป (ตัวอย่าง OD ใหญ่กว่าหลุมมาตรฐานแรก ), กรุณาละลายตัวอย่าง (n-fold), กรุณาละลายและคูณด้วยปริมาณละลาย(×n×5).
• เปลือกแผ่นปิดจํากัดการใช้ครั้งเดียวเท่านั้น เพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อข้าม
• สารสับสราทหลบเลี่ยงการรักษาแสง.
• กรุณาใช้ตามคําแนะนําอย่างเคร่งครัด การกําหนดผลการทดสอบต้องใช้เครื่องอ่านจาน microtiter เป็นมาตรฐาน
• ตัวอย่างทั้งหมด, ปั๊มล้างและแต่ละชนิดของขยะควรตามกระบวนการของสารติดเชื้อ
• อย่าผสมสารทดลองกับสารทดลองจากชุดอื่น