IgG/IgM 3.0 Rapid Test-Cassette ((Serum/Plasma) สําหรับโรคแดงก้า

คําอธิบายสินค้า:

IgG/IgM ของโรคแดงก้า^3.0Rapid Test เป็นการตรวจภูมิคุ้มกันแบบกระแสข้าง เพื่อการตรวจพบและการแยกแยกไวรัส IgG anti- dengue และไวรัส IgM anti- dengue ในเซรมหรือพลาสมาของมนุษย์ในเวลาเดียวกันมันถูกกําหนดให้ใช้โดยผู้เชี่ยวชาญเป็นการตรวจสกรีนและเป็นตัวช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อด้วยไวรัสแร่แดงก้า.ใด ๆ ที่ยืนยันด้วยวิธีการทดสอบอื่น ๆ

การใช้งาน:

การ ตรวจ สอบ ไว: การ ตรวจ นี้ สามารถ ช่วย คุณ แพทย์ ให้ ตรวจ สอบ ไวรัส เดน กี ใน ขั้น ตอน แรก ของ การ เริ่ม เกิด อาการ เพื่อ จะ สามารถ ตรวจ สอบ ไวรัส เดน กี ได้ ใน เวลา ที่ เหมาะ สม

การสํารวจโรคระบาด: ในการสํารวจโรคระบาดการทดสอบนี้สามารถนําไปใช้ในการกําหนดว่า มีการระบาดของเชื้อไวรัสแดงก้า ในพื้นที่บางแห่ง และช่วยติดตามการแพร่ระบาดของโรค.

การวิจัยวัคซีน: ในการวิจัยวัคซีน, การทดสอบนี้สามารถใช้เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความคุ้มกันของวัคซีน.

การบริหารสุขภาพส่วนบุคคล: สําหรับผู้ที่กังวลเกี่ยวกับการติดเชื้อในพื้นที่ที่มีโรคเดงกี หรือระหว่างการเดินทางการทดสอบนี้สามารถใช้เป็นเครื่องมือในการช่วยให้พวกเขาเข้าใจสถานะการติดเชื้อและใช้มาตรการป้องกันที่เหมาะสม.

โดยทั่วไป การทดสอบไว IgG/IgM 3.0 ของโรคแดงก้า สามารถมีบทบาทในหลายด้าน ตั้งแต่การจัดการสุขภาพส่วนตัว ถึงการตอบสนองสุขภาพประชาชน it should be noted that the results of this rapid test may need to be interpreted by professional medical staff and combined with clinical symptoms and other test results to make final diagnosis and treatment decisions.

การสนับสนุนและบริการ:

การทดสอบรวดเร็วทองเหลืองคอลโลไดล เป็นเครื่องมือวินิจฉัยที่ออกแบบมาเพื่อการตรวจหาแอนติบอดีต่อ SARS-CoV-2 ในเซรมของมนุษย์, พลาสมา, หรือเลือดทั้งตัวการทดสอบทํางานตามหลักการของการตรวจภูมิคุ้มกัน และสามารถให้ผลภายใน 15 นาที.

ผลิตภัณฑ์นี้พร้อมกับการสนับสนุนและบริการทางเทคนิคต่อไปนี้

• การฝึกอบรมผลิตภัณฑ์และการสนับสนุนการใช้งานที่เหมาะสมและการตีความผล
• การปรึกษาทางเทคนิคสําหรับคําถามหรือข้อสงสัยใด ๆ
• เอกสารและคําแนะนําการใช้
• ข้อมูลการทํางานของสินค้าและการรับรอง

กรุณาสังเกตว่า การทดสอบรวดเร็วทองเหลืองคอลโลไดล เป็นการใช้เพื่ออาชีพเท่านั้น และไม่ควรใช้เป็นพื้นฐานเดียวสําหรับการวินิจฉัยหรือการรักษา

หลักการการตรวจ

การทดสอบไว IgG/IgM ของ Dengue เป็นการทดสอบทางด้านข้างของการไหลของโครมาโตกราฟฟิก

แพดคอนจูเกตสีที่มีโรคแดงก้า

แอนติเจนในเปลือกซับซ้อนใหม่ที่เชื่อมโยงกับทองคอลโลอยด์ (เชื่อมโยงโรคแดงก้า) และเชื่อมโยง IgG-ทองกระต่าย,2) สายผนังไนโทรเซลลูโลสที่มีสองแผ่นทดสอบ

(G และ M แบนด์) และแบนด์ควบคุม (C แบนด์)

แบนด์ G ถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีก่อน เพื่อตรวจพบไวรัส IgG ที่ป้องกันโรคแดง แบนด์ M ถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีเพื่อตรวจพบ

ของไวรัส IgM ที่ป้องกันโรคแดงกวา และแบนด์ C ถูกเคลือบด้วย IgG ที่ป้องกันโรคกระต่าย

เมื่อมีปริมาณของตัวอย่างในการทดสอบที่เพียงพอถูกกระจายเข้าไปในบ่อตัวอย่างของแคสเก็ตทดสอบ ตัวอย่างจะย้ายผ่านแคสเก็ตโดยการเคลื่อนไหวทางหลอดเลือดดําIgG ไวรัสต้านโรคแดงก้า หากมีอยู่ในตัวอย่างจะผูกกับสารประกอบของโรคแดงก้า. หน่วยภูมิคุ้มกันจึงถูกจับโดยสารปฏิกิริยาที่เคลือบบน G แบนด์, สร้าง G แบนด์สี burgundy,แสดงผลการทดสอบ IgG ที่บวกกับไวรัสแดงก้า และชี้ให้เห็นถึงการติดเชื้อครั้งใหม่หรือครั้งใหม่.

IgM ไวรัสต้านโรคแดง ถ้ามีอยู่ในตัวอย่าง จะเชื่อมต่อกับสารประกอบของโรคแดง อินมูโนคอมพล็กซ์จะถูกจับโดยสารปฏิกิริยาที่เคลือบอยู่บนวง Mแสดงผลการทดสอบ IgM ของไวรัสแดงก้าเป็นบวก และชี้ให้เห็นถึงการติดเชื้อใหม่.

การไม่มีช่วงทดสอบใด ๆ (G และ M) แสดงผลลบ

The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the test bands(G and M)ไม่เช่นนั้น ผลการทดสอบจะไม่ถูกต้อง และตัวอย่างจะต้องทดสอบใหม่ด้วยอุปกรณ์อื่น

ส่วนประกอบ

1ชุดแต่ละชุดมีอุปกรณ์ทดสอบ 40 ชิ้น ซึ่งแต่ละชิ้นถูกปิดในถุงฟอยล์ที่มีวัตถุสองชิ้นในนั้น

a. เครื่องเสียงเคสเต็ปหนึ่งเครื่อง

b. เครื่องแห้งหนึ่งตัว

2.25 หรือ 30 x 5 μL น้ําตกเล็ก

3.ตัวอย่างยาเรื่อม (2 ขวด 5 ml)

4.แผ่นบรรจุยาหนึ่งแผ่น (คําแนะนําการใช้)

การรวบรวมตัวอย่าง

พิจารณาวัสดุที่มาจากมนุษย์ใด ๆ ว่าเป็นโรคติดต่อและจัดการกับมันโดยใช้วิธีการรักษาความปลอดภัยทางชีวภาพมาตรฐาน

พลาสมา

1เก็บตัวอย่างเลือดเข้าในหลอดเก็บเลือดชั้นบนสีลาเวนเดอร์ สีฟ้า หรือสีเขียว (ที่มี EDTA, ซิตราต หรือเฮปารีน ตามลําดับใน Vacutainer®) โดยการฉีดหลอดเลือด

2การแยกพลาสมาโดยการหลอมศูนย์กลาง

3.ถอนพลาสมาอย่างระมัดระวังไปในท่อใหม่ที่ติดป้ายก่อน

เซรั่ม

• เก็บตัวอย่างเลือดเข้าไปในหลอดเก็บเลือดสีแดง (ไม่มียาต้านการตองใน Vacutainer®) โดยการเจาะหลอดเลือด
• ปล่อยให้เลือดตอง
• การแยกเซรั่มด้วยการระบายศูนย์กลาง
• ดึงเซรั่มใส่ในท่อใหม่ที่ติดป้ายไว้อย่างระมัดระวัง

ตัวอย่างการทดสอบในเร็วที่สุดหลังจากการเก็บเก็บเก็บตัวอย่างเก็บไว้ที่ 2°C-8°C หากไม่ได้ทดสอบทันที

เก็บตัวอย่างไว้ที่ 2°C-8°C ถึง 5 วัน หนาว -20°C สําหรับการเก็บรักษานาน

หลีกเลี่ยงการหมุนเวียนหลายครั้งในการแช่แข็งและแช่ไข ก่อนการทดสอบ นําตัวอย่างที่แช่แข็งมาสู่อุณหภูมิห้องช้า ๆ และผสมให้ละเอียดตัวอย่างที่มีอนุภาคที่เห็นได้ ควรทําความชัดเจนด้วยการหลอมศูนย์กลาง ก่อนการทดสอบอย่าใช้ตัวอย่างที่แสดงให้เห็นว่ามีโรคหลอดเลือดอุดตัน (gross lipemia) การหลอดเลือดอุดตัน (gross hemolysis) หรือความซับซ้อน (turbidity) เพื่อหลีกเลี่ยงการแทรกแซงการตีความผล