วิตามินบี 12กล่องทดสอบ ELISA
ชื่อยา
ชื่อทั่วไป:VB12 ชุด ELISA
เป้าหมาย
ชุดนี้ทําให้สามารถกําหนดปริมาณ VB12 ในตัวอย่างได้
หลักการการทดสอบ
ชุดใช้ ELISA การแข่งขันเพื่อวัดระดับ VD ในตัวอย่าง ใช้ VD ป้องกัน
การเคลือบขุมแผ่น microtiter ทําให้ แอนติบอดีในระยะแข็ง เพิ่ม VD และแอนติบอดีที่
ตรา VD ให้กับบ่อไมโครทิตเตอร์เคลือบ ทําให้พวกเขาสามารถประกวดกันได้
ครบถ้วน, เพิ่ม TMB สารสับสราทละลาย. ความลึกของสีและ VD ของตัวอย่าง
คอเรเลชั่นเชิงบวก, วัดความหนาแน่นทางแสง (OD) ที่ 450 nm ด้วยเครื่องอ่านแผ่น microtiter
คํานวณปริมาณ VD โดยใช้เส้นโค้งมาตรฐาน
| รายละเอียดสินค้า |
คําอธิบาย |
| การจัดส่ง |
ภายใน 48 ชั่วโมง |
| รายละเอียด Packaging |
8 x 12 สาย, 96 หลุม |
| ประเทศกําเนิด |
จีน |
| ผู้ผลิต |
18 เดือน |
| วิธีรักษา |
2°C-8°C |
| ตัวอย่าง |
เลือดเต็ม |
| การลดอาการ |
คลาส 1 |
| ประเภท |
ชุดทดสอบ Elisa |
หลักการทดสอบ
วัสดุที่นํามาพร้อมกับชุด
| 1 |
น้ํายาล้าง |
20 ml × 1 กระป๋อง |
8
|
1 มาตรฐาน ((48nmol/L) |
0.5ml × 1 กระปุก |
| 2 |
สารปฏิกิริยา HRP-Conjugate |
ขนาด 6 ml × 1 กระปุก |
2 มาตรฐาน ((24nmol/L) |
0.5ml × 1 กระปุก |
| 3 |
มิโครเลซ่า สตริปปลาต |
12 ขนาด 8 สาย |
3 มาตรฐาน ((12nmol/L) |
0.5ml × 1 กระปุก |
| 4 |
หยุดการแก้ไข |
ขนาด 6 ml × 1 กระปุก |
4 มาตรฐาน ((6nmol/L) |
0.5ml × 1 กระปุก |
| 5 |
โครโมเจน โซลูชั่น A |
ขนาด 6 ml × 1 กระปุก |
5 มาตรฐาน ((3nmol/L) |
0.5ml × 1 กระปุก |
| 6 |
โครโมเจน โซลูชั่น B |
ขนาด 6 ml × 1 กระปุก |
9 |
คู่มือการใช้งาน |
1 |
| 7 |
สารละลายตัวอย่าง |
ขนาด 6 ml × 1 กระปุก |
10 |
ผิวแผ่นปิด |
2 |
ขั้นตอนการตรวจสอบ
1. เพิ่มตัวอย่าง:กําหนดถ้ําว่างแยกกัน (ถ้ําเปลือกเปลือกเปรียบเทียบไม่เพิ่มตัวอย่างและ
reagent ELISA, อื่น ๆ การดําเนินงานทุกขั้นตอนคือเหมือนกัน
ลดความละเอียด 40μl ไปยังตัวอย่างการทดสอบอย่างดี ซึ่งบนแผ่น ELISA ผิวเคลือบ แล้วเพิ่มตัวอย่างการทดสอบ
10μl (ระดับการละลายตัวอย่างสุดท้ายคือ 5 ครั้ง) เพิ่มตัวอย่างลงบนพื้นของแผ่น ELISA
ผิวเคลือบดี อย่าสัมผัสผนังบ่อไปไกลที่สุดเท่าที่จะทําได้ และผสมให้ละเอียด
2. เพิ่มเติมเอนไซม์:เพิ่มสารทดลอง ELISA 50μl ไปยังแต่ละหลุม ยกเว้นหลุมว่าง
3อุปกรณ์ปลูก: หลังปิดจานด้วยผนังจานปลูก°C.
