RUO Anti HCV Elisa Kit คู่มือการรักษา

การตรวจภูมิคุ้มกันทางเอนไซม์สําหรับการตรวจหาแอนติบอดีต่อต้านไวรัสโรคตับอักเสบมนุษย์ชนิด C (HCV) RUO

ไวรัสตับอักเสบ C (HCV) ซึ่งก่อนหน้านี้ถูกอธิบายว่าเป็นรูปแบบของโรคตับอักเสบไม่ A ไม่ B ที่ติดต่อผ่านทางหลอดเลือดออก (NANBH)¹กลายเป็นโรคเรื้อรังใน 50% ของกรณี²HCV ยังสามารถติดต่อได้ด้วยการใช้ยาเสพติดทางหลอดเลือดและการติดต่อในครัวเรือน³ไวรัสโรคตับอักเสบ C เป็นไวรัส RNA แขวนเดียวที่มีความสัมพันธ์ทางโครงสร้างกับครอบครัวของไวรัสฟลาวีลําดับกรดนิวเคลียนของคลอน cDNA ของ HCV ได้เป็นพื้นฐานในการสร้างเพปติดสลับตัวแทนของโปรตีนของไวรัสตับอักเสบ C.^4,5การสกรีนแอนติบอดีต่อไวรัสโรคตับอักเสบ C ของเลือด โดยใช้โปรตีนสังเคราะห์ หรือโปรตีนที่ผสมผสานช่วยระบุผู้บริจาคเลือดที่ดูแข็งแรง มีแอนติบอดี้ต่อ HCV ที่อาจส่งไวรัส.⁶

นี่คือการทดสอบทางการรับประทานเชื้อราที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ โดยใช้โปรตีนเรคอมบิแนนต์ที่มาจากบริเวณหลักของไวรัส HCV เพื่อตรวจพบการมีตัวต่อต้าน HCV ในเซรมของมนุษย์

วัสดุที่นํามาพร้อมกับชุด:

ขั้นตอนการประเมิน

แนะนําอย่างเข้มงวดให้วิเคราะห์ตัวอย่างและคอนโทรลทุกตัวในแบบสองตัว ผสมสารปฏิกิริยาทั้งหมดให้สมดุลกับอุณหภูมิห้องก่อนการใช้

1. ทา 100 ml ((หรือ 3 น้ําตา) ของสารระบายตัวอย่างในหลุมทดสอบแต่ละลํา
2. การจัดจําหน่าย 100 ml ของคอนโทรลบวกและคอนโทรลลบซ้ําในหลุมแต่ละหลุม
3. เพิ่ม 10 ml ของตัวอย่างทดสอบแต่ละตัวไปในหลุมทดสอบซ้ํา; หมุนเวียนเพื่อผสม
4. อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์
5. ล้างบ่อน้ําแต่ละบ่อน้ํา 5 ครั้ง โดยการเต็มบ่อน้ําแต่ละบ่อน้ําด้วยสารระบายน้ําที่ละลาย, จากนั้นพลิกจานให้แรงเพื่อให้น้ําทั้งหมดออก และปิดริมของบ่อน้ําบนกระดาษซับซ้อนเป็นเวลาไม่กี่วินาที.
6. เติม Enzyme Conjugate 100 ml ลงไปในหลุมแต่ละหลุม ผสมให้ละเอียด โดยการหมุนจาน microtiter บนเตียงเรียบ 1 นาทีอย่าเพิ่ม Enzyme Conjugate ไปยังหลุมว่าง
7. อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์
8. ล้างจาน 5 ครั้งตามขั้นตอนที่ 5
9. เพิ่มน้ําตาลละลาย Substrate A (HRP-substrate) หนึ่งหยด (50 ml) ลงในแต่ละบ่อ จากนั้นเพิ่มน้ําตาลละลาย Substrate B (TMB) หนึ่งหยด (50 ml) ลงในแต่ละบ่อ ผสมให้ละเอียดและให้หมักที่ 37 °C เป็นเวลา 10 นาที .
10. เพิ่มละลายหยุดหนึ่งหยด (50 ml) ในแต่ละหลุมเพื่อหยุดปฏิกิริยาสี อ่านค่า OD ที่ 450 nm/630 nm ด้วยเครื่องอ่านแผ่นกรองคู่เป็นตัวเลือกในการอ่านค่า OD ที่ 450 nm ด้วยเครื่องอ่านแผ่นกรองเดียว. (ใช้ค่า OD ของบ่อน้ําว่างเพื่อแก้ไขค่า OD จากบ่อน้ําทั้งหมด)