แผ่นทดสอบอานติเจนไวรัสเอโบล่าที่รวดเร็ว ถูกต้อง และสามารถปรับแต่งได้

ไวรัสเอโบล่าทําให้เกิดโรคที่รุนแรงและร้ายแรง ซึ่งมักเป็นอันตรายถ้าไม่รักษา ไวรัสเอโบล่า (EVD) ปรากฏครั้งแรกในปี 1976 ใน 2 การระบาดพร้อมกัน หนึ่งใน Nzara, ซูดาน,และอีกอันในยัมบูกูณ สาธารณรัฐประชาธิปไตยของคองโก ล่าสุดเกิดขึ้นในหมู่บ้านใกล้แม่น้ําอีโบล่า ซึ่งเป็นชื่อของโรค

อิเล็กตรอนไมโครกราฟของสมาชิกของสายพันธุ์ไวรัส Ebola แสดงให้เห็นว่าพวกมันมีโครงสร้างคล้ายเส้นใยที่เป็นลักษณะของไวรัสไฟโล EBOV VP30 มีความยาวประมาณ 288 อามิโนแอซิดวีริออนมีรูปร่างเป็นท่อทั่วไป แต่มีรูปร่างเปลี่ยนไปทั่วไป และอาจปรากฏเป็นคลาสสิกของ shepherd's crook หรือสายตา, ในรูปแบบ U หรือ 6 หรือม้วน, กลม, หรือสาขา; เทคนิคห้องปฏิบัติการ, เช่นการหลอมศูนย์กลาง, อาจเป็นต้นกําเนิดของบางส่วนของการสร้างเหล่านี้.Virions โดยทั่วไปมีความกว้าง 80 nm กับ lipid bilayer ที่วางแอนเกอร์ glycoprotein ซึ่งออกโฉนด 7 ถึง 10 nm สปิกยาวจากพื้นผิวของมัน. มันมีความยาวที่แตกต่างกัน โดยทั่วไปประมาณ 800 nm แต่อาจยาวถึง 1000 nm ในศูนย์กลางของไวอริออนมีโครงสร้างที่เรียกว่านิวเคลียคัปซิดซึ่งเกิดจาก RNA โยนุกรรมของไวรัสที่บิดตัวเป็นกระบอก ที่ซับซ้อนกับโปรตีน NP, VP35, VP30, และ L. มันมีเส้นผ่าตัด 80 nm และมีช่องกลางเส้นผ่าตัด 20 ∼ 30 nmสปิคของไกลโคเดทไวรัส (GP) ความยาว 10 nm และระยะห่างกัน 10 nm มีอยู่บนเปลือกไวรัสภายนอกของไวริโอระหว่างเปลือกและนิวเคลียคัปซิด ในสิ่งที่เรียกว่าพื้นที่เมทริกซ์ โปรตีนไวรัส VP40 และ VP24 ตั้งอยู่

ครอบครัวไวรัส Filoviridae ประกอบด้วย 3 กรุ่นคือ Cuevavirus, Marburgvirus และ Ebolavirus มี 5 ชนิดที่ได้รับการระบุ: Zaire, Bundibugyo, Sudan, Reston และ Taï ForestBundibugyo ไวรัสเอโบล่า, ไวรัสเอโบล่าของซาอารี และไวรัสเอโบล่าของซูดานถูกเชื่อมโยงกับการระบาดใหญ่ในแอฟริกา ไวรัสที่ทําให้เกิดการระบาดในแอฟริกาตะวันตกในปี 2014 เป็นของสายพันธุ์ซาอารี

โรคเอโบล่าจะแพร่ระบาดจากมนุษย์ไปยังมนุษย์ โดยการติดต่อโดยตรง (ผ่านผิวหนังที่แตกหรือเยื่อผิวหนัง) กับเลือด เซรัคต์ อวัยวะหรือของเหลวร่างกายอื่นๆ ของผู้ติดเชื้อและพื้นผิวและวัสดุ (e(เช่นผ้านอน เสื้อผ้า) ที่ติดเชื้อด้วยเหลวเหล่านี้

ระยะเวลาในอาการติดเชื้อ คือ ระยะเวลาระหว่างการติดเชื้อไวรัสจนถึงการเริ่มต้นของอาการคือ 2 ถึง 21 วัน.มนุษย์ไม่ติดเชื้อจนกว่าพวกเขาจะเกิดอาการอาการแรกคือ อาการอ่อนเพลียจากไข้ปวดหัวและปวดคอ ซึ่งติดตามด้วยการอ้วน, cirrhosis, แผลเป็นผิวหนัง, อาการของการทํางานของไตและตับที่บกพร่อง และในบางกรณี มีเลือดออกทั้งภายในและภายนอก (เช่นช่องเลือดออกจากยุงยุงค้นพบทางห้องปฏิบัติการรวมถึงการมีหลอดเลือดขาวและตรายับจํานวนต่ํา และยอดเอนไซม์ตับสูง

มันอาจยากที่จะแยก EVD จากโรคติดต่ออื่น ๆ เช่น มะลาเรีย, ไข้คันและเส้นเลือดขอดการยืนยันว่าอาการเป็นสาเหตุของโรคติดเชื้อไวรัสอีโบล่า จะถูกทํา โดยใช้การตรวจสอบต่อไปนี้:

• การทดสอบการเก็บตัวแอนติบอดี (ELISA)
• การทดสอบการตรวจหาการจับตัวแอนติเจน
• การทดสอบการตัดเชื้อในเซรม
• การทดสอบการปฏิกิริยาเชือกโพลีเมเรซ (RT-PCR)
• อิเล็กตรอนไมโครสโกปี
• การแยกไวรัสโดยการปลูกเซลล์

ตัวอย่างจากผู้ป่วยมีความเสี่ยงทางชีวภาพสูง; การทดสอบห้องปฏิบัติการบนตัวอย่างที่ไม่ถูกปิดกั้น ควรดําเนินการภายใต้สภาพการกักกันทางชีวภาพสูงสุด

การทดสอบไวรัสต้านเชื้อเอโบล่า (Ebola Antigen Rapid Test) เป็นการทดสอบเชื้อเชื้อไวรัสต้านเชื้อเอโบล่าที่ง่ายและมีคุณภาพทางสายตา ที่ตรวจพบเชื้อเชื้อเอโบล่าในตัวอย่างเลือดทั้งตัวของมนุษย์ หรือเซรมหรือพลาสมาการวัดนี้พัฒนาจากการวินิจฉัยอิมูโนโครมาโตกราฟี และสามารถให้ผลใน 15-20 นาที.