4. ปรับปรุงของเหลว: 30 ครั้งของ Wash คอนเซ็นทรัดละลาย 30 ครั้งด้วยน้ํากระบี่และ
เก็บไว้
5. การซักผ้า:เปิดผิวแผ่นปิด, ทิ้งเหลว, แห้งโดยสวิง, เพิ่มการล้าง
พัฟเฟอร์ทุกบ่อ เก็บไว้ 30 วินาที แล้วถอด ออกซ้ํา 5 ครั้ง แห้งด้วยการตี
6. สี:เพิ่มตัวประกอบสี A 50μl และตัวประกอบสี B 50μl ในแต่ละหลุม
เป็นเวลา 10 นาทีที่ 37°C.
7หยุดปฏิกิริยา:เพิ่ม Stop Solution50μl ให้แต่ละบ่อ, หยุดปฏิกิริยา ((สีน้ําเงิน
สีเหลืองทันที)
8. การทดสอบ:เอาถ้ําว่างเป็นศูนย์, วัดความหนาแน่นทางแสง (OD) ที่ 450 nm หลังจากการบวก
หยุดละลายและภายใน 15 นาที
นับ
เอาความหนาแน่นมาตรฐานเป็นแนวราบ ค่า OD สําหรับแนวตั้ง
คอร์ฟมาตรฐานบนกระดาษกราฟ ค้นหาความหนาแน่นที่สอดคล้องตามตัวอย่าง
ค่า OD โดยเส้นโค้งตัวอย่าง คูณด้วยคูณการละลาย หรือคํานวณเส้นตรงสมการลดลงของเส้นโค้งมาตรฐานกับความหนาแน่นมาตรฐานและค่า OD
ค่า OD ของตัวอย่างในสมการ คํานวณความหนาแน่นของตัวอย่าง คูณกับการละลาย
หลายตัว ผลลัพธ์คือความหนาแน่นของตัวอย่างจริง
หมายเหตุสําคัญ
- ชุดเอาออกจากสภาพแวดล้อมเย็น ควรสมดุล 15-30 นาทีในอุณหภูมิห้อง แล้วใช้พล็อตควรเก็บไว้ในถุงปิด.
- การซักผงจะแยกกระจก, มันสามารถถูกทําความร้อนน้ําช่วยละลายเมื่อ
ล้างไม่ได้ส่งผล
- เพิ่มตัวอย่างกับตัวอย่างทุกขั้นตอน, และตรวจสอบความแม่นยําของมันบ่อย ๆ, หลีกเลี่ยงความผิดพลาดการทดลอง. เพิ่มตัวอย่างภายใน 5 นาที, หากจํานวนตัวอย่างมาก, แนะนําการใช้ Volley.
- กรุณาทําเส้นโค้งรายละเอียดเมื่อคุณการทดสอบ, ดีกว่าจะทําซ้ําดี,หากในตัวอย่างมีสารทดสอบสูงเกิน (OD ของตัวอย่างใหญ่กว่า OD ของบ่อน้ํามาตรฐานแรก)กรุณาใช้การละลายตัวอย่างเพื่อละลายหลายครั้ง (n ครั้ง) จากนั้นตรวจสอบ กรุณาคูณเวลาละลายทั้งหมดเมื่อคํานวณ
- เปลือกแผ่นปิดจํากัดการใช้ครั้งเดียวเท่านั้น เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนกัน
- สับสราทโปรดหลบเลี่ยงการรักษาแสง.
- กรุณาใช้คําแนะนําอย่างเคร่งครัด การกําหนดผลการทดสอบต้องใช้เครื่องอ่านจาน microtiter เป็นมาตรฐาน
- ตัวอย่างทั้งหมด, ปั๊มล้างและแต่ละชนิดของขยะควรตามกระบวนการของสารติดเชื้อ
- หน่วยปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยจํานวนชุดที่แตกต่างกันไม่ได้ผสม
- ถ้ามันแตกต่างจากการสอนภาษาอังกฤษ, ใช้การสอนภาษาอังกฤษเป็นมาตรฐาน.
การเก็บและความมั่นคง
• เก็บไว้ที่ 2- 8°C
• ปิดและคืนสารปฏิกิริยาที่ไม่ได้ใช้มาที่ 2- 8 °C โดยในสภาพดังกล่าว ความมั่นคงจะยังคงเป็นเวลา 2 เดือน หรือจนถึงวันหมดอายุที่ติดป้าย
