RUO HAV-IgM Elisa คิต

ชื่อสินค้า HAV-IgM Elisa Kit สําหรับการใช้ในงานวิจัยเท่านั้น

ชุดนี้ใช้วิธีการ ELISA การจับตามองเพื่อตรวจพบ IgM แอนติ-HAV. แอนติบอดี IgM แอนติ-มนุษย์ (μchain) ของหนูที่ระบายได้ถูกเคลือบบนระยะแข็งของหลายหลุมHAV-Ag คอนยูเกตถูกเพิ่มเข้าไปในบ่อที่เคลือบด้วยหลังนําตัวอย่างที่ละลายไปเพิ่มและปัก. จากนั้นจะเพิ่มเพอร์ออกซิเดซหอมหอมติดป้าย HAV-Ag. หาก HAV-IgM มีอยู่ในตัวอย่าง, องค์ประกอบของ Anti-μ-chain-HAV-IgMล้างหลุมเพื่อกําจัดส่วนประกอบของเซรมที่ไม่จํากัดอื่น ๆ, อุปกรณ์สับสราท (TMB) เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่มีสี และวัดการดูดซึมที่ 450nm เพื่อชี้ให้เห็นถึงการมี HAV-IgM ในตัวอย่างหรือไม่สามารถนํามาใช้ได้ง่าย.

ส่วนประกอบหลัก

1. แผ่นไมโครเวลเคลือบแอนติไมโครแชน
2. เอ็นไซม์ คอนจูแกนต์ (HAVAg-HRP)
3คอนจูเกท HAV-Ag
4. เซรั่มควบคุมลบ
5เซรั่มตรวจสอบบวก
6. 20 X ล้างพัฟเฟอร์ (ลดก่อนการใช้)
7สับสราท A
8สับสราท B
9หยุดการแก้ไข
10ถุงพลาสติก
11. กระดาษตรา
12. คู่มือ

ขั้นตอนการทดสอบ

1นําชุด ELISA สําหรับแอนติบอดี IgM ต่อไวรัสโรคตับอักเสบ A (สารปฏิกิริยาทั้งหมด) และนําตัวอย่างให้อุณหภูมิห้องก่อนการใช้ (ประมาณ 30 นาที)

2. ลดน้ําผสมผสมผสมผสม 1:19 กับ ddH₂โอ

3. ลดตัวอย่าง (1:1000) ด้วยน้ําเกลือทางกายภาพ

4สําหรับการทดสอบแต่ละครั้ง กําหนดคอนโทรลว่างหนึ่ง คอนโทรลบวกสองคอนโทรลลบสามคอนโทรลบวก และคอนโทรลลบ

5. เพิ่มตัวอย่างละลาย 100μl ลงในบ่อนทดสอบอื่น ๆ

6. ปิดบ่อน้ําด้วยกระดาษปริมณฑล, แล้วฝัง 30 นาทีที่ 37 °C

7.โยนของเหลวในบ่อน้ําทั้งหมดและเติมของเหลวด้วยสารแก้วซักแห้ง.วางไว้เป็นเวลา 15 วินาที, โยนของเหลวในบ่อน้ําทั้งหมดและเติมของเหลวด้วยสารแก้วซักแห้งย้ํา 5 ครั้งและแห้งบ่อน้ําหลังจากล้างครั้งสุดท้าย.

8. เพิ่ม 50 μl HAV-Ag ที่รวมกันในแต่ละหลุมยกเว้นหลุมว่าง

9. เพิ่ม 50 μl Enzyme Conjugant ในแต่ละหลุม ยกเว้นหลุมว่าง

10.ปกคลุมบ่อน้ําด้วยกระดาษปักแล้วฝัง 30 นาทีที่ 37 °C

11ย้ําขั้นตอนที่ 7

12.เพิ่ม 50 μl สับสราต A และ B ตามลําดับให้กับแต่ละหลุม, ผสมกันจากแสงอย่างอ่อนโยนและอุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์

13. เพิ่ม 50μl ของละลายหยุดในแต่ละหลุมที่จะหยุดปฏิกิริยา, รวมถึงหลุมว่าง

14.วัดการดูดซึมในระยะ 450 nm กับภาพว่าง หรือวัดการดูดซึมในระยะ 450 nm/630-690 nm