ชื่อสินค้า

ชุดตรวจสอบ RT-PCR ในเวลาจริง HDV (ไวรัสตับอักเสบ D)

การใช้

สําหรับin vitro การตรวจหาคุณภาพของ HDV RNAในกรองเลือดหรือพลาสมาของมนุษย์การวินิจฉัย ติดตาม และการกําหนดจํานวนของไวรัสของเชื้อไวรัสตับอักเสบ D

ปริมาตรเทคนิค:

หลักการของการทดสอบ

• RT-PCR ในเวลาจริง: เป้าหมายเป็นภูมิภาคที่อนุรักษ์โรค HDV(เช่นR0หรือHDAgกีน) ใช้ไพรเมอร์เฉพาะลําดับและซอนด์ TaqMan(ตัวอย่างเช่น ตรา FAM)

• ความรู้สึกสูงและความเฉพาะ: ไม่มีการปฏิกิริยาข้ามกับ HBV, HCV หรือไวรัสการตับอักเสบอื่น ๆ

• การควบคุมภายใน (IC): รวมไปถึงการติดตามการสกัด RNA และการยับยั้ง PCR (ตัวอย่างเช่น RNase P หรือการควบคุม RNA สัมผัส)

ส่วนประกอบของชุด

1. การผสม RT-PCR Master Mix: มีreverse transcriptase, hot-start Taq polymerase, dNTPs และพัฟเฟอร์ที่ปรับปรุง.

2. ผสมพริเมอร์/ซอง: โอลิโกลูเนคเลอติดเฉพาะ HDV ด้วยโซนฟลูเรสเซ็นต์ (ตัวอย่างเช่น FAM สําหรับ HDV, HEX/VIC สําหรับ IC)

3. การควบคุม:

   • การควบคุมทางบวก: RNA HDV ที่สังเคราะห์ หรือไวรัสที่ไม่ทํางาน

   • การควบคุมลบ: น้ําที่ไม่มีนิวเคลียเซ

   • การควบคุมภายใน(ถ้ารวม)

4. สารแก้ไขอื่น ๆ: DNase/RNase ฟรีน้ํา, ท่อปฏิกิริยา (ถ้ามี)

กระแสงาน

1. การจัดตัวอย่าง: การสกัด RNA ของไวรัส (เข้ากันได้กับQIAamp, MagMAX หรือระบบอัตโนมัติ)

2. การตั้ง PCR: ผสม RNA ที่ได้รับการสกัดกับ master mix และ primers / probes

3. การขยาย:

   • การถ่ายทอดกลับ: 50 องศาเซลเซียสสําหรับ 10 15 นาที

   • การเปิด PCR: 95 องศาเซลเซียส 2 ̊5 นาที

   • การขี่จักรยาน: 40 ช่วง 45 ช่วง 95 °C (10 วินาที) → 60 °C (30 ช่วง 60 วินาที, การอ่านแสงสว่าง)

4. การวิเคราะห์:

   • ปริมาณ: กุ้งมาตรฐานสําหรับความจุของไวรัส (IU/mL หรือสําเนา/mL)

   • คุณภาพ: Ct ค่าตัดสําหรับผลบวก/ลบ

คุณลักษณะการทํางาน

• ความรู้สึก:≤ 10 ∆ 50 IU/mL(95% LOD)

• ระยะเส้น:102~108 IU/mL(ชุดปริมาณ)

• ความเฉพาะ: ไม่มีการปฏิกิริยาข้ามกับ HBV, HCV, HIV หรือเชื้อโรคทั่วไปอื่นๆ

• ความแม่นยํา: CV < 5% สําหรับความแตกต่างภายในและระหว่างการทดสอบ

•