|
รายละเอียดสินค้า:
|
| ระยะการทดสอบ: | ปรับแต่งได้ | ประเภทการตรวจสอบ: | การทดสอบทางระบบภูมิคุ้มกัน |
|---|---|---|---|
| ส่วนประกอบ: | พร้อมใช้ | ปฏิกิริยาข้าม: | เล็กน้อย |
| ขีดจำกัดการตรวจจับ: | ต่ํา | วันหมดอายุ: | ครึ่งปี |
| รูปแบบ: | พร้อมใช้ | สารขัดขวาง: | ไม่พบ |
| ส่วนประกอบชุดอุปกรณ์: | แผ่นทดสอบ รีเอเจนต์ ตัวควบคุม | ผู้ผลิต: | บีไอ |
| ขนาดบรรจุภัณฑ์: | 480 การทดสอบ/ชุด & 96 การทดสอบ/ชุด | การบรรจุ: | กล่อง |
| ขนาด: | 96 การทดสอบ | เวลาทดสอบ: | 2.5 ชม |
| ประเภทการทดสอบ: | เอลิซ่า | ||
| แสงสูง: | การวิจัย ใช้เพียงชุดทดสอบ,กล่องตรวจสอบ,กล่องทดสอบ |
||
RUO Helicobacter pylori (H.P) AntigenELISA ชุดทดสอบปริมาณ (ขี้)
ชุดทดสอบ H.P ELISA นี้คือการตรวจหาปริมาณของแอนติเจน H.P ในอุจจาระของมนุษย์ โดยใช้วิธี Enzyme Linked Immunosorbentชุดนี้เหมาะสําหรับการวิจัยเชื้อโรค Helicobacter pylori.
ส่วนประกอบหลัก
| ส่วนประกอบ | 96T/กล่อง | |
| แผ่นไมโครไทเตอร์เคลือบ | 1 ถุง | 96 ท่อน้ํา |
| วัตถุดิบมาตรฐาน H.P S0 ((0ng/mL) | 1 ถัง | 0.5 มิลลิลิตร |
| วัสดุมาตรฐาน H.P S1 ((10ng/mL) | 1 ถัง | 0.5 มิลลิลิตร |
| วัสดุมาตรฐาน H.P S2 ((20ng/mL) | 1 ถัง | 0.5 มิลลิลิตร |
| วัสดุมาตรฐาน H.P S3 ((50ng/mL) | 1 ถัง | 0.5 มิลลิลิตร |
| วัสดุมาตรฐาน H.P S4 ((100ng/mL) | 1 ถัง | 0.5 มิลลิลิตร |
| วัสดุมาตรฐาน H.P S5 ((200ng/mL) | 1 ถัง | 0.5 มิลลิลิตร |
| คอนจูเกต | 1 ถัง | 60.0 ml |
| ค่าควบคุมต่ํา (24.5 ~ 45.5 ng/mL) | 1 ถัง | 0.5 มิลลิลิตร |
| ค่าควบคุมสูง ((49 ~ 91 ng/mL) | 1 ถัง | 0.5 มิลลิลิตร |
| ชําระน้ํา | 1 ถัง | 15 มิลลิลิตร |
| สับสราท A | 1 ถัง | 7 มล |
| สับสราท B | 1 ถัง | 7 มล |
| หยุดการแก้ไข | 1 ถัง | 7mL |
| ผิวแผ่นปิด | 2 แผ่น | |
ขั้นตอนการทดสอบ
1ละเอียดของสารปฏิกิริยาทั้งหมด ควรปล่อยให้ร้อนถึง 20°C - 30°C เป็นเวลา 30 นาที ก่อนการใช้
2. ลดน้ําผงล้างในอัตราการลด 1: 20 ด้วยน้ําระบายก่อนการใช้
3กําหนดจํานวนหลุมที่ต้องการขึ้นอยู่กับวัสดุมาตรฐาน H.P และตัวอย่างที่จะทดสอบ
4. เพิ่มวัสดุมาตรฐาน 50μl H.P., การควบคุมและตัวอย่าง 50μl ในบ่อที่ตรงกัน
5เพิ่ม 50μl คอนยูเกทในแต่ละหลุม
6สั่นให้ละเอียดเพื่อผสม ให้หมักใน 37 °C เป็นเวลา 60 นาที โดยมีผิวแผ่นปิดปิดแผ่น
7. เมื่อสิ้นสุดการหมัก, ถอนและโยนปิดจานออก, เพิ่มน้ําระบายในแต่ละบ่อน้ํา. ทําการล้างซ้ํา 5 ครั้ง. หลังจากรอบล้างสุดท้าย,เปลี่ยนแผ่นไปบนกระดาษสับ หรือผ้าเช็ดที่สะอาด, และแตะมันเพื่อกําจัดส่วนที่เหลือ
8. เพิ่ม Substrate A (50μL) และ Substrate B (50μL) สั่นให้ละเอียดและผสมสีที่อุณหภูมิห้องพักเป็นเวลา 15 นาที
9. เพิ่ม 50μl สต็อปโซลูชั่นในแต่ละหลุมเพื่อหยุดปฏิกิริยา
การประมวลผลข้อมูล
1. กําหนดเครื่องอ่าน microplate และอ่านการดูดซึมของแต่ละบ่อน้ําโดยใช้ระยะคลื่นสอง
450nm/630nm
2โดยใช้วิธีการปรับสี่พาราเมตร กําหนดเส้นโค้งมาตรฐานและคํานวณปริมาณแอนติเจน H.P ของตัวอย่างที่จะทดสอบ
ผู้ติดต่อ: Mr. Steven
โทร: +8618600464506
