มนุษย์ วิตามินดี ELISAชุด 

การใช้

ชุด ELISA วิตามินดีของมนุษย์ของเราคือการวัดระดับวิตามินดีในเซรมของมนุษย์ พลาสมา สื่อการปลูก หรือของเหลวทางชีววิทยาใดๆ

การจัดตัวอย่าง

1.เซรั่มการแก้ไข

หลังจากเก็บเลือดทั้งหมด ให้เลือดตอง โดยปล่อยมันไว้ที่อุณหภูมิห้อง โดยปกติใช้เวลา 10-20 นาที000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 20 นาทีหากเกิดฝุ่นลงในระหว่างการเก็บตัว รางวัลจะถูกระบายจากศูนย์กลางอีกครั้ง

2.พลาสมาpการแก้ไข

เก็บเลือดทั้งหมดเข้าในท่อที่มียาต้านการตึง (EDTA หรือซิตราต) หลังจากอุปกรณ์ในอุณหภูมิห้อง 10 - 20 นาที ท่อถูกหลุดจากศูนย์กลาง 20 นาทีที่ 2,000 - 3,000 รอบ / นาทีรวบรวม supernatant ด้วยความระมัดระวังเป็นตัวอย่างของพลาสมาหากเกิดฝุ่นลงในระหว่างการเก็บตัว รางวัลจะถูกระบายจากศูนย์กลางอีกครั้ง

3.ตัวอย่างของปัสสาวะ

เก็บปัสสาวะเข้าในท่อเชื้อรัง เก็บ supernatant อย่างรอบคอบหลังจาก centrifuging 20 นาทีที่ 2,000-3,000 รอบ / นาทีตัวอย่างควรถูกระบายศูนย์กลางอีกครั้งขั้นตอนการเตรียมของของเหลวสมองหลังและของเหลว pleuroperitoneal เป็นเดียวกับของตัวอย่างของปัสสาวะ

4.ตัวอย่างเซลล์

หากคุณต้องการตรวจหาสารสกัดของเซลล์, เก็บสารปลูก supernatant ในท่อการตัดเชื้อ. เก็บสาร supernatant อย่างรอบคอบหลังจาก centrifuging สําหรับ 20 นาทีที่ 2,000-3,000 rpm.หากคุณต้องการตรวจหาส่วนประกอบภายในเซลล์ละลายเซลล์เป็น 1X100/ml ด้วย PBS (pH 7.2-7.4)เก็บสารที่อยู่เหนือน้ําหนักอย่างระมัดระวัง หลังจากเคลือบศูนย์กลางเป็นเวลา 20 นาทีที่ 2ถ้าเกิดเกิดฝนตกในระหว่างการเก็บตัว รางวัลจะถูกระบายจากศูนย์กลางอีกครั้ง

5.ตัวอย่างเนื้อเยื่อ

ตัวอย่างเนื้อเยื่อถูกตัด, น้ําหนัก, หนาวเย็นในไอนิโตรเจนเหลวและเก็บไว้ที่ -80 °C สําหรับการใช้ในอนาคต. ตัวอย่างเนื้อเยื่อถูก homogenized หลังจากเพิ่ม PBS (pH 7.4) ตัวอย่างควรดําเนินงานที่ 4 °Cเก็บสารที่อยู่เหนือน้ําหนักอย่างระมัดระวัง หลังจากเคลือบศูนย์กลางเป็นเวลา 20 นาทีที่ 2อัลลิคอทสารที่อยู่เหนือสําหรับการทดสอบ ELISA และการใช้ในอนาคต

วัสดุที่นําเสนอกับ kมัน

หมายเหตุ:

• เก็บชุดไว้ที่ 4 °C เมื่อได้รับชุดควรมีการสมดุล 4 ณ อุณหภูมิห้อง ก่อนการทดสอบปิดมันใหม่ในแผ่นแผ่น ziplock และเก็บไว้ที่ 4 °C.
• ฝนฝนอาจปรากฏในถุงความหนาที่ผสมผสาน ได้โปรดทําความร้อนถุงความหนาเพื่อละลายฝนฝนทั้งหมด ซึ่งจะไม่ส่งผลต่อผล
• ควรใช้ pipette ที่แม่นยํา เพื่อหลีกเลี่ยงความผิดพลาดในการทดลอง นิทานควรเพิ่มเข้าไปใน Microplate ภายในเวลาไม่เกิน 5 นาที หากมีตัวอย่างจํานวนมากแนะนําให้ใช้ pipette หลายช่อง.
• คอร์ฟมาตรฐานควรนําไปใช้ในทุกการวัด หากค่า OD ของตัวอย่างมากกว่าค่ามาตรฐานแรกกรุณาระบายตัวอย่าง (n ครั้ง) ก่อนการทดสอบเมื่อคํานวณปริมาณวิตามิน D ที่เริ่มต้น กรุณาคูณปัจจัยการละลายทั้งหมด (XnX5)
• เพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อข้าม เครื่องปิดไมโครพลาต ใช้เพียงครั้งเดียว
• กรุณาเก็บ Substrate ออกจากแสง
• การดําเนินงานทั้งหมดจะต้องเป็นไปตามคําแนะนําของผู้ผลิตอย่างเคร่งครัด ผลการตรวจสอบโดย Microtiter Plate Reader
• ตัวอย่าง, ผงล้าง และขยะทั้งหมดควรถูกรักษาเป็นสารติดเชื้อ
• ผสมสารปฏิกิริยาจากชุดต่าง ๆ ไม่ควรผสม