การตรวจ ELISA และการตรวจหาสารปฏิกิริยาทางวินิจฉัย

                                                            ผลการตรวจสอบ TSH(0-40 ΜIU/ML) ชุดทดสอบสารปฏิกิริยา ELISA

คําอธิบาย

  ผลิตภัณฑ์นี้ถูกใช้ในห้องปฏิบัติการ โรงพยาบาลชุมชน โรงพยาบาลขนาดใหญ่ เป็นต้น ผลิตภัณฑ์หนึ่งสามารถทดสอบคนได้ 96 คน และการดําเนินงานนั้นมีความเข้มงวด ผลลัพธ์นั้นแม่นยํา และกระบวนการนั้นชัดเจน99.99% ความแม่นยํา

มีเป้าหมาย

   ยูการตรวจสอบ TSH เป็นการตรวจสอบการหยิบออกของสารภูมิคุ้มกัน (ELISA) ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ เพื่อการกําหนดปริมาณใน vitro ของฮอร์โมนกระตุ้นไทรอยด์ (TSH) ในเซรมของมนุษย์การทดสอบนี้มีประโยชน์ในการวินิจฉัยโรคต่อมไทรอยด์ หรือต่อมไพโฟสสําหรับการใช้งานทางอาชีพเท่านั้น ไม่พัฒนาเพื่อการตรวจวินิจฉัยเด็กเกิดใหม่

คุณสมบัติของ Hbasg Elisa Kit:

1อ่อนโยน
2ถูกต้อง
3คุณภาพดี
4ราคาทางเศรษฐกิจ

5.น่า เชื่อถือ และ ใช้ ได้ ง่าย

คําอธิบาย

• การตรวจภูมิคุ้มกันเพื่อการกําหนดปริมาณของไทโรตรอปินในเซรัสมนุษย์ใน vitro

• การวัดไม่ได้ถูกส่งผลกระทบจากโรคอาการคัน (bilirubin < 600 μmol/ L หรือ < 35 mg/ dL), โรคเลือดออก (Hb < 0. 559 mmol/ L หรือ < 0. 9 g/ dL), โรคไขมัน (Intralipid < 1200 mg/ dL) และไบโอติน < 94 nmol/ L หรือ < 23 ng/ mL

• มาตรฐาน: การฟื้นฟูภายใน ± 10% ของค่าเริ่มต้น

• สําหรับจุดประสงค์ในการวินิจฉัย ผลการตรวจควรถูกประเมินพร้อมกับประวัติการรักษาของผู้ป่วย การตรวจคลินิก และข้อพบอื่นๆ

• ค่า TSH ในเซรั่มอาจสูงขึ้นด้วยการลงมือทางยา Domperiodone, amiodazon, iodide และ phenytoin ได้มีการรายงานว่าเพิ่มระดับ TSH

• การมีตัวต่อต้านร่างกายของตัวเองอาจทําให้เกิดคอมพล็กซ์ที่มีมูลค่าโมเลกุลสูง (macro TSH) ซึ่งอาจทําให้มีค่า TSH ที่สูงอย่างไม่คาดคิด

• ค่า TSH ในเซรั่มอาจสูงขึ้นด้วยการใช้ยา , และฟีนีโทอีนได้รับการรายงานว่าเพิ่มระดับ TSH

• มีการรายงานว่ามีการลดค่าไทโรทรอปิน เมื่อนําโปรพรานอลอล, เมธีมาโซล, โดปามิน และไทโรกซีน

• ผู้ป่วยที่ได้รับแอนติบอดีโมโนคลอนอลจากหนูเพื่อการวินิจฉัยหรือการรักษา อาจพัฒนา HAMA (แอนติบอดีแอนติบอดีมนุษย์)HAMA สามารถผลิตค่าที่สูงเท็จหรือต่ําเท็จในการทดสอบภูมิคุ้มกันที่ใช้แอนติบอดีแบบมโนคลอนของหนู.

ความแม่นยํา

ความแม่นยําถูกกําหนดโดยใช้สารปฏิกิริยา, เซรั่มมนุษย์รวมกัน และคอนโทรลในโปรโตคอลที่ปรับปรุง (TSH (0-40 ΜIU/ML)) ของ CLSI (สถาบันมาตรฐานคลินิกและห้องปฏิบัติการ):2 ครั้งต่อวัน ตลอด 20 วัน (n = 40)ผลที่ได้คือ