25T อัลฟา-เฟโตโปรตีน AFP ทองคอลโลไดล ทดสอบรวดเร็วสําหรับการใช้ในโรงพยาบาลที่บ้าน

แคสเทสทดสอบอัลฟา-เฟโตโปรตีน (AFP)

คําอธิบายสินค้า:

การทดสอบ AFP เร็ว คือการทดสอบ in vitro แบบหนึ่งขั้นตอน โดยใช้การตรวจภูมิคุ้มกันมันถูกออกแบบมาเพื่อการกําหนดคุณภาพอย่างรวดเร็วของ AFP ในตัวอย่างเซรัมหรือพลาสมา เพื่อช่วยในการวินิจฉัยมะเร็งกระเพาะเลือดดําหรืออาการบกพร่องของหลอดประสาทที่เปิดของลูกจร.

อัลฟา-เฟโตโปรตีน (AFP) จะถูกผลิตโดยตับ, กระเป๋าเหลือง, และกระบวนการเดินอาหารในช่วงการพัฒนาของลูกจรและเด็กเกิดใหม่และหลังจากนั้นในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี คอนเซ็นทรัสเซอร์ของ AFP ควรอยู่ภายใต้ 10 ng/mlมะเร็งเซลล์พันธุกรรมที่ไม่เป็นเชื้อของไขว้, และมะเร็งอื่นๆ ที่มาจากชั้นของอวัยวะลูกฝูงอาจทําให้ระดับ AFP เพิ่มขึ้น AFP ยังใช้ในการตรวจพบเนื้องอกในระยะแรกในกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงต่อมะเร็งตับในพื้นที่ที่มีอัตราการเกิดมะเร็งตับสูงการทดสอบ AFP ใช้อย่างแพร่หลายในการตรวจพบเนื้องอกในระยะต้น นอกจากนี้, ระดับ AFP ที่สูงขึ้นยังสามารถใช้ในการตรวจพบอาการบกพร่องในหลอดประสาทที่เปิดในลูกลูกได้การทดสอบนี้ใช้ผสมผสานของทองโลลอยด์และแอนติบอดีโมโนคลอน เพื่อตรวจจับระดับ AFP ในเซรั่มหรือพลาสมาค่าวิกฤตสําหรับการทดสอบนี้โดยทั่วไปคือ 20 ng/ml

หลักการของการตรวจ:

การทดสอบ AFP เร็วใช้วิธีการทดสอบภูมิคุ้มกันแบบแซนด์วัช เมื่อตัวอย่างเซรูมพวกมันผ่านพัดคอนยูเกต และปฏิกิริยากับซับซ้อนแอนติ-AFP โมโนคลอนของหนูทองที่เคลือบบนพัดคอนยูเกตผสมจะย้ายไปตามผิวหนังผ่านกระบวนการหลอดเลือดดําและปฏิกิริยากับตัวต่อต้าน AFP มโนคลอนของหนูที่เคลือบบนบริเวณการทดสอบผลคือการสร้างแผ่นสีที่บริเวณทดสอบผสมทองคํายังคงอพยพไปจนกว่าจะถูกจับโดยตัวแอนติบอดี IgG แอนติ-หนูแพะที่ไม่เคลื่อนที่ในบริเวณควบคุม โดยรวมกันเป็นเส้นแดง แสดงถึงความถูกต้องของการทดสอบ

การเก็บและความมั่นคง

ชุดทดสอบสามารถเก็บรักษาได้ในอุณหภูมิห้อง (4 ถึง 30 °C) ในถุงที่ปิดปิดจนถึงวันหมดอายุ

ขั้นตอนการทดสอบ

1นําวัสดุและตัวอย่างทั้งหมด มาสู่อุณหภูมิห้อง

2ถอนตัวทดสอบออกจากถุงแผ่นแผ่นที่ปิด

3วางชุดทดสอบบนพื้นที่เรียบแห้ง

4โดยใช้เครื่องหยดพลาสติกที่นํามาให้ ใช้ 30μl ของตัวอย่างกรดเลือดออก (1 น้ําตา) และ 1 น้ําตาของสารละลายไปยังตัวอย่างในกระดาษทดสอบ เริ่มการชําระเวลา

5. อ่านผล 10 นาทีหลังจากการเพิ่มตัวอย่าง

หมายเหตุ: ผลลัพธ์หลังจาก20 นาทีอาจไม่ถูกต้อง.

สะสม:หาก 2 สายสีจะเห็นได้ภายใน 10 นาที ผลการทดสอบเป็นบวกและเป็นจริง

ไม่เห็นหากพื้นที่ทดสอบไม่มีแผ่นสี และพื้นที่ควบคุมแสดงแผ่นสี ผลลัพธ์เป็นลบและเป็นจริง

ผลที่ไม่ถูกต้อง:ผลการทดสอบไม่เป็นจริงถ้าเส้นสีไม่เกิดขึ้นในบริเวณควบคุม ตัวอย่างต้องทดสอบอีกครั้ง โดยใช้อุปกรณ์ทดสอบใหม่

การสนับสนุนและบริการ:

ผลิตภัณฑ์ Colloidal Gold Rapid Test ให้การสนับสนุนและบริการทางเทคนิคเพื่อให้แน่ใจว่าผลการทดสอบแม่นยําและน่าเชื่อถือทีมงานผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์ของเราพร้อมที่จะช่วยในการถามคําถามหรือความกังวลเกี่ยวกับการใช้สินค้า, การตีความผล, หรือแก้ไขปัญหา. เราให้บริการฝึกอบรมและแหล่งข้อมูลการศึกษาที่ครบถ้วนเพื่อช่วยผู้ใช้บริการปรับปรุงกระบวนการทดสอบและลดความผิดพลาดให้น้อยที่สุด. นอกจากนี้เราให้บริการอัพเดทสินค้าและบริการบํารุงรักษาเป็นประจํา เพื่อให้ความสามารถและความพึงพอใจของลูกค้าสูงสุดติดต่อเราเพื่อข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการสนับสนุนและบริการทางเทคนิคของเรา

การบรรจุและการขนส่ง

การทดสอบ 25x1 (แคสเซ็ต)

ข้อควรระวัง

1ทั้งแผ่นและตัวอย่างควรมีอุณหภูมิห้อง 20-25 °C

2. Failure to detect rotavirus may be a result of factors such as collection of specimen at an improper time in the disease when too few virions are present and improper sampling or handling of the specimen.

3ผลที่ผิดอาจเกิดจากชุดที่หมดอายุ หรือตัวอย่างที่มีปัญหา