logo
บ้าน ผลิตภัณฑ์การทดสอบอย่างรวดเร็วของคอลลอยด์โกลด์

การทดสอบ IgG/IgM รวดเร็วความรู้สึกสูงสําหรับโรคแดงก้า ด้วยวิธีการทองคอลโลไดล และอายุการใช้งาน 24 เดือน

ได้รับการรับรอง
จีน Biovantion Inc. รับรอง
ความคิดเห็นของลูกค้า
ดีมาก. ทุกอย่างเสร็จสมบูรณ์ ขอบคุณ

—— Maryl Joy Prado-ฟิลิปปินส์

การสื่อสารที่ดีและง่ายมาก ผลิตภัณฑ์ทำงานได้ดีกับทั้งกลุ่มควบคุมเชิงบวกและกลุ่มทดสอบจะสั่งอีกครั้งโดยไม่ลังเล

—— Olof Olson,สหรัฐอเมริกา

สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

การทดสอบ IgG/IgM รวดเร็วความรู้สึกสูงสําหรับโรคแดงก้า ด้วยวิธีการทองคอลโลไดล และอายุการใช้งาน 24 เดือน

การทดสอบ IgG/IgM รวดเร็วความรู้สึกสูงสําหรับโรคแดงก้า ด้วยวิธีการทองคอลโลไดล และอายุการใช้งาน 24 เดือน
การทดสอบ IgG/IgM รวดเร็วความรู้สึกสูงสําหรับโรคแดงก้า ด้วยวิธีการทองคอลโลไดล และอายุการใช้งาน 24 เดือน

ภาพใหญ่ :  การทดสอบ IgG/IgM รวดเร็วความรู้สึกสูงสําหรับโรคแดงก้า ด้วยวิธีการทองคอลโลไดล และอายุการใช้งาน 24 เดือน

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Biovantion
ได้รับการรับรอง: ISO13485
หมายเลขรุ่น: 0079
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 50
ราคา: สามารถต่อรองได้
เวลาการส่งมอบ: 7-15 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, T/T, เวสเทิร์นยูเนี่ยน, MoneyGram

การทดสอบ IgG/IgM รวดเร็วความรู้สึกสูงสําหรับโรคแดงก้า ด้วยวิธีการทองคอลโลไดล และอายุการใช้งาน 24 เดือน

ลักษณะ
ขีดจำกัดการตรวจจับ: ความไวแสงสูง

การทดสอบอย่างรวดเร็วของไข้เลือดออก IgG ความไวสูงทางการแพทย์ IVD
สำหรับเลือดครบส่วน เซรั่ม และพลาสมาของมนุษย์ที่มีอายุการเก็บรักษา 24 เดือน
ภาพรวมผลิตภัณฑ์
รายละเอียดสินค้า การทดสอบอิมมูโนแอสเสย์การไหลด้านข้างที่ออกแบบมาเพื่อการตรวจจับและการแยกความแตกต่างของแอนติบอดีต่อต้านไวรัสไข้เลือดออก IgG และ IgM ในซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ไปพร้อมๆ กัน ทำหน้าที่เป็นเครื่องมือคัดกรองและช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออก โดยต้องได้รับการยืนยันด้วยวิธีการทดสอบทางเลือก
การปรับแต่ง ใช่
พื้นที่จัดเก็บ 2-30°ซ
อายุการเก็บรักษา 24 เดือน
การใช้งาน
  • การวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ:ตรวจพบการติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออกในระยะแรกเพื่อการรักษาอย่างทันท่วงที
  • การสำรวจทางระบาดวิทยา:ติดตามการระบาดและการแพร่กระจายของไวรัสไข้เลือดออกในพื้นที่เฉพาะ
  • การวิจัยวัคซีน:ประเมินประสิทธิภาพและการป้องกันวัคซีน
  • การจัดการสุขภาพส่วนบุคคล:ช่วยเหลือบุคคลในพื้นที่ที่มีการระบาดของโรคไข้เลือดออกหรือนักเดินทางในการติดตามสถานะการติดเชื้อ
ข้อควรพิจารณาในการใช้งาน
ผลลัพธ์ควรได้รับการตีความโดยผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ที่มีคุณสมบัติร่วมกับอาการทางคลินิกและการทดสอบวินิจฉัยเพิ่มเติมเพื่อการตัดสินใจในการวินิจฉัยขั้นสุดท้ายและการรักษา
การสนับสนุนและบริการ
  • การฝึกอบรมผลิตภัณฑ์และการสนับสนุนสำหรับการใช้งานที่ถูกต้องและการตีความผลลัพธ์
  • การให้คำปรึกษาทางเทคนิคเพื่อสอบถามข้อมูลหรือข้อกังวล
  • เอกสารผลิตภัณฑ์ที่ครอบคลุมและคำแนะนำการใช้งาน
  • ข้อมูลประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์และข้อมูลการตรวจสอบ
สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพเท่านั้น ห้ามใช้เป็นพื้นฐานในการวินิจฉัยหรือการรักษาเท่านั้น
หลักการทดสอบ
การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Dengue IgG/IgM เป็นการตรวจอิมมูโนแอสเสย์โครมาโตกราฟีแบบไหลด้านข้าง ตลับทดสอบประกอบด้วย:
  • แผ่นคอนจูเกตสีเบอร์กันดีที่ประกอบด้วยแอนติเจนของซองจดหมายชนิดรีคอมบิแนนท์ไข้เลือดออกที่คอนจูเกตกับคอลลอยด์โกลด์ (คอนจูเกตไข้เลือดออก) และคอนจูเกต IgG-gold ของกระต่าย
  • แถบเมมเบรนไนโตรเซลลูโลสที่มีแถบทดสอบสองแถบ (แถบ G และ M) และแถบควบคุม (แถบ C)
Dengue rapid test cassette diagram showing test components Close-up view of dengue rapid test membrane and bands
G band ถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าด้วยแอนติบอดีสำหรับการตรวจหา IgG ไวรัสไข้เลือดออก, M band เคลือบด้วยแอนติบอดีสำหรับการตรวจหา IgM ไวรัสไข้เลือดออก และ C band เคลือบด้วยแพะต่อต้านกระต่าย IgG
เมื่อจ่ายชิ้นงานทดสอบในปริมาณที่เพียงพอลงในหลุมตัวอย่างของตลับทดสอบ ชิ้นงานจะเคลื่อนที่โดยการกระทำของเส้นเลือดฝอยทั่วตลับทดสอบ ไวรัสต่อต้านไข้เลือดออก IgG หากมีอยู่ในตัวอย่างจะจับกับคอนจูเกตไข้เลือดออก จากนั้นอิมมูโนคอมเพล็กซ์จะถูกจับโดยรีเอเจนต์ที่เคลือบบนแถบ G ทำให้เกิดแถบ G สีเบอร์กันดี ซึ่งบ่งชี้ผลการทดสอบเชิงบวกของไวรัสไข้เลือดออก IgG และบ่งชี้ว่ามีการติดเชื้อครั้งล่าสุดหรือซ้ำ
ไวรัสต่อต้านไข้เลือดออก IgM หากมีอยู่ในตัวอย่าง จะจับกับคอนจูเกตไข้เลือดออก จากนั้นอิมมูโนคอมเพล็กซ์จะถูกจับโดยรีเอเจนต์ที่เคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบ M ทำให้เกิดแถบ M สีแดงเบอร์กันดี ซึ่งบ่งชี้ว่าผลการทดสอบเป็นบวกของไวรัสไข้เลือดออก IgM และบ่งบอกถึงการติดเชื้อครั้งใหม่
การไม่มีแถบทดสอบ (G และ M) แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่เป็นลบ
การทดสอบประกอบด้วยการควบคุมภายใน (แถบ C) ซึ่งควรแสดงแถบสีเบอร์กันดีของอิมมูโนคอมเพล็กซ์ของคอนจูเกต IgG ของกระต่ายที่ต่อต้านกระต่าย/กระต่าย IgG-ทอง โดยไม่คำนึงถึงการพัฒนาของสีบนแถบทดสอบใดๆ (G และ M) มิฉะนั้นผลการทดสอบไม่ถูกต้องและต้องทดสอบชิ้นงานทดสอบซ้ำด้วยอุปกรณ์อื่น
ส่วนประกอบ
  • แต่ละชุดประกอบด้วยอุปกรณ์ทดสอบ 40 ชิ้น แต่ละชุดปิดผนึกไว้ในถุงฟอยล์โดยมีสิ่งของ 2 ชิ้นอยู่ข้างใน:
    • อุปกรณ์เทปคาสเซ็ตหนึ่งอัน
    • สารดูดความชื้นหนึ่งตัว
  • หยดขนาดเล็ก 25 หรือ 30 x 5 µL
  • สารเจือจางตัวอย่าง (2 ขวด, 5 มล.)
  • หนึ่งแพ็คเกจ (คำแนะนำสำหรับการใช้งาน)
การเก็บตัวอย่าง
พิจารณาว่าวัสดุใดๆ ที่มาจากมนุษย์เป็นโรคติดเชื้อ และจัดการโดยใช้ขั้นตอนความปลอดภัยทางชีวภาพมาตรฐาน
พลาสมา:
  1. เก็บตัวอย่างเลือดลงในหลอดเก็บตัวอย่างลาเวนเดอร์ สีน้ำเงิน หรือสีเขียวโดยการเจาะเลือดด้วยหลอดเลือดดำ
  2. แยกพลาสมาด้วยการหมุนเหวี่ยง
  3. ค่อยๆ ดึงพลาสมาเข้าไปในหลอดที่ติดฉลากไว้ล่วงหน้าใหม่
เซรั่ม:
  1. เก็บตัวอย่างเลือดลงในหลอดเก็บเลือดสีแดงโดยการเจาะเลือดด้วยหลอดเลือดดำ
  2. ปล่อยให้เลือดจับตัวเป็นก้อน
  3. แยกเซรั่มโดยการหมุนเหวี่ยง
  4. ค่อยๆ ดึงซีรั่มลงในหลอดที่ติดฉลากไว้ล่วงหน้าใหม่
ทดสอบชิ้นงานโดยเร็วที่สุดหลังจากรวบรวม เก็บตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิ 2°C-8°C หากไม่ได้ทดสอบทันที เก็บตัวอย่างที่อุณหภูมิ 2°C-8°C ได้นานถึง 5 วัน ตัวอย่างควรแช่แข็งที่อุณหภูมิ -20°C เพื่อการเก็บรักษาที่ยาวนานขึ้น
หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายหลายรอบ ก่อนการทดสอบ ให้นำตัวอย่างแช่แข็งไปไว้ที่อุณหภูมิห้องอย่างช้าๆ และผสมเบาๆ ตัวอย่างที่มีอนุภาคที่มองเห็นได้ควรทำให้กระจ่างโดยการหมุนเหวี่ยงก่อนการทดสอบ ห้ามใช้ตัวอย่างที่แสดงให้เห็นถึงไขมันในเลือดรวม ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกรวม หรือความขุ่น เพื่อหลีกเลี่ยงการแทรกแซงการตีความผลลัพธ์
วิธี
Dengue test method illustration 1 Dengue test method illustration 2 Dengue test method illustration 3

รายละเอียดการติดต่อ
Biovantion Inc.

ผู้ติดต่อ: Mr. Steven

โทร: +8618600464506

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)