|
รายละเอียดสินค้า:
|
| เวลาทดสอบ: | 2 ชั่วโมง | ช่วงการตรวจจับ: | 0.1 - 10 ng/mL |
|---|---|---|---|
| วันหมดอายุ: | 18 เดือน | ผู้ผลิต: | ไบโอแวนชั่น อิงค์ |
| วิธี: | ชุดแซนด์วิช ELISA | สิ่งมีชีวิต: | หนู |
| ขนาดบรรจุภัณฑ์: | 96 ชุดทดสอบ/ชุด | ความแม่นยำ: | มีความแตกต่างกันขึ้นอยู่กับตัวแอนาลิตเป้า |
| ประเภทตัวอย่าง: | ตัวอย่างทางชีวภาพ | ขนาด: | 96 การทดสอบ |
| ความเฉพาะเจาะจง: | มีความเฉพาะเจาะจงสูง | สภาพการเก็บรักษา: | เก็บไว้ที่อุณหภูมิที่แนะนํา |
| รูปแบบการทดสอบ: | เอลิซ่า | ประเภทตัวอย่างทดสอบ: | เซรั่ม,พลาสมา |
| การใช้งาน: | เพียงเพื่อการใช้ในการวิจัย | ||
| แสงสูง: | การวิจัย ใช้เพียงชุดทดสอบ,กล่องตรวจสอบ,กล่องทดสอบ |
||
RUO แอนติบอดีต่อไวรัสแฮร์เพสซ simplex (HSV I) IgM ELISA Test Kit (เซรั่ม/พลาสมา)
ชุดนี้เป็นการตรวจสอบคุณภาพของเชื้อ HSVI IgM ในเซรม / พลาสมาของมนุษย์ ชุดนี้เหมาะสําหรับการตรวจคลินิกและการวินิจฉัยเชื้อ HSVI ในเซรม / พลาสมา
ส่วนประกอบหลัก
วัสดุที่นํามาพร้อมกับชุด:
| ส่วนประกอบ | 96T/กล่อง | 480T/กล่อง | ||
| แผ่นไมโครไทเตอร์เคลือบ | 1 ถุง | 8*12 | 5 ถุง | 8*12 |
| คอนจูเกต | 1 ถัง | 6.5 mL | 5 ถัง | 6.5 mL |
| วอชบัฟเฟอร์ (40X) | 1 ถัง | 20 ml | 5 ถัง | 20 ml |
| เครื่องปรับปริมาณตัวอย่าง | 1 ถัง | 11 ml | 5 ถัง | 11 ml |
| สับสราท A | 1 ถัง | 7 มล | 5 ถัง | 7 มล |
| สับสราท B | 1 ถัง | 7 มล | 5 ถัง | 7 มล |
| หยุดการแก้ไข | 1 ถัง | 6 มล | 5 ถัง | 6 มล |
| การควบคุมลบ | 1 ถัง | 1 มล | 5 ถัง | 1 มล |
| การควบคุมทางบวก | 1 ถัง | 1 มล | 5 ถัง | 1 มล |
| ผิวแผ่นปิด | 3 ใบ | 15 ใบ | ||
หมายเหตุ: ชุดปฏิกิริยาชุดที่แตกต่างกัน และส่วนประกอบที่แตกต่างกันไม่สามารถแลกเปลี่ยนเพื่อใช้ได้เมื่อเปิดแล้วคงที่ 3 เดือนที่ 2- 8 °C
ขั้นตอนการทดสอบ
1ผสมสารปฏิกิริยาทั้งหมดควรปล่อยให้ถึงอุณหภูมิห้อง 15 นาทีก่อนการใช้
2. ลดน้ําผงล้างในอัตราการลด 1: 40 ด้วยน้ําระบายก่อนการใช้
3. เพิ่ม 100μL ของตัวอย่างประปาในบ่อนที่ตรงกัน (ไม่เพิ่มในบ่อนที่ว่าง, บ่อนที่ควบคุมลบและบ่อนที่ควบคุมบวก) ตัวอย่างควรตรงกับจํานวนของจานไมโคร,แต่ละแผ่นควรมี 2 หลุมควบคุมลบ, positive control 1 well และ blank control 1 well (หากตรวจจับด้วยการตรวจจับระยะคลื่นสองตัว การตั้งค่าไม่มีบล็อคคอนโทรลพูลถูกอนุญาต)
หมายเหตุ: ใช้ปลาย pipette การกําจัดแยกสําหรับตัวอย่างแต่ละตัว, การควบคุมลบและบวก เพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อข้าม
4. เพิ่มตัวอย่าง 10μL ในบ่อที่ตรงกันไป ผสมให้ละเอียดโดยใช้ท่อเพิ่มคอนโทรลลบและคอนโทรลบวก 100μL ไปยังหลุมคอนโทรลลบและหลุมคอนโทรลบวก (อย่าเพิ่มในหลุมว่าง).
5.สั่นให้ละเอียดเพื่อผสมให้ 30 นาที. อุบที่ 37 °C เป็นเวลา 20 นาที โดยมีผิวแผ่นปิดปิดแผ่น
6. เมื่อสิ้นสุดการหมัก, ถอนและกําจัดฝาจาน. ถอนออก, เพิ่มน้ําระบายในแต่ละบ่อ 20 วินาที. ย้ํา 5 ครั้ง. หลังจากรอบล้างสุดท้าย,เปลี่ยนแผ่นไปบนกระดาษสับ หรือผ้าเช็ดที่สะอาด, และแตะมันเพื่อกําจัดส่วนที่เหลือ
7. ต่อเนื่องด้วยการเพิ่ม Conjugate 50μL (ไม่เพิ่มในหลุมว่าง) อุบที่ 37°C เป็นเวลา 20 นาที โดยมีผิวแผ่นปิดปิดแผ่น
8ย้ําขั้นตอนการล้าง 5 ครั้งเหมือนขั้นตอนที่ 6
9. เพิ่มสับสราต A (50μL) และสับสราต B (50μL) (ไม่เพิ่มในบานเปล่า) อุบที่ 37 °C เป็นเวลา 10 นาที โดยมีผิวแผ่นปิดปิดแผ่น
10. เพิ่ม 50μL สต็อปโซลูชั่นในแต่ละบ่อน้ํา (อย่าเพิ่มในบ่อน้ําว่าง) ผสมให้ละเอียด โดยการสั่น, อ่านความซึมซึมภายใน 10 นาทีหลังจากหยุดปฏิกิริยาcalibrate เครื่องอ่านแผ่นด้วย Blank ดีและอ่านการดูดซึมที่ 450nm. ถ้าเครื่องมือกรองสองตัวใช้ กําหนดความยาวคลื่นมาตรฐานที่ 630nm กําหนดไม่อนุญาตให้มีหลุมว่าง หากใช้ความยาวคลื่นสองตัวในการตรวจจับ คํานวณค่าตัดและประเมินผล
ผู้ติดต่อ: Mr. Steven
โทร: +8618600464506
