ฮอร์โมนต้านมัลเลอร์ (ELISA)

คู่ทดสอบ Elisa AMH การทดสอบอัมมูนิเซมติกของฮอร์โมน AMH
คําอธิบายสินค้า:

การทดสอบ AMH เป็นการทดสอบลึกลงในระบบภูมิคุ้มกัน (ELISA) ที่เชื่อมโยงกับเอ็นไซม์สําหรับการกําหนดปริมาณของฮอร์โมนแอนติมัลเลอเรียน (AMH) ในเซรูมของมนุษย์ใน vitro สําหรับการใช้เป็นมืออาชีพเท่านั้น

สรุป

ฮอร์โมนแอนติมูลเลอเรียน (AMH) เป็นฮอร์โมนกลิโคโปรตีนที่เกี่ยวข้องทางโครงสร้างกับอินไฮบินและแอคติวิน จากตระกูลยักษ์ของปัจจัยการเติบโตที่แปลงเป็นเบต้าที่มีบทบาทสําคัญในการแตกต่างของการเติบโตและ folliculogenesis.1

ในลูกทารกชาย, AMH ถูกผลิตโดยเซลล์เซอร์โตลี และผลักดันการลดลงของช่อง Müllerian และดังนั้นส่งเสริมการพัฒนาของกระบวนการพันธุ์ชาย2 ทารกชายมีระดับ AMH ที่สูงมาก (> 30 ng/ml) ลดลงช้า ๆ จนถึงช่วงหลังวัยรุ่นที่ระดับยังต่ํา (< 10 ng/ml).3,4

ในผู้หญิง, AMH เริ่มการผลิตใกล้กับเวลาเกิด โดยมีระดับเพิ่มขึ้นจนถึงวัยรุ่น. หลังจากวัยรุ่น, ระดับ AMH ในเลือดลดลงจนถึงวัยรุ่นที่มันกลายเป็นเกือบไม่สามารถตรวจสอบได้ (<0.1 ng/ml)คอนเซ็นทรัลของ AMH ในเลือดของผู้หญิงได้ถูกเชื่อมโยงซ้ํา ๆ กับสํารองไข่ฝ้า กระนั้นจึงเป็นการชี้แจงให้แก่ผู้ป่วย7 ng/ml, 80% CI) ในผู้หญิงเป็นสัญญาณของโรคมะขามหลายคิสติก (PCOS)5

เมื่อระดับ AMH ลดลงต่ํากว่า 1.0 ng/ml ในผู้หญิง พวกเขาถือว่ามีสํารองไข่น้อยผู้ป่วยในช่วงนี้ถูกแนะนําให้ไม่เลื่อนการวางแผนครอบครัว หรือเข้ารับการรักษาความอ่อนแอ เช่น การอ่อนเพลิงในอุจจาระ.5,6

ชุด AMH ELISA สามารถใช้ในการติดตามความก้าวหน้าของการรักษาความอ่อนแอของผู้ป่วย และประมาณการเริ่มต้นของยุคเลิกเพศ

.

การใช้งาน:

ฮอร์โมน แอนติ มัลเลอเรียน (AMH) เป็นฮอร์โมนที่ผลิตโดยไข่ไข่ และปริมาณของฮอร์โมนนี้สามารถสะท้อนความสะดวกของไข่ไข่ของผู้หญิงได้ นั่นก็คือจํานวนไข่ที่พวกเธอมีAMH ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) เป็นวิธีการทดสอบที่ใช้บ่อย ๆ ที่สามารถวัดปริมาณ AMH ในเลือด. AMH ELISA มีการใช้งานที่หลากหลายในด้านต่อไปนี้:

1. **การวางแผนความสุกรภาพ**: การปรับปริมาณ AMH สามารถใช้ในการประเมินศักยภาพการสุกรภาพของผู้หญิงได้ ระดับ AMH ที่สูงกว่าโดยทั่วไปชี้ให้เห็นว่ามีสํารองไข่ที่รวยขณะที่ระดับ AMH ที่ต่ํากว่า อาจชี้ให้เห็นถึงการเก็บรักษาไข่น้อยลงซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อการเกิดลูก

2. **การประเมินความไม่สมรรถนะ**: สําหรับผู้หญิงที่กําลังรับการรักษาความไม่สมรรถนะ การตรวจ AMH สามารถช่วยแพทย์ประเมินความสมรรถนะของไข่ฝ้ากระเพาะและนําทางในการเลือกทางการรักษา

3. **การประเมินฟังก์ชันการไข่รัง**: มูลค่า AMH สามารถใช้ในการประเมินฟังก์ชันการไข่รังของผู้หญิง โดยเฉพาะในกรณีที่เกี่ยวข้องกับอาการไข่รัง Polycystic (PCOS)

4. **การติดตามฟังก์ชันของไข่รังสิต**: มูลค่าของ AMH ยังสามารถใช้ในการติดตามฟังก์ชันของไข่รังสิตของผู้หญิงได้ เช่น หลังการรักษาด้วยสารเคมีหรือการรักษาด้วยรังสี หรือก่อนและหลังการผ่าตัด

5. **การคาดการณ์อายุในการมีลูก**: การประเมินปริมาณ AMH สามารถช่วยผู้หญิงเข้าใจอายุการมีลูกได้ซึ่งเป็นสิ่งสําคัญสําหรับการวางแผนครอบครัว.

สรุปแล้ว AMH ELISA มีคุณค่าการใช้งานที่สําคัญในการวางแผนการมีบุตร, การประเมินความอ่อนแอ, การประเมินฟังก์ชันการไข่, การติดตามฟังก์ชันไข่, และการคาดการณ์อายุการมีลูก

การปรับแต่ง:

บริการรับเปลี่ยนสินค้า:

ชื่อแบรนด์: Biovantion

เลขรุ่น: 0081

สถานที่กําเนิด: จีน

การรับรอง: ISO13485

จํานวนการสั่งซื้อขั้นต่ํา: 50

ราคา: สามารถต่อรองได้

ระยะเวลาการจัดส่ง: 7-15 วัน

ประเภทตัวอย่าง: เซรั่ม/พลาสมา

วิธีการทดสอบ: ELISA

อายุการใช้งาน: 24 เดือน

อุณหภูมิในการเก็บรักษา: 2-30°C

การใช้งาน: คลินิก, โรงพยาบาล, ห้องปฏิบัติการ/ บ้าน

รายละเอียดเพิ่มเติม: การทดสอบตัวเอง, AIDS, Urin

หลักการทดสอบ:

หลักการแซนวิช ระยะเวลาทั้งหมดของการทดสอบ: 80 นาที

• ตัวอย่าง, ไมโครเวลที่เคลือบด้วย Anti-AMH และเอนไซม์ที่ติดป้าย Anti-AMH ถูกรวมกัน

• ระหว่างการฝังตัว, AMH ที่อยู่ในตัวอย่างถูกอนุญาตให้ปฏิกิริยาพร้อมกันกับแอนติบอดี้ทั้งสองส่งผลให้โมเลกุล AMH อยู่ในระหว่างระยะแข็งและแอนติบอดีที่เชื่อมโยงกับเอ็นไซม์.

• หลังการล้าง, มีการสร้างซับซ้อนระหว่างระยะแข็ง, AMH ภายในตัวอย่างและแอนติบอดีที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ โดยปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน

• ละลายสับสราตจะเพิ่มขึ้นและถูกกระตุ้นโดยองค์ประกอบนี้ ส่งผลให้เกิดปฏิกิริยาคลอมโเจนิก

• การดูดซึมเป็นสัดส่วนกับปริมาณของ AMH ในตัวอย่าง

ระวังและเตือน:

• ใช้สําหรับการวินิจฉัย in vitro เท่านั้น

• ต้องใช้มาตรการป้องกันตามปกติในการจัดการกับสารทดลองทั้งหมด

• การกําจัดของเสียทั้งหมด ควรเป็นไปตามแนวทางในพื้นที่

• อย่าใช้สารปฏิกิริยาเกินวันหมดอายุที่ติดป้าย

• อย่าผสมหรือใช้ส่วนประกอบจากชุดที่มีรหัสชุดที่แตกต่างกัน

• ผลิตภัณฑ์ตัวอย่างและขยะปฏิกิริยาทั้งหมดควรถูกพิจารณาว่าอาจเป็นอันตรายทางชีวภาพ การจัดการตัวอย่างและขยะปฏิกิริยาควรเป็นไปตามกฎหมายและแนวทางท้องถิ่น

• ยา Stop Solution มีกรดซัลฟูริก ซึ่งอาจทําให้เกิดการเผาไหม้ที่รุนแรง หากติดต่อกับดวงตา ด่วนๆ ให้ล้างด้วยน้ําเยอะ และไปหาแพทย์

• กรดเฉลี่ยและขยะเหลวอื่น ๆ ควรล้างพิษด้วยการเพิ่มปริมาณของซาเดียมไฮโปคลอริทที่เพียงพอเพื่อให้ได้รับปริมาณสุดท้ายอย่างน้อย 1.0%โซเดียมไฮโพลอริท 0% เป็นเวลา 30 นาที อาจจําเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าการล้างพิษที่มีประสิทธิภาพ.

• สารปฏิกิริยาบางชนิดมี 0.05% หรือ 0.1% ของ ProClin 300 ซึ่งอาจทําให้เกิดความรู้สึกต่อผิวหนังหากกลืนติดต่อแพทย์ทันที และแสดงกระปุกหรือฉลากนี้

• สับสราทมีผลระคายเคืองต่อผิวหนังและเยื่อผิวหนัง ในกรณีที่มีการสัมผัสอย่างเป็นไปได้ ให้ล้างตาด้วยน้ํามาก และผิวหนังด้วยสบู่และน้ํามากล้าง วัตถุ ที่ มี โรค ก่อน จะ ใช้ อีก ครั้ง.ถ้าหายใจไป พาคนออกไปในอากาศ

• สําหรับข้อมูลเกี่ยวกับสารอันตรายที่อยู่ในชุด กรุณาดูใบข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ (MSDS) ซึ่งสามารถรับได้ตามคําขอ

• อย่าสูบบุหรี่ ไม่ดื่ม ไม่กิน ไม่ใช้เครื่องสําอางในพื้นที่ทํางาน

• อย่าใส่ pipette ผ่านปาก ใช้เสื้อผ้าป้องกัน ถุงมือใช้ครั้งเดียว และป้องกันตา / ใบหน้า เมื่อมือกับตัวอย่างและสารปฏิกิริยา ล้างมือหลังการใช้

• หากมีสารปฏิกิริยาใด ๆ เข้ามาสัมผัสกับผิวหนังหรือตา ให้ล้างพื้นที่อย่างละเอียดด้วยน้ํา

การเก็บและความมั่นคง

• เก็บไว้ที่ 2- 8 °C

• ปิดและคืนสารปฏิกิริยาที่ไม่ได้ใช้มาที่ 2- 8 °C โดยในสภาพดังกล่าว ความมั่นคงจะยังคงเป็นเวลา 2 เดือน หรือจนถึงวันหมดอายุที่ติดป้าย

การเก็บตัวอย่างและการเตรียมอาหารปริมาณ

• การทดสอบนี้แนะนําให้ใช้เซรัสมนุษย์

• ปิดและเก็บตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิ 18-25 °C ไม่เกิน 8 ชั่วโมง สภาพคงที่ 7 วันที่อุณหภูมิ 2-8 °C และ 1 เดือนที่อุณหภูมิ -20 °C แล้วกระป๋องไว้เพียงครั้งเดียว

• อย่าใช้ตัวอย่างที่ไม่ทํางานด้วยความร้อน

• น้ําฝุ่นและสารแข็งในตัวอย่างอาจรบกวนผลการทดสอบที่ควรถอนโดยการหลอมศูนย์กลางมั่นใจว่าการสร้างหลอดเลือดในตัวอย่างเซรัสมได้เกิดขึ้นอย่างสมบูรณ์ ก่อนการหลอมศูนย์กลาง.

• หลีกเลี่ยงตัวอย่างที่มีเลือดลด, ลิปเมมิก หรือหมองมืด

การปรับระดับ

AMH ELISA ได้ถูกมาตรฐานให้กับ National Institute for Biological Standards and Control (NIBSC) รหัส 16/190

แนะนําให้มีการปรับขนาดใหม่เมื่อใช้ชุดปฏิกิริยาใหม่ หรือการควบคุมคุณภาพอยู่นอกช่วงที่กําหนด

การควบคุมคุณภาพ

ทุกห้องปฏิบัติการควรมีเครื่องควบคุมการวัดในระดับในระยะต่ํา, ปกติ, และสูงเพื่อติดตามผลการวัดการควบคุมควรถูกพิจารณาเป็นค่าที่ไม่ทราบและค่าที่กําหนดในทุกขั้นตอนการทดสอบที่ทําความต้องการการควบคุมที่แนะนําสําหรับการทดสอบนี้คือการซื้อวัสดุการตรวจสอบความเป็นจริงแยกและทดสอบมันพร้อมกับตัวอย่างภายในรอบเดียวกันผลการทดสอบจะถูกต้องหากค่าควบคุมอยู่ในช่วงความเข้มข้นที่พิมพ์บนฉลาก.

สารล้าง (40X) การละลาย)

เพิ่มน้ําไม่ประกอบด้วยไอโอเนียสเข้าไปในสับสนของวัชโซลูชั่น 40X

น้ําละเอียด 25 ml ของสารละลายล้างด้วยน้ําดีโอไอน 975 mL จนมีปริมาณสุดท้าย 1000 mL มีความมั่นคง 2 เดือนในอุณหภูมิห้อง

การทดสอบ ขั้นตอน

มั่นใจว่าตัวอย่างของผู้ป่วย, เครื่องปรับขนาด และเครื่องควบคุมอยู่ในอุณหภูมิแวดล้อม (18-25 °C) ก่อนการวัด

• ใช้เพียงจํานวนของหลุมที่ต้องการและจัดรูปหลุมไมโครเพลตสําหรับแต่ละเครื่องปรับขนาดและตัวอย่างที่จะทดสอบ

• เพิ่ม50 μLของขนาดผู้ประกอบการหรือตัวอย่างไปยังบ่อน้ําแต่ละบ่อน้ํา

• เพิ่ม50 μLของenzyme conjugate อินไซม์คอนจูเกตไปยังบ่อน้ําแต่ละบ่อน้ํา

• สั่นไมโครปลาตอ่อนโยนสําหรับ30 วินาทีเพื่อผสมผสาน

• ปิดจานด้วยฝาจาน และฝัง37 °Cสําหรับ60 นาที.

หมายเหตุ: อุณหภูมิในการฝังระหว่าง 37-40 °C เป็นที่ยอมรับได้ แต่ไม่สามารถต่ํากว่า 37 °C ไม่เช่นนั้นผลการทดสอบจะต่ํากว่า!

• ทิ้งเนื้อหาของแผ่นไมโครโดยการถอดหรือดูดดูด หากถอดดูด ดับและลบแผ่นให้แห้งด้วยกระดาษที่ดูดดูด

• เพิ่ม350 μLของน้ํายาล้างผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสม5 ครั้ง. สามารถใช้เครื่องล้างแผ่นไมโครปลาต อัตโนมัติได้. หลังจบการล้าง, เปลี่ยนแผ่นและดึงละลายล้างที่เหลือลงบนกระดาษซึม.

• เพิ่ม100 μLของสับสราทไปยังบ่อน้ําแต่ละบ่อน้ํา

• ครอบคลุมและอุปกรณ์ปลูกในอุณหภูมิแวดล้อม (18-25°C)ในความมืดสําหรับปฏิกิริยาสําหรับ20นาทีอย่าสั่นแผ่นหลังการเพิ่ม substate

• เพิ่ม50 μLของหยุดละลายไปยังบ่อน้ําแต่ละบ่อน้ํา

• สั่น15-20 วินาทีเพื่อผสมของเหลวภายในบ่อน้ํา มันเป็นสิ่งสําคัญที่จะทําให้สีฟ้าเปลี่ยนเป็นสีเหลืองโดยสิ้นเชิง

• อ่านความสามารถในการดูดซึมของแต่ละบ่อน้ําที่450 nm(ใช้ความยาวคลื่น 620 ถึง 630 nm เป็นระยะเวลาอ้างอิงเพื่อลดความไม่สมบูรณ์แบบของบ่อให้น้อยที่สุด) ในเครื่องอ่านแผ่นไมโคร30 นาทีของการเพิ่มสารหยุด

การคํานวน

• บันทึกการดูดซึมที่ได้รับจากการพิมพ์ของเครื่องอ่านไมโครเพลต

• คํานวณค่าสกัดเฉลี่ยของการวัดซ้ําใด ๆ และใช้ค่าเฉลี่ยในการคํานวณต่อไปนี้

• จัดลอกอาร์ธิมการซึมซึมร่วมกับปริมาณปริมาณใน ng/mL สําหรับเครื่องปรับแต่ละเครื่อง

•วาดเส้นโค้งที่เหมาะสมที่สุดผ่านจุดที่วาดบนกระดาษกราฟเส้นตรง วิธีจุดต่อจุดถูกแนะนําเพื่อผลิตเส้นโค้งการปรับ

ข้อมูลต่อไปนี้มีเป้าหมายเพื่อการแสดงเท่านั้น และไม่สามารถใช้แทนการสร้างข้อมูลในเวลาการทดสอบได้