|
รายละเอียดสินค้า:
|
| เวลาทดสอบ: | 2.5 ชม | ปฏิกิริยาข้าม: | ไม่มีปฏิกิริยาข้าม |
|---|---|---|---|
| ช่วงการตรวจจับ: | 0.1 - 10 ng/mL | วัตถุประสงค์การใช้งาน: | สําหรับการใช้ในการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้อุปกรณ์ในการวินิจฉัย |
| ขนาดชุด: | 1 x 96 แผ่นบ่อ | ผู้ผลิต: | มีความแตกต่างกันขึ้นอยู่กับการวัดเฉพาะ |
| สิ่งมีชีวิต: | มนุษย์ | วัตถุประสงค์: | ใช้ในการวิจัยเท่านั้น |
| ประเภทตัวอย่าง: | ตัวอย่างทางชีวภาพต่างๆ | ปริมาณตัวอย่าง: | 50-100 μL |
| ความไว: | มีความแตกต่างกันขึ้นอยู่กับการวัดเฉพาะ | อุณหภูมิในการจัดเก็บ: | 2-8 ℃ |
| ทดสอบสายพันธุ์: | มนุษย์ | ||
| แสงสูง: | การวิจัย ใช้เพียงชุดทดสอบ,กล่องตรวจสอบ,กล่องทดสอบ |
||
Bioneovan RUO HAV-IgG ELISA เป็นการทดสอบทางภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ใน vitro เพื่อตรวจหา HAV-IgG ในเซรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์มันมีมุ่งหมายที่จะใช้เพื่อช่วยในการวินิจฉัยเพิ่มเติมการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบแบบเรื้อรัง A และการศึกษาการแพร่ระบาดในหมู่ประชากร.
ชุดนี้ใช้วิธี ELISA การจับตัว เพื่อตรวจพบ IgG แอนติ-HAV. แอนติบอด IgG แอนติ-มนุษย์ (μchain) ของหนูที่ระบายได้ถูกเคลือบบนระยะแข็งของหลุมหลายหลุมHAV-Ag คอนยูเกตถูกเพิ่มเข้าไปในบ่อที่เคลือบด้วยหลังนําตัวอย่างที่ละลายไปเพิ่มและปัก. จากนั้นจะเพิ่มเพอร์ออกซิเดซหอมหอมติดป้าย HAV-Ag. หาก HAV-IgG มีอยู่ในตัวอย่าง, องค์ประกอบของ Anti-μ-chain-HAV-IgGล้างหลุมเพื่อกําจัดส่วนประกอบของเซรมที่ไม่จํากัดอื่น ๆ, อุปกรณ์สับสราท (TMB) เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่มีสี และวัดการดูดซึมที่ 450nm เพื่อชี้ให้เห็นถึงการมี HAV-IgG ในตัวอย่างหรือไม่สามารถนํามาใช้ได้ง่าย.
ส่วนประกอบหลัก
1. แผ่นไมโครเวลเคลือบแอนติไมโครแชน
2. เอ็นไซม์ คอนจูแกนต์ (HAVAg-HRP)
3คอนจูเกท HAV-Ag
4. เซรั่มควบคุมลบ
5เซรั่มตรวจสอบบวก
6. 20 X ล้างพัฟเฟอร์ (ลดก่อนการใช้)
7สับสราท A
8สับสราท B
9หยุดการแก้ไข
10ถุงพลาสติก
11. กระดาษตรา
12. คู่มือ
ขั้นตอนการทดสอบ
1นําชุด ELISA สําหรับแอนติบอดี IgM ต่อไวรัสโรคตับอักเสบ A (สารปฏิกิริยาทั้งหมด) และนําตัวอย่างให้อุณหภูมิห้องก่อนการใช้ (ประมาณ 30 นาที)
2. ลดน้ําผสมผสมผสมผสม 1:19 กับ ddH2โอ
3. ลดตัวอย่าง (1:1000) ด้วยน้ําเกลือทางกายภาพ
4สําหรับการทดสอบแต่ละครั้ง กําหนดคอนโทรลว่างหนึ่ง คอนโทรลบวกสองคอนโทรลลบสามคอนโทรลบวก และคอนโทรลลบ
5. เพิ่มตัวอย่างละลาย 100μl ลงในบ่อนทดสอบอื่น ๆ
6. ปิดบ่อน้ําด้วยกระดาษปริมณฑล, แล้วฝัง 30 นาทีที่ 37 °C
7.โยนของเหลวในบ่อน้ําทั้งหมดและเติมของเหลวด้วยสารแก้วซักแห้ง.วางไว้เป็นเวลา 15 วินาที, โยนของเหลวในบ่อน้ําทั้งหมดและเติมของเหลวด้วยสารแก้วซักแห้งย้ํา 5 ครั้งและแห้งบ่อน้ําหลังจากล้างครั้งสุดท้าย.
8. เพิ่ม 50 μl HAV-Ag ที่รวมกันในแต่ละหลุมยกเว้นหลุมว่าง
9. เพิ่ม 50 μl Enzyme Conjugant ในแต่ละหลุม ยกเว้นหลุมว่าง
10.ปกคลุมบ่อน้ําด้วยกระดาษปักแล้วฝัง 30 นาทีที่ 37 °C
11ย้ําขั้นตอนที่ 7
12.เพิ่ม 50 μl สับสราต A และ B ตามลําดับให้กับแต่ละหลุม, ผสมกันจากแสงอย่างอ่อนโยนและอุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์
13. เพิ่ม 50μl ของละลายหยุดในแต่ละหลุมที่จะหยุดปฏิกิริยา, รวมถึงหลุมว่าง
14.วัดการดูดซึมในระยะ 450 nm กับภาพว่าง หรือวัดการดูดซึมในระยะ 450 nm/630-690 nm
ผู้ติดต่อ: Mr. Steven
โทร: +8618600464506
