logo
  • Thai
บ้าน ผลิตภัณฑ์การทดสอบอย่างรวดเร็วของคอลลอยด์โกลด์

ชุดวินิจฉัยการทดสอบตนเองสําหรับ Igm แอนติบอดี้ To 2019-Ncov Rapid Test

ได้รับการรับรอง
จีน Biovantion Inc. รับรอง
ความคิดเห็นของลูกค้า
ดีมาก. ทุกอย่างเสร็จสมบูรณ์ ขอบคุณ

—— Maryl Joy Prado-ฟิลิปปินส์

การสื่อสารที่ดีและง่ายมาก ผลิตภัณฑ์ทำงานได้ดีกับทั้งกลุ่มควบคุมเชิงบวกและกลุ่มทดสอบจะสั่งอีกครั้งโดยไม่ลังเล

—— Olof Olson,สหรัฐอเมริกา

สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

ชุดวินิจฉัยการทดสอบตนเองสําหรับ Igm แอนติบอดี้ To 2019-Ncov Rapid Test

ชุดวินิจฉัยการทดสอบตนเองสําหรับ Igm แอนติบอดี้ To 2019-Ncov Rapid Test
ชุดวินิจฉัยการทดสอบตนเองสําหรับ Igm แอนติบอดี้ To 2019-Ncov Rapid Test ชุดวินิจฉัยการทดสอบตนเองสําหรับ Igm แอนติบอดี้ To 2019-Ncov Rapid Test ชุดวินิจฉัยการทดสอบตนเองสําหรับ Igm แอนติบอดี้ To 2019-Ncov Rapid Test

ภาพใหญ่ :  ชุดวินิจฉัยการทดสอบตนเองสําหรับ Igm แอนติบอดี้ To 2019-Ncov Rapid Test

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: BIOVANTION
ได้รับการรับรอง: ISO 13485
หมายเลขรุ่น: TY0024
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 300กล่อง
ราคา: discussible
รายละเอียดการบรรจุ: กล่อง/กล่อง
เวลาการส่งมอบ: 4-7 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
สามารถในการผลิต: 100,000 กล่อง/ลัง

ชุดวินิจฉัยการทดสอบตนเองสําหรับ Igm แอนติบอดี้ To 2019-Ncov Rapid Test

ลักษณะ
เวลาทดสอบ: 5-20 นาที ข้อกำหนดบรรจุภัณฑ์: 5 บัตรทดสอบ/กล่อง 20 บัตรทดสอบ/กล่อง 40 บัตรทดสอบ/กล่อง
ยี่ห้อ: ไบโอแวนชั่น ขีดจำกัดการตรวจจับ: 2 ปี
พื้นที่จัดเก็บ: 4-30 ℃ ตัวอย่าง: เซรั่มและพลาสมา
การรับรอง: 1 วิธีทดสอบ: ทองคำคอลลอยด์
เน้น:

การทดสอบทองคอลโลไดล

,

การทดสอบทองโลลอยด์ 2019-ncov

                                     ชุดวินิจฉัยการทดสอบตนเองสําหรับ IgM แอนติบอดี้ To 2019-NCoV Rapid Test

การใช้

ชุดนี้ถูกใช้ในการตรวจสอบคุณภาพของแอนติบอดี IgM ของไวรัสโคโรนา (2019-nCoV) ในตัวอย่างเซรมและพลาสมาของมนุษย์ใน vitroมันใช้เป็นดัชนีตรวจพบเสริมเท่านั้นสําหรับผู้ต้องสงสัยในกรณีตรวจพบกรดนิวเคลียนิกของไวรัสโคโรนาไวรัสใหม่หรือร่วมกับการตรวจหากรดนิวเคลียน ในการวินิจฉัยผู้ต้องสงสัยและไม่สามารถใช้เป็นพื้นฐานในการวินิจฉัยและกําจัดโรคสะเก็ดเงินที่เกิดจากการติดเชื้อไวรัสโคโรนาใหม่มันไม่เหมาะสําหรับการตรวจฉลองในประชากรทั่วไป
สําหรับสถาบันการแพทย์เท่านั้น

ผลการทดสอบเป็นบวก และต้องการการยืนยันเพิ่มเติม ผลลบไม่สามารถยกเว้นโอกาสของการติดเชื้อได้

ผลิตภัณฑ์นี้จํากัดการใช้ในทางคลินิกและการจัดเก็บฉุกเฉินในช่วงการติดเชื้อโรคสะเก็ดเงินจากไวรัสโคโรนาไวรัสใหม่ตั้งแต่เดือนธันวาคม 2019มันไม่สามารถใช้เป็นสารทดลองการวินิจฉัย in vitro แบบประจําผลการทดสอบของชุดนี้เป็นเพียงเพื่ออ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น โดยแนะนําให้วิเคราะห์โรคอย่างครบถ้วน พร้อมด้วยการแสดงอาการทางคลินิกและการตรวจสอบห้องปฏิบัติการอื่นๆ

การตรวจสอบ COVID-19 ในห้องปฏิบัติการควรปฏิบัติตาม ต้องการของแนวทางห้องปฏิบัติการสําหรับการตรวจหาโรคสะเก็ดเงินไวรัสโคโรนา และทํางานที่ดีในด้านความปลอดภัยทางชีวภาพ

 

รายละเอียดสินค้า คําอธิบาย
เวลาทดสอบ 5-20 มิ้น
รายละเอียด Packaging 5 บัตรทดสอบ/กล่อง 20 บัตรทดสอบ/กล่อง 40 บัตรทดสอบ/กล่อง
อัตราการใช้ สองปี
ผู้ผลิต BIOVANTION
วิธีรักษา อุณหภูมิปกติ
การลดอาการ ประเภท 1
แพ็คเกจ กล่อง/กล่อง
ประเภทตัวอย่าง กลาก

 

การตีความผลการทดสอบ

เพื่อพัฒนาสีบนเส้น C เท่านั้น

เพื่อพัฒนาสีทั้งเส้น C และเส้น T

เพื่อพัฒนาสีบนเส้น T เท่านั้น

หากไม่มีเส้น C พัฒนา, การทดสอบเป็นไรไม่ว่าจะมีสีใดในเส้น T.

ตัวอย่างควรได้รับการประมวลผลตามสารพิษติดต่อ และตัวอย่างควรได้รับอีกครั้งชุดวินิจฉัยการทดสอบตนเองสําหรับ Igm แอนติบอดี้ To 2019-Ncov Rapid Test 1

Sความต้องการมากมาย

  • ตัวอย่างเซรั่มและพลาสมาถูกเก็บจากเลือดทางหลอดเลือดโดยวิธีการปกติ การรักษาตัวอย่างพลาสมา:โซเดียมซิตราต และ EDTA สามารถใช้ในการป้องกันการหลอดเลือดได้.
  • ตัวอย่างเซรัสหรือพลาสมาสามารถเก็บรักษาได้ในอุณหภูมิ 2 ~ 8 °C หากการทดสอบจะทําภายใน 5 วัน, ไม่เช่นนั้นเก็บรักษาในอุณหภูมิ - 20 °C. ไม่เกิน 3 ครั้งของการแช่แข็ง-หย่อน
  • ผลการทดสอบตัวอย่างเลือดออกไม่ถูกต้อง
  • ตัวอย่างที่มีไฟบรินในระบาย หรือพอลิมเมอร์ถูกแนะนําสําหรับการหลอมศูนย์กลางและ supernatant สําหรับการทดสอบ ตัวอย่าง hemolitic ไม่สามารถตรวจพบ
  • ไม่ควรมีเชื้อไวรัสอื่น ๆ ในตัวอย่างที่ต้องทดสอบ
  • กล่องโอนตัวอย่างควรมีเครื่องหมายการระบุพิเศษ หลังจากเอาตัวอย่างออกจากถุงที่ปิดแล้ว ต้องฆ่าเชื้อด้วยสเปรย์อินทรียูไลท์หรือ 75% เอธานอล
  • ก่อนการใช้ตัวอย่างควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องนานกว่า 30 นาที และผสมตัวอย่างก่อนการใช้ชุดวินิจฉัยการทดสอบตนเองสําหรับ Igm แอนติบอดี้ To 2019-Ncov Rapid Test 2มันแข็งแรงชุดวินิจฉัยการทดสอบตนเองสําหรับ Igm แอนติบอดี้ To 2019-Ncov Rapid Test 3

 

รายละเอียดการติดต่อ
Biovantion Inc.

ผู้ติดต่อ: Mr. Steven

โทร: +8618600464506

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)