|
รายละเอียดสินค้า:
|
| วัตถุประสงค์: | เพื่อการวิจัยเท่านั้น | วันหมดอายุ: | 6 เดือน |
|---|---|---|---|
| พื้นที่จัดเก็บ: | 2-8℃ | ข้อมูลจำเพาะ: | 48wells & 96wells |
| วิธี: | แซนวิช | การทดสอบ: | เซรั่ม พลาสมา อาหารเลี้ยงเชื้อ หรือของเหลวชีวภาพใดๆ |
| แสงสูง: | CD141 THBD ชุด THRM ELISA,ชุด ELISA Thrombomodulin ของมนุษย์,ชุด TM Fetomodulin ELISA |
||
thrombomodulin ของมนุษย์, TM, Fetomodulin, CD141, THBD, THRM ELISA Kit สำหรับใช้ในการวิจัย
thrombomodulin ของมนุษย์, TM, Fetomodulin, CD141, THBD, THRM ELISA Kit
วัสดุที่มาพร้อมกับชุดอุปกรณ์
| วัสดุที่มาพร้อมกับชุดอุปกรณ์ | 48 ความมุ่งมั่น | 96 ความมุ่งมั่น | พื้นที่จัดเก็บ | |
| 1 | คู่มือการใช้ | 1 | 1 | RT |
| 2 | เมมเบรนแผ่นปิด | 2 | 2 | RT |
| 3 | ถุงปิดผนึก | 1 | 1 | RT |
| 4 | แผ่นเปลื้องผ้าไมโครเอลิซา | 1 | 1 | 2-8℃ |
| 5 | มาตรฐาน | 0.5ml×1ขวด | 0.5ml×1ขวด | 2-8℃ |
| 6 | สารเจือจางมาตรฐาน | 1.5ml×1ขวด | 1.5ml×1ขวด | 2-8℃ |
| 7 | HRP-คอนจูเกตรีเอเจนต์ | 3ml×1ขวด | 6ml×1ขวด | 2-8℃ |
| 8 | สารเจือจางตัวอย่าง | 3ml×1ขวด | 6ml×1ขวด | 2-8℃ |
| 9 | สารละลายโครโมเจน A | 3ml×1ขวด | 6ml×1ขวด | 2-8℃ |
| 10 | สารละลายโครโมเจน B | 3ml×1ขวด | 6ml×1ขวด | 2-8℃ |
| 11 | หยุดโซลูชั่น | 3ml×1ขวด | 6ml×1ขวด | 2-8℃ |
| 12 | น้ำยาล้าง | 20มล. (20X)×1ขวด | 20มล. (30X)×1ขวด | 2-8℃ |
หลักการ
ชุด ELISA นี้ใช้ Sandwich-ELISA เป็นวิธีการแผ่นกั้น Microelisa ที่ให้มาในชุดอุปกรณ์นี้ได้รับการเคลือบล่วงหน้าด้วยแอนติบอดีจำเพาะสำหรับ thrombomodulinมาตรฐานหรือตัวอย่างจะถูกเพิ่มลงในหลุม Stripplate Microelisa ที่เหมาะสมและรวมเข้ากับแอนติบอดีจำเพาะจากนั้น ฮอร์สแรดิชเปอร์ออกซิเดส (HRP)- แอนติบอดีคอนจูเกตที่จำเพาะสำหรับ thrombomodulin จะถูกเพิ่มลงในแผ่นไมโครเอลิซาแต่ละแผ่นและฟักตัวส่วนประกอบฟรีจะถูกชะล้างออกไปเพิ่มสารละลายซับสเตรตของทีเอ็มบีในแต่ละหลุมเฉพาะหลุมที่มี thrombomodulin และ HRP conjugated thrombomodulin antibody เท่านั้นที่จะปรากฏเป็นสีน้ำเงินและเปลี่ยนเป็นสีเหลืองหลังจากการเติมสารละลายหยุดความหนาแน่นของแสง (OD) ถูกวัดด้วยสเปกโตรโฟโตเมตริกที่ความยาวคลื่น 450 นาโนเมตรค่า OD เป็นสัดส่วนกับความเข้มข้นของ thrombomodulinคุณสามารถคำนวณความเข้มข้นของ thrombomodulin ในตัวอย่างได้โดยการเปรียบเทียบ OD ของตัวอย่างกับเส้นโค้งมาตรฐาน
การเตรียมตัวอย่าง
1.การเตรียมเซรั่ม
หลังจากเก็บเลือดครบส่วนแล้ว ปล่อยให้เลือดจับตัวเป็นก้อนโดยปล่อยทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องโดยไม่ถูกรบกวนโดยปกติจะใช้เวลา 10-20 นาทีนำก้อนออกโดยการปั่นแยกที่ 2,000-3,000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 20 นาทีหากตะกอนปรากฏขึ้นในระหว่างการจอง ควรทำการปั่นแยกตัวอย่างอีกครั้ง
2.การเตรียมพลาสม่า
เก็บเลือดครบส่วนลงในหลอดที่มีสารกันเลือดแข็ง (EDTA หรือ citrate)หลังจากฟักที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 10-20 นาที หลอดจะถูกหมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 20 นาทีที่ 2,000-3,000 รอบต่อนาทีรวบรวม supernatant อย่างระมัดระวังเป็นตัวอย่างพลาสม่าหากตะกอนปรากฏขึ้นในระหว่างการจอง ควรทำการปั่นแยกตัวอย่างอีกครั้ง
3.ตัวอย่างปัสสาวะ
เก็บปัสสาวะลงในท่อปลอดเชื้อเก็บส่วนลอยเหนือตะกอนอย่างระมัดระวังหลังจากปั่นเหวี่ยงเป็นเวลา 20 นาทีที่ 2,000-3,000 รอบต่อนาทีหากตะกอนปรากฏขึ้นในระหว่างการจอง ควรทำการปั่นแยกตัวอย่างอีกครั้งขั้นตอนการเตรียมน้ำไขสันหลังและเยื่อหุ้มปอดอักเสบจะเหมือนกับการเก็บตัวอย่างปัสสาวะ
4.ตัวอย่างเซลล์
หากคุณต้องการตรวจหาสารคัดหลั่งของเซลล์ ให้รวบรวม supernatant ของวัฒนธรรมลงในหลอดปลอดเชื้อเก็บส่วนลอยเหนือตะกอนอย่างระมัดระวังหลังจากปั่นเหวี่ยงเป็นเวลา 20 นาทีที่ 2,000-3,000 รอบต่อนาทีหากคุณต้องการตรวจหาส่วนประกอบภายในเซลล์ ให้เจือจางเซลล์เป็น 1X106/มล. ด้วย PBS (pH 7.2-7.4)เซลล์ถูกทำลายเพื่อปลดปล่อยส่วนประกอบภายในเซลล์โดยการแช่แข็งและละลายซ้ำหลายครั้งเก็บส่วนลอยเหนือตะกอนอย่างระมัดระวังหลังจากปั่นเหวี่ยงเป็นเวลา 20 นาทีที่ 2,000-3,000 รอบต่อนาทีหากตะกอนปรากฏขึ้นในระหว่างการจอง ควรทำการปั่นแยกตัวอย่างอีกครั้ง
5.ตัวอย่างเนื้อเยื่อ
ตัวอย่างเนื้อเยื่อจะถูกตัด ชั่งน้ำหนัก แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวและเก็บไว้ที่ -80 ℃เพื่อใช้ในอนาคตตัวอย่างเนื้อเยื่อถูกทำให้เป็นเนื้อเดียวกันหลังจากการเติม PBS (pH 7.4)ตัวอย่างควรดำเนินการที่ 4 ℃เก็บส่วนลอยเหนือตะกอนอย่างระมัดระวังหลังจากปั่นเหวี่ยงเป็นเวลา 20 นาทีที่ 2,000-3,000 รอบต่อนาทีแบ่งส่วนเหนือตะกอนสำหรับการทดสอบ ELISA และการใช้งานในอนาคต
หมายเหตุ:
ผู้ติดต่อ: Mr. Steven
โทร: +8618600464506
