DENGUE NS1-IgM / IgG Rapid Test เลือดทั้งตัว / เซรั่ม

การใช้

การทดสอบความรวดเร็วสําหรับโรคแดงก้า Ag NS1-IgM/IgG เป็นการตรวจสอบความคุ้มกันทางการไหลทางด้าน เพื่อการตรวจพบและการแยกแยก IgG anti ไวรัสโรคแดงก้าIgM ไวรัสต้านแดงกวาและสารต้านแดงกวา (Dengue Ag) ในเซรมของมนุษย์เป็นวัสดุสําหรับการตรวจเชื้อเพลิงเชื้อเพลิงเชื้อเพลิงเชื้อเพลิงเชื้อเพลิงตัวอย่างที่มีปฏิกิริยาใด ๆ ด้วยการทดสอบความรวดเร็ว NS1-IgM/IgG ของ Dengue Ag ต้องยืนยันด้วยวิธีการทดสอบอื่น ๆ. ไวรัสแดงก้า เป็นไวรัส RNA ที่มีเชื้อรังเดียว และมีความรู้สึกบวก ซึ่งประกอบด้วยเซโรไทป์ที่เกี่ยวข้องกัน แต่แตกต่างกัน 4 ชนิด (Den 1, 2, 3 และ 4)เชื้อไวรัส โดนยุงของตระกูล Stegomyia ที่กัดในกลางวันในปัจจุบัน มีคนกว่า 2.5 พันล้านคน ที่อาศัยอยู่ในพื้นที่แพร่หลายของเอเชีย,แอฟริกา,ออสเตรเลีย และทวีปอเมริกา ที่มีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อไข้แดงประมาณ 100 ล้านกรณีไข้แดงก้า และ 250การตรวจหาเชื้อเชื้อรังสีเป็นวิธีการทั่วไปในการวินิจฉัยการติดเชื้อไวรัสรังสีไวรัส IgM ที่ป้องกันแดงก้าเริ่มปรากฏใน 3 วันหลังจากการติดต่อครั้งแรก และยังคงอยู่ในการแพร่หลายประมาณ 30-60 วันไวรัสต้านแดงก้า IgG เพิ่มขึ้นประมาณ 7 วัน สูงสุดใน 2-3 สัปดาห์ และยังคงอยู่ตลอดชีวิต 4-6การตรวจพบแอนติเจนที่ปล่อยออกมาระหว่างการคูณไวรัสในผู้ป่วยที่ติดเชื้อแสดงผลที่น่าหวังมาก; มันทําให้การวินิจฉัยเริ่มตั้งแต่วันแรกหลังจากเริ่มต้นของไข้จนถึงวันที่ 9 เมื่อระยะคลินิกของโรคผ่านไปการทดสอบความรวดเร็วของโรคแดงก้า Ag NS1-IgM/IgG สามารถตรวจพบไวรัสต้านโรคแดงก้า IgG และ IgM และสารต้านเชื้อแดงก้าที่ไหลเวียนในหนึ่งการทดสอบภายใน 20 นาทีการทดสอบนี้เป็น user friendly ไม่ต้องการอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการที่คับคั่ง และต้องการการฝึกงานของบุคคลอย่างน้อย

 

ลักษณะ:

• ชื่อสินค้า: DENGUE NS1-IgM/IgG การทดสอบเร็ว
• อายุการใช้งาน: 24 เดือน
• ผู้ผลิต: Biovantion
• รูปแบบ: ชุด
• ประเภทตัวอย่าง: เซรั่ม, พลาสมา
• ความเฉพาะ: สูง

 

 

การเก็บและความมั่นคง

สารปฏิกิริยาทั้งหมดพร้อมใช้ได้ตามที่นํามาด้วย วางอุปกรณ์ทดสอบที่ไม่ได้ใช้ไว้ไม่เปิดไว้ หวังไว้ที่อุณหภูมิ 2°C - 30°C อย่าปล่อยชุดให้ร้อนเกิน 40°C อย่าแช่ชุดไว้การตรวจสอบทางบวกและทางลบควรเก็บไว้ที่ 2°C-8°Cหากเก็บไว้ที่ 2°C - 8°C ให้แน่ใจว่าอุปกรณ์การทดสอบถูกนําไปสู่อุณหภูมิห้อง ก่อนเปิดอุปกรณ์ทดสอบคงที่ผ่านวันหมดอายุที่พิมพ์บนกระเป๋าที่ปิดปิด หากเก็บไว้ในอุณหภูมิ 2°C-30°C.

ขั้นตอนการทดสอบ

ขั้นตอนที่ 1: นําตัวอย่างและส่วนประกอบในการทดสอบมาสู่อุณหภูมิห้อง หาก refrigerated หรือ frozen ผสมตัวอย่างให้ดีก่อนการทดสอบ เมื่อมันได้หลอม

ขั้นตอนที่ 2: เมื่อพร้อมที่จะทดสอบ เปิดถุงที่ขีด และเอาอุปกรณ์ออก วางอุปกรณ์ทดสอบบนพื้นที่ที่เรียบสะอาด

ขั้นตอนที่ 3: ต้องระบุเครื่องมือด้วยหมายเลขระบุตัวอย่าง สําหรับการตรวจพบโรคแดงก้า IgG/IgM หรือโรคแดงก้า AgNS1 สําหรับตัวอย่างเซรมหรือพลาสมา:จับตัวหยดตั้งตั้งและโอน 3 น้ําตาของกรดหรือพลาสมา (ประมาณ 100μl) ไปยังลําน้ําตัวอย่างของอุปกรณ์การทดสอบสําหรับตัวอย่างเลือดเต็ม: ยึดตัวตัวกระสุนตั้งตั้งและโอนเลือดเต็ม 1 ตัวยอด (ประมาณ 35μl) ไปยังหลุมตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบจากนั้นเพิ่ม 2 น้ําตาของพัฟเฟอร์ (ประมาณ 70μl) และเริ่มเวลาสําหรับการตรวจพบของ Dengue AgNS1 สําหรับตัวอย่างเซรัสหรือพลาสมา: จับตัวหยดตั้งและโอน 3 น้ําตกลงของเซรัสหรือพลาสมา (ประมาณ 100μl) ไปยังตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบแล้วเริ่มเวลาสําหรับตัวอย่างเลือดทั้งตัว: ยึดตัวตัวกลางตั้งและโอนเลือดทั้งตัว (ประมาณ 35μl) 1 ตัวกลางไปยังหลุมตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบจากนั้นเพิ่ม 2 น้ําตาของพัฟเฟอร์ (ประมาณ 70μl) และเริ่มเวลา.

ขั้นตอนที่ 4: กําหนดเวลา

ขั้นตอนที่ 5: ผลสามารถอ่านได้หลังจาก 20 นาที. อย่าอ่านผลหลังจาก 30 นาที. เพื่อหลีกเลี่ยงความสับสน, ทิ้งอุปกรณ์ทดสอบหลังจากตีความผล.

 

ข้อควรระวัง

 

ใช้สําหรับการวินิจฉัยใน vitro และการใช้งานมืออาชีพเท่านั้น อ่านคําแนะนําในใบประกาศนียบัตรก่อนใช้ชุด อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุที่แสดงบนใบประกาศนียบัตรอย่าเปิดกระเป๋าที่ปิดขนาดของสารปฏิกิริยาทั้งหมดให้มีอุณหภูมิห้อง (15°C-30°C) ก่อนการใช้อย่าใช้ส่วนประกอบในชุดทดสอบประเภทอื่น ๆ เป็นตัวแทนของส่วนประกอบในชุดนี้. เลือดระบายเลือดสามารถใช้ในการทดสอบได้ แต่ไม่ใช้น้ําฝน. แต่งเสื้อผ้าป้องกันและถุงมือทิ้งระหว่างการตรวจสอบตัวอย่าง. ล้างมืออย่างละเอียดหลังการทดสอบรับมือตัวอย่างทั้งหมดเหมือนว่ามันมีสารติดเชื้อเมื่อดําเนินการทดสอบเสร็จสิ้น ละเอียดตัวอย่างอย่างอย่างรอบคอบหลังจาก autoclaving พวกเขาเป็นเวลาอย่างน้อยหนึ่งชั่วโมงโซลูชั่นของนาเดียมไฮโพลอริท 5 - 1% เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ก่อนการกําจัด. 10) อย่าสูบบุหรี่ ดื่มหรือกินในพื้นที่ที่ตัวอย่างหรือสารปฏิกิริยาชุดถูกจับ

การสนับสนุนและบริการ:

ข้อกําหนดวิธีการตรวจและการตีความผลการตรวจต้องปฏิบัติตามอย่างใกล้ชิด เมื่อตรวจพบสารต้านเชื้อไวรัสแดงก้า และสารต้านเชื้อแดงก้า Ag ในเซรมพลาสมาหรือเลือดทั้งตัวจากผู้ทดลองแต่ละคนการไม่ปฏิบัติตามขั้นตอนอาจให้ผลที่ไม่แม่นยํา การตรวจวินิจฉัยความเร็วเร็วของ Dengue Ag NS1-IgM/IgG จํากัดการตรวจหาเชื้อราแอนติบอดีต่อไวรัสแอนติบอดีและแอนติบอดีแอนติบอดีในเซรมของมนุษย์พลาสมาหรือเลือดทั้งตัวความเข้มข้นของเส้นทดสอบไม่มีความสัมพันธ์เชิงเส้นกับแอนติบอดีและไทเตอร์ Ag ในตัวอย่างการทดสอบความรวดเร็วของโรคแดงก้า Ag NS1-IgM/IgG ไม่สามารถใช้เพื่อแยกการติดเชื้อเป็นโรคประถมหรือประถมได้การทดสอบนี้ไม่สามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับเซโรไทป์แดนก้าได้ การปฏิกิริยาข้ามเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชดังนั้นอาจจะมีผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัสเหล่านี้แสดงระดับการปฏิกิริยาบางอย่างกับการทดสอบนี้ผลตอบสนองลบหรือไม่ตอบสนองสําหรับผู้ทดลองแต่ละคนแสดงถึงการไม่มีแอนติบอดีหรือแอนติเจนของไวรัสแดงก้าที่สามารถตรวจสอบได้อย่างไรก็ตาม ผลการทดสอบที่เป็นลบหรือไม่ปฏิกิริยาไม่ปิดโอกาสของการเผชิญหน้ากับหรือติดเชื้อไวรัสแดงกวา