รายละเอียดสินค้า:
|
ขนาดของแพคเกจ: | 48 แบบทดสอบ/ชุด | อุณหภูมิในการจัดเก็บ: | 2-8°C |
---|---|---|---|
หมายเลขแคตตาล็อก: | K1081 | Dntps: | รวม |
สภาพปฏิกิริยา: | มาตรฐาน | เงื่อนไขการจัดส่ง: | น้ำแข็ง |
ประเภทของเอนไซม์: | แทค ดีเอ็นเอ โพลีเมอเรส | ความเข้มข้น: | 10X |
เน้น: | in vitro diagnostic Papillomavirus Detection Kit,HPV Human Papillomavirus Detection Kit คู่มือตรวจสอบเชื้อไวรัสปาปิลโลม่าของมนุษย์ |
ชุดนี้มีจุดมุ่งหมายสําหรับการตรวจหาคุณภาพใน vitro ของกรดนิวเคลียนของ 18 แบบ HPV อันตรายสูง (16,18,26,31,33,39,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82) ในเซลล์ exfoliated สะโพกมดลูกและ genotyping สําหรับ 16 และ 18 ชนิด HPV.
ปริมาตร | มูลค่า |
---|---|
ชื่อสินค้า | โซลชั่นปฏิกิริยาขยายกรดนิวเคลียค |
สภาพปฏิกิริยา | มาตรฐาน |
หมายเลขคัดลอก | K1081 |
สภาพการเก็บ | 2-8°C ห่างจากแสง |
ความเข้มข้น | 10X |
การควบคุมคุณภาพ | การทดสอบกิจกรรม Endonuclease และ Exonuclease |
ประเภทเอนไซม์ | Taq DNA Polymerase |
แมปเล็ต DNA | ไม่รวม |
อุณหภูมิในการเก็บ | 2-8°C |
ขนาดของแพคเกจ | 48 การทดสอบ/ชุด |
dNTPs | รวม |
มันถูกใช้สําหรับการตรวจหาคุณภาพของ 18 รายการของไวรัสพาปิลโลมามนุษย์ที่มีความเสี่ยงสูง DNA ไนเคลียนิกแอซิด (HPV16,18,26,31,33,39,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73, 82) in vitro ในเซลล์ exhumation สะโพกมดลูก และการตีป HPV16 และ 18 แบบ
ระบบปฏิกิริยาขยาย PCR ของชุดนี้ยังมี Uracil-N-Glycosylase และสามารถแยกพันธะ uracil glycosiside ในชิ้นส่วน PCR ที่มี dUTPลดผลบวกเท็จอย่างมีประสิทธิภาพ เนื่องจากการติดเชื้อของผลิตภัณฑ์ PCR.
1การเตรียมสารปฏิกิริยา
1) ถอนออกPสารสว่างCการควบคุม(ผงผงผง)จากชุด นําไปยังพื้นที่การแปรรูปตัวอย่าง
2)เอา (n+2) ออกสายกระตุ้น HPV (ผงผงผง), เปิดถุงบรรจุ และวางแผ่น 8 หลอดที่มีหมายเลข 1 ถึง 8 ตรงกันตามหมายเลขบนราก PCR และถอดปุ่มซิลิโคน
หมายเหตุ:
3) เพิ่มน้ําไร้นิวเคลียเซย์ 20 μL ลงในท่อ 1 ถึง 8สายกระตุ้น HPV (ผงผงผง)และปิดTหมวก ubeเพื่อโอนสารปฏิกิริยาไปยังบริเวณการจัดการตัวอย่าง ตราเส้นด้วย S1, S2...... Sn, NTC, PC
2การเตรียมตัวอย่างและการเตรียมการควบคุมบวก
1) หากใช้ GPDX Sample Extraction Solution ((NO. 600220) ควงตัวอย่าง 1 ml ผ่อนคลายที่ 12000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 2 นาที ถอนสารที่อยู่เหนือตัวและเพิ่มสารปล่อยกรดนิวเคลียน 100uLร่างอาบน้ําโลหะ 95 องศาเซลเซียส 10 นาที, หลุดศูนย์กลางที่ 12000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 2 นาที, และ supernatant ใน DNA.
2) หาก GPDX Sample Extraction Solution ((NO. 600220) ไม่สามารถใช้ได้ แนะนําให้ใช้ GPDX nucleic acid extraction kit (No. 600210) ดูคู่มือการใช้
3) เพิ่มน้ําที่ไม่มีนิวเคลียเซ 200uLการควบคุมทางบวก (ผงผงผง) ,แล้วหมุนเวียนไป 2 นาทียกเลิกสะสมCการควบคุมควรสับสับและผสมให้ดีก่อนใช้
หมายเหตุ:
รายการสารละลาย Pสารสว่างCการควบคุมต้องเก็บไว้ในอุณหภูมิ -20±5°C.
3เพิ่มตัวอย่างs
1) ถอน (n + 2) สริปของสารปฏิกิริยา HPV (n สําหรับตัวอย่าง, NTC และ PC) และหลอมศูนย์กลางที่ 3,000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 1 นาทีเพื่อทําให้สารปฏิกิริยาทั้งหมดมุ่งเน้นไปที่ด้านล่าง. ตราสริปด้วย S1, S2...... Sn, NTC, PCจากนั้นค่อยๆ เปิดหมวกก่อนการใช้.
เพิ่ม 5 μL DNA ของตัวอย่าง 1 ลงในท่อ 1 และปิดท่อ PCR เตรียมแผ่นตัวอย่างอื่น NTC และ PC ตามวิธีเดียวกันกับตัวอย่าง 1
2) ผ่อนระยะ 3,000 รอบ / นาที 1 นาทีเพื่อทําให้สารปฏิกิริยาทั้งหมดมุ่งมั่นอยู่ด้านล่าง
3) วางสายกระตุ้น HPVเข้าระบบ PCR ในเวลาจริง และตั้งโปรแกรมปฏิกิริยาตามตารางที่ 2
ผลิตภัณฑ์สารปฏิกิริยา PCR ของเรามาพร้อมกับการสนับสนุนและบริการทางเทคนิคเพื่อให้ลูกค้าของเราสามารถใช้และปรับปรุงผลิตภัณฑ์ได้อย่างเต็มที่ทีมงานผู้เชี่ยวชาญของเราพร้อมที่จะตอบคําถามทางเทคนิคและแก้ปัญหาใด ๆ ที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการใช้สินค้านอกจากนี้ เรายังให้บริการฝึกอบรมและทรัพยากรการศึกษา เพื่อช่วยลูกค้าให้เข้าใจผลิตภัณฑ์และการใช้งานของมันได้ดีขึ้นเป้าหมายของเราคือการให้ประสบการณ์ที่ครบวงจรและเรียบร้อยสําหรับลูกค้าของเรา, จากการซื้อครั้งแรกถึงการสนับสนุนและการบํารุงรักษา
การบรรจุสินค้า:
การขนส่ง
ผู้ติดต่อ: Mr. Steven
โทร: +8618600464